г (/)
I
И чобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиологии, может быть при енено для моделироиания постинфарктной аневриз мы сердца и использовано при разработке способов лечения инфакта миокарда,
Цель изобретения - повьппение воспроизводимости способа.
Способ осуществляют следующим образом.
Экспериментальному животному моделируют инфаркт миокарда путем перевязки межжелудочковой ветви венеч- ной артерии после торакотомии под наркозом. Затем животному внутримышечно вводят циклофосфан по 100 мг ежедневно со вторых суток после операции в течение первой недели. На гистологических срезах из области аневризмы на 15-е сут отмечается нарушение в формировании пролифератив- ного пула клеток для развития в зоне инфаркта грануляционной ткани.
Пример 1. Здоровой собаке по предварительным клинико-лаборатор ным данным массой 10 кг осуществляли моделирование инфаркта миокарда (ИМ) путем перевязки передней межжелудоч- ковой ветви венечной артерии после торакотомии под наркозом. Ежедневно со 2-х сут после операции животноьгу внутримышечно вводили циклофосфан из расчета 4 мг/кг массы в течение первой недели.
При исследовании на 1, 3, 5} 7, 9, 11, 15-е сут выявлены следующие изменения.
При ЭКГ картировании на ЭКГ картограммах отсутствовала динамика в сторону уменьшения патологической формы комплекса QRS.
Анализ крови - незначительное снижение количества лейкоцитов к концу первой недели опыты.
Биохимические исследования крови максимум активности КФК (креатинфос- фокиназы) выявлен к 18 ч заболевания после чего следовал повторный локальный пик подъема меньшей величины. На ростание концентрации серомукоида более медленное с достижением значений максимума на 9-е сут заболевания
Двигательная активность собаки ))езко снижена. Собаку из эксперимента выводили на 15-е сут после операции под внутривенным тиопенталовым
наркозом. На встрытии уже легкое надавливание на стенку левого желудоч- i ка сердца в месте аневризмы приводило к ее прогибанию в сторону полости. Со стороны эндокарда на серийных срезах область аневризмы определялась как протяженный участок стенки желудочка с толщиной в 2,4 раза меньше толщт1Ы миокарда и рад гусом кривизны значительно меньшим радиуса кривизны зндокардиальной поверхности желудочка. При морфологическом исследовании из участка аневризмы определяли соединительную ткань с небольшим количеством клеточных элементов.
Таким образом, при введении собаке с I-iM циклофосфана внутримышечно из расчета 4 мг/.кг веса ежедневно со 2-х сут после операции в течение первой недели у нее формировалась постинфарктная аневризма сердца.
П р и м е р 2. Здоровой собаке по предварительным клинико-лаборатор- ным данным массой 14 кг осуществляли моделирование инфаркта миокарда путем перевязки передней межжелудочковой ветви венечной артерии после торакотомии под наркозом. Ежедневно со 2-х сут после операции животному внутриг ьт1ечно вводили циклофосфзн из расчета 10 мг/кг массы в течение первой недели. При исследовании на 1, 3, 5, 7, 9, 11, 15-е сут выявлены следуюише изменения.
При ЭКГ картировании на ЭКГ кар- тoгpa rмax отсутствовала динамика в сторону уменьшения патологической формы комплекса QRS.
Анализ крови - снижение количества лейкоцитов к концу первой недели опыта.
Биохимические исследования крови - г-1аксимум активности КФК выявлен на 18 ч заболевания, после чего следовав пов горный локальный пик подъема меньшей величины. Наростание концентрации серомукоида более медленное с достижением значений максимума на 11-е сут заболевания.
ДЕзигательная активность собаки резко снижена. Собаку из эксперимента выводили на 15-е сут после операции под внутривенным тиопенталовым наркозом. На вскрытии уже легкое надавливание на стенку левого желудочка сердца в месте аневризмы приводило к ее прогибанию в сторону полости.
Со стороны эндокарда на серийных срезах область .аневризмы определялась как протяжейньй участок стенки желудочка с толщиной в 2,9 раза меньше толщины миокарда и радиусом кривизны значительно меньшим радиуса кривизны эндокардиальной поверхности желудочка. При морфологическом исследовании из участка аневризмы определяли соединительную ткань бедную клеточными элементами.
Таким образом, при введении собаке с ИМ циклофосфана из расчета 10 мг/кг массы внутримьщ1ечно ежедневно со 2-х сут после операции в течение первой недели у собаки формировалась постинфарктная аневризма сердца.
Модель острой постинфарктной аневризмы сердца воспроизводилась в 100% случаев, тогда как по способу- прототипу - только в 59%. Формула изобретения Способ моделирования острой постинфарктной аневризмы сердца путем перевязки межжелудочковой ветви венечной артерии сердца у лабораторньсх животных и введения лекарственных веществ, отличающийся тем,
что, с целью повышения воспроизводимости модели, животному вводят цикло- фосфан в дозе 4-10 мг/кг.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца | 1987 |
|
SU1490687A1 |
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца у животных | 1987 |
|
SU1585823A1 |
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца | 1987 |
|
SU1557583A1 |
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца | 1987 |
|
SU1506467A1 |
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца | 1989 |
|
SU1649597A1 |
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца | 1988 |
|
SU1668990A1 |
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца | 1986 |
|
SU1418803A1 |
Способ моделирования инфаркта миокарда | 1987 |
|
SU1538186A1 |
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца | 1988 |
|
SU1534495A1 |
Способ моделирования осложненного инфаркта миокарда | 1982 |
|
SU1174966A1 |
Изобретение относится к экспериментальной медицине. У экспериментального животного перевязывают межжелудочковую ветвь венечной артерии, затем вводят циклофосфан ежедневно с вторых суток после операции в течение первой недели. Воспроизводимость способа 100%,
Способ моделирования инфаркта миокарда | 1982 |
|
SU1132306A1 |
Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
Авторы
Даты
1988-04-30—Публикация
1986-06-25—Подача