00
О
1 11817042
Изобретение относится к способамвключая вентиляционные, от органиполучения катализаторадля очисткических.веществ, газов от органических веществ и
может быть использовано, в частностиЦель изобретения - получение
в процессе очистки низконапорных5 катализатора с повышенной механикислородосодержащих отходящих газов,ческой и адгезионной прочностью
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗА ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ И ОКСИДА УГЛЕРОДА | 1994 |
|
RU2068298C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА | 1999 |
|
RU2161069C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ДОЖИГАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ В ГАЗАХ | 2005 |
|
RU2287368C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ДОЖИГАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ В ГАЗАХ | 1993 |
|
RU2072898C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА И КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОЧИСТКИ ВЫХЛОПНЫХ ГАЗОВ ДВИГАТЕЛЕЙ ВНУТРЕННЕГО СГОРАНИЯ | 2007 |
|
RU2348457C2 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ НИКЕЛЬХРОМПАЛЛАДИЕВОГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОЧИСТКИ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ ОТ ОКСИДА УГЛЕРОДА И УГЛЕВОДОРОДОВ | 2013 |
|
RU2531116C1 |
Способ приготовления носителя для катализатора дожигания вредных примесей | 1977 |
|
SU695697A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ШАРИКОВОГО КАТАЛИЗАТОРА КРЕКИНГА | 2005 |
|
RU2285562C1 |
Способ получения катализатора трансалкилирования диизопропилбензолов с бензолом в изопропилбензол | 2021 |
|
RU2772468C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ШАРИКОВОГО КАТАЛИЗАТОРА КРЕКИНГА НЕФТЯНОГО СЫРЬЯ | 2003 |
|
RU2229933C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗА ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ путем покрытия непористого металлического носителя, каталитически активной суспензией, включающей каталитически активный компонент, вя.жущий компонент и раствор адгезива, с последующей сушкой и прокалкой, от лич а ю щ и и с я тем, что, с целью получения катализатора с повышенной механической и адгезионной прочностью, в качестве активного компонента используют окисный меднохромбариевый катализатор, в качестве вяжущего компонента - алюминат кальция, в качестве адгезива 20-40%-ный раствор полиметилфенилсилоксановой смолы в толуоле при массовом соотношении каталитически активного компонента, вяжущего ком(Л понента и раствора адгезива 0,51,5:0,5-1,5:1-3.
15
10
10 Примечание.
20(30%) 1,5 1
20(30%) 1
0,5
20(30%) 1
1,5 В примерах 1-7 взят 30%-ный раствор адгевзят 20%-ный раствор, адгезива, в примерах фенилсилоксановой смолы в толуоле, в прифосфорной кислоты и азотнокислого алюмиза счет использования в качестве активного компонента меднохромбариевого катализатора, в качестве вяжущего компонента - алюмината кальция, в качестве адгезива - раствора полиметилфенилсилоксановой смолы
4,5
6,2 4 4
зива, в примере 8 взят 40%-ный раствор адгезива, в примере 9 1-9 использовался, предлагаемый: адгезив - раствор полиметилмере 10 использовался адгезив по прототипу: водный раствор рия, вяжущее - окись алюминия.
в толуоле, взятых в определенном соотношении,
В табл. 1приведены соотношения компонентов, принятые в примерах 1-10, и результаты испытаний.
Таблица 1
Снижение активности катализатораП р и м е р ы 1-10. Для оценки мсхаь1ической прочности, катализатора прО1зодят нанесение каталитической активной суспензии в соотношениях компонентов, указанных в табл. 1, на стальные пластины длиной 140 мм, шириной 19 мм и толщиной 0,5 мм. Толщина пленки суспензии составляет 0,3-0,5 мм. После сушк,и в вытяжном шкафу в течение 3 ч и прокалки при в течение 2-3 ч остывшие совместно с печью пластины с нанесенной пленкой катализатора испытывают на воздействие механической деформации при изгибе пластин. В процессе испытаний фиксируют минимальный радиус изгиба пластины при деформации, при котором сохраняется целостность каталитического покрытия (отсутстви трещин в каталитической пленке или отслаивания и ссыпания каталитическ пленки с поверхности металлической пластины); чем меньше допустимый минимальный радиус изгиба пластины, .тем выше механическая прочность катализатора и тем выше срок службы катализатора, так как осыпавшийся катализатор в промьшшенном аппарате
После 50 ч работы вес катализатор составил на модуле 8,5 г, т.е. практически не изменился в пределах точности взвешивания, качество поверхности каталитической пленки не изменилось.
Пример 12. На металлический модуль с поверхностью 752 см нанесено 17 г каталитической пленки, полученной нанесением каталитической
суспензии по условиям прототипа, которая включает 10 г катализатора, 5 г окиси алюминия, 5 г азотнокислого алюминия, 1 г фосфорной кислоты 19 г воды. Расход паровоздушной смеси 5 л/мин. Температура окисления 300-450 С. Концентрация изопропилбензола в паровоздушной смеси 2,35,5 г/м. Время работы катализатора 15 ч. Результаты опытов приведены в табл. 3. унисится с потоком очищаемого газа и безвозвратно теряется; потери катализатора также приводят к относительному снижению активности оставшегося катализатора. Проводят испытания катализаторов, нанесенных на пластинчатый шестигранный металлический модуль в процессе окисления паров изопропилбензола в паровоздушной среде в лабораторном реакторе, для оценки срока службы и активности катализатора. Пример 11. На металлический модуль высотой 100 мм с поверхностью 752 см наносят 8,5 г каталитической пленки, полученной из суспензии, у которой массовое соотношение меднохромбариевый катализатор : алюминат кальция : 30%-ный раствор полиметилфенилсилоксановой смолы в толуоле равно 1 : 1 ; 2. Расход паровоздушной смеси 5 л/мин. Температуры окис.ления 250-450°С, концентрация изопропилбензола в паровоздушной смеси 1,5-5 г/м. Время работы катализатора 50 ч. В табл. 2 приведены результаты опытов. Таблица2
После 15 ч работы наблюдалось отслаивание примерно 30% поверхности каталитической пленки от металла модуля и частичное выкрашивание каталитической поверхности; вес катаТаблица 3
литической пленки на модуле составил 15,7 г, т. е. эррозионный унос катализатора составляет или около 0,5% за час цаботы.
20
Способ получения покрытой подложки | 1973 |
|
SU585801A3 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Способ получения катализатора для очистки газов от органических веществ | 1971 |
|
SU426399A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ МЕДНОХРОМОВОГО | 0 |
|
SU386667A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1985-09-30—Публикация
1984-06-14—Подача