В торфяных, древесных, буроугольных и сланцевых смолах, в кислых и нейтральных фракциях из них выделяемых, содержатся значительные количества простых алкилариловых эфиров, крезолов, ксиленолов, пирокатехина и т. д- Разрушение алкилариловых эфиров, их превращение в соответствующие фенолы имеет значение, как метод получения фенолов из нейтральных фракций смол, повышения концентрации фенола в их кислых фракциях и как способ улучшения качества фенолов. В известных способах дезалкилирования простых алкилариловых эфиров применяют значительные количества минеральных кислот (HI, НВг, H2SO4) или кислореагирующих солей (А1С1з, А1Вгз) при проведении реакции в условиях повышенной температуры (200-300°) и повышенного давления (до 100 атм), что вызывает сильную коррозию аппаратуры.
Предлагаемый способ получения фенолов дезалкилированием алкилфениловых эфиров в присутствии катализатора позволяет осуществить процесс при обыкновенном давлении и пониженной температуре реакции, упростить технологическое оформление процесса, повысить его скорость и выход фенола. Это достигается тем, что в качестве катализатора применяют алюмосиликаты.
Пример 1.
. В каталитическую трубку загружают 0,5 кг алюмосиликатного катализатора и пропускают над. ним анизол со скоростью 300 г в час. Полученный катализатор обрабатывают щелочью. Щелочной раствор подкисляют и извлекают из него фенол эфиром или бензолом. Выход фенола составляет 72% от теоретического за один проход. При уменьшении объемной скорости выход фенола может быть повышен до 90% от теоретического, считая на пропущенный эфир.
Пример 2.
В каталитическую трубку загружают 0,5 кг алюмосиликатного катализатора и пропускают под ним гваякол со скоростью 250 г в час (при температуре 325°). Из полученного катализата отгоняют гваякол.
П8218
a затем пирокатехикы и его метилпроизводные. Выход пирокатехиноа составляет 80% от теоретического, считая на пропущенный эфир.
Пример 3.
В каталитическую трубку загружают 0,5 к.г алюмосиликатного катализатора и пропускают над ним фракцию торфяной смолы, содержащей 20% гваякола, со скоростью 1000 г в час. Из катализата отгоняют основную часть углеводородов вместе с непрореагировавщим гваяколо.м, а затем пирокатехин и его метилпроизводные. Вылод пирокатехинов составляет 75-80% от теоретического.
Предмет изобретения
Способ получения фенолов термическим дезалкилированием алкилфениловых эфиров в присутствии катализаторов, отличающийся те.м, что, с целью осуществления процесса при обыкновенном давлени и для понижения температуры реакции, в качестве катализатора применяют алюмосиликаты.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения гексаметилендиамина | 1959 |
|
SU125571A1 |
Способ получения моноолефинов и их оксипроизводных | 1958 |
|
SU127658A1 |
Способ получения гуэтола | 1960 |
|
SU136385A1 |
Способ химической переработки растительных материалов | 1959 |
|
SU132632A1 |
Способ получения 4,41-диоксидифенил-2,21-пропана из фенола и метилацетилена | 1961 |
|
SU148032A1 |
Способ получения третичных спиртов | 1960 |
|
SU138603A1 |
СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОГО РИФОРМИНГА | 1996 |
|
RU2101322C1 |
СПОСОБ ПРЕВРАЩЕНИЯ ТРУДНО КОНВЕРТИРУЕМЫХ ОКСИГЕНАТОВ В БЕНЗИН | 2006 |
|
RU2428455C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАЛКИЛФОСФИТОВ | 1993 |
|
RU2026298C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКОКСИГИДРОКСИБЕНЗАЛЬДЕГИДА, В СУЩЕСТВЕННОЙ СТЕПЕНИ СВОБОДНОГО ОТ АЛКИЛАЛКОКСИГИДРОКСИБЕНЗАЛЬДЕГИДА | 2013 |
|
RU2648044C2 |
Авторы
Даты
1958-01-01—Публикация
1947-06-26—Подача