Изобретение относится к разрушению эмульсий, в частности деэмульгированию эмульсий типа масло в, воде, и может быть использовано для разрушения такого типа эмульсий нефти или ее фракций, образующихся при до быче, переработке и очистке, хранении нефти. Другие такие эмульсии масло в воде включают в себя эмульсии парового цилиндра, эмульсии воск-гексан-вода эмульсии бутадиена и гудрона в воде, эмульсии стирола в воде и эмульсии синтетического латекса в воде. Во всех случаях, как правило, разлагают эмульсию для того, чтобы было можно отделить масляную фазу от водной. Цель изобретения - сокращение рас хода деэмульгатора за счет использования более эффективного реагента. Пример 1. Линейный полиамидо амин (ПАМАМ) получают взаимодействиуЧ-сНг-сн-с- н-сн -сно но0®1С1 НССНзН
1де Y - первокачальная группа, такая
как ,j,NH-, V - концевая группа, такая как
водород, q и г - числа, указывающие степень
кватернизации, а r+q lT5.
К 10 г эмульсии масло в воде, содержащей 1О мае,% сырой нефти и имеющей удельную массу 0,8 г/мл, прибавляют указанньй кватернизован- ный ПАМАМ Затем эмульсию встряхивают на цапфовом встряхивателе в течение 5 мин, для эффективного диспергирования кватернизованного ПАМАМ в эмульсии. Затем эмульсию оставляют стоять в течение 1 мин, визуально оценивают и оставляют стоять в течение 24 ч, после чего снова визуально оценивают.
Результаты визуальных оценок и результаты испытаний кватернизованного ПАМАМ, полученного на основе продукта конденсации этилендиамина и метилметакрилата, с приведены в табл. 1.
Шг
Для сравнения испытывают таким же образом в качестве деэмульгаторов некватернизованные полиамидоамины при различных концентрациях.
Образцы Ц и С в табл. 1 представляют собой линейные ПАМАМ, отличающиеся только по молекулярному весу. Образцы 1 - 3 являются предлаг гаемыми кватернизованными ПАМАМ, синтезированными из указанных образцов С.
или Су
соответствии с целевым молекулярным весом.
Как следует из табл. 1, кватернизованные ПАМАМ более эффективно деэмульгируют естественно образующиеся эмульсии промысловой нефти масло в воде. Как правило, оптимальные результаты получаются при использовании половинной концентрации по отношению к концентрации, требуемой в случае некватернизованных ПАМАМ.
Кроме того, повьШ1ение эффективности деэмульгирования в результате кватернизации очевидно, так как отличное разложение через 1 мин 3J ем 10 моль этилендиамина и 10 молей метилметакрилата при перемешивании и нагревании в. атмосфере азота с обратным холодильником при 90-100 С в течение 8 дн. Получают линейный ПАМАМ, именлций мол.м. (ММ), равную 15000. В 250-миллилитровую трехгорлую, круглодонную колбу, снабженную термометром, мешалкой, обратным холодильником и нагревательной обмоткой, загружают 27,61 г 50%-ного раствора 2-окси-З-хлор-пропилтриметиламмоний хлорида в воде и 73,1 г 35%-нбго раствора указанного линейного ПАМАМ в метаноле. Эту результирующую смесь вьздерживают при 50 С в течение 7 дн. ИК-анализ результирующего продукта показьшает, что это частично кватернизованный ПАМАМ, соответствующий следующей формуле; СНз О сн -сн-с-мн-сн -сНтЫН- у
не достигается при любых концентрациях в случае использования некватернизованного полимера с ММ 1500, . В этой эмульсии конкретного типа образец 1 более эффективен, чем образец 2, что свидетельствует о предпочтительности частичной кватернизации.
П р и м е р 2. Три различных эмулсии масло в воде получают по следующим методикам.
1.Масляную композицию (100 г) получают смешением 42,5 г минерального масла, 37,6 г олеиновой кислоты
и 19,9 г алкиларилового полиэфира (неионогенное поверхностно-активное соединение, имеющее значение HLB, равное 14, продающегося, как Triton . Часть этой композиции весом 2,5 г диспергируют в литре водопрогводной воды и встряхивают с образованием эмульсии, стабильной при стоянии в течение 4 дн.
2.Масляную композицию получают
из 0,94 г .олеиновой кислоты и 1,06 г минерального масла. Эту композицию эмульгируют в литре водопроводной воды перемешиванием с помощью мешалки Waring Blendor при высокой скорости в течение 2 мин, фазы этой эмульсии начинают разделяться при стоянии в течение 12 ч.
3. Водный раствор 1,02 г олеата натрия в 21,6 мл дистиллированной воды смешивают с 1,06 г минерального масла. После этого эту композицию масло/вода разбавляют до 1 л добавлением водопроводной воды и перемешивают на мешалке Waring Blendor с высокой скоростью в течение 2 мин. Фазы результирующей эмульсии начинают разделяться после стояния в течение 3 дн.
Несколько химических деэмульгатсров, включающих в себя предлагаемые кватернизованные полиамидоамины, , а также другие деэмульгаторы прибавляют к отдельным образцам указанных эмульсий. Результаты представлены в . 2.
Как видно из данных, представленных в табл. 2 предлагаемые кватернизованные ПАНАМ обладают, более высокой активностью при более низких концентрациях, чем некватернизованные ПАМАМ. 1Т а б л и ц а 1
1:2
15000 1:2 1:2 1:2
15000 1:1 1:1 1:1 1:1
15000 0:1
0:1 0:1 0:1
5 1 1 3 4 1 3 4 5 3 2 1
4 1 1 2 3 1 2 3 4 3 1 1
Продолжение табл. I
НИ НИ
3 3 5
НИ
ни Линейньй ПАМАМ имеет среднкио ММ, определенную малоугловым лазерным светорассеянием. Оцениваемая визуально эффективность выражена в баллах, имеющих следующие значения: 1- превосходное разложение эмульсии - прозрачная водная фаза и хорошо различимая граница раздела фаз, прозрачная нефть; 2 - хорошее разложение - слегка мутная водная фаза и хорошо различимая граница раздела фаз; 3 - слабое разложение - мутная водная фаза и плохо различимая граница раздела фаз; 4 - плохое разложение - почти непрозрачная водная фаза и небольшое количество или отсутствие нефтяной фазы и 5 -.отсутствие активности - обработанная эмульсия в основном такая же, как и необработанная, Для сравнения С, и С - ПАМАМ. Таблица2
ПАМАМ (1:10)
ПАМАМ (0:1)
С 2 2.
ПАМАМ (1:10)
JO .
1194283 Продолжение табл. 2
Патент США № 3344083, кл | |||
Телефонно-трансляционное устройство | 1921 |
|
SU252A1 |
Запальная свеча для двигателей | 1924 |
|
SU1967A1 |
Патент США № 3528928, кл | |||
Телефонно-трансляционное устройство | 1921 |
|
SU252A1 |
Кинематографический аппарат | 1923 |
|
SU1970A1 |
Авторы
Даты
1985-11-23—Публикация
1983-01-28—Подача