(Л
ччзямв
Изобретение относится к процессам очистки газа от сероводорода путем каталитического окисления в элементарную серу, Целью изобретения является-снижение потерь поглотительного раствора. Для осуществления способа очистки газа от сероводорода, включающего его промывку водно-щелочным раствором, содержащим смесь железа (П4) и (), хелатированного полиаминокорбоксикислотой и последующую регенерацию полученного раствора продувкой кислородсодержащим газом, а котором промывку осуществляют раствором, содержащим хелата железа () в 5 раз больше, чем хелата железа (III4). При этом в качестве полиаминокорбоксикислоты берут N-гидроксиатил-этилендизминтрехуксусн - ую кислоту, или этилендизминтетрзуксус- ную кислоту, или нитрилтреху1;сусную кислоту. Потери поглотительного раствора снижаются на 50%. 1 з.м. ф-лы, 3 табл.
Изобретение относится к процессам очистки газа от сероводорода путем его каталитического окисления в элементарную серу.
Цель изобретения - снижение потерь поглотительного раствора,
П р и м е р 1. Газопромывку в скруббере, содержащем сероводород газа, осуществляют непрерывно. Водно-щелочной раствор, содержит железо, комплексованное с N-гидроксиэтил-этилендиаминтрехуксусн - ой кислотой (ГЭДТУК), и имеет рН 8,0-8,5, которое регулируют добавлением гидрокси- да натрия. Процесс полностью автоматизируют с помощью системы управления на ЭВМ и непрерывно осуществляют по 24 ч в сутки 7 дн в неделю в течение нескольких месяцев для получения следующих данных. Непрерывно измеряют и записывают расходы технологических потоков (газового и жидкостного). Регулируют температуру водно-щелочного скрубберного раствора с использованием встроенного в линию теплообменника на уровне около 40°С. Содержащий сероводород газ, поступающий в контактную зону, и выпускной газ из контактной зоны анализируют по стандартной методике на содержание сероводорода с использованием встроенного в линию пламя-фотометрического анализатора. Пробы водно-щелочного скрубберного раствора выводят периодически из технологического процесса для лабораторного анализа по следующим показателям: общее железо определяется атомно-абсорбционным анализом; железо (111) определяется обычным тиоцианатно-фотометрическим методом; концентрация хелата определяется жидкоО
VJ ю
Ю VI О
СО
стно-хроматографическим методом. Предусмотренные в линии рукавные фильтры используют для непрерывного удаления кристаллической серы из водного скруббер- ного (газопромывного) раствора перед пе- репусканием скрубберного раствора в контактную зону. Определяют количество получаемой серы в процессе.
Общая концентрация хелатированного железа в водном скрубберном растворе ре- гулируется с целью обеспечения значительного молярного избытка относительно сульфида в контактной зоне для серии экспериментов с целью изучения влияния концентрации железа (III) на разложение хелата, Концентрацию железа (III) регулируют на различных уровнях в каждом эксперименте путем регулирования условий в окислительной зоне, т.е. расхода воздуха и времени удержания раствора в окислительной зоне. По существу весь поглощенный сульфид окисляют до кристаллической серы в окисленной зоне и избыток выходящего из окислительной зоны железа (III) регулируется на требуемом уровне. Пробы технологи- ческого раствора анализируют на свободный сульфид с использованием предварительно откалиброванного специфически сульфид-ионного электрода. Разложение хелатирующего агента опреде- ляют для каждого эксперимента и рассчитывают в виде массы (в фунтах) хелатирующего агента, потерянной на фунт массы полученной серы. Концентрацию железа (III) рассчитывают в виде молярного отношения железа (III), поданного в контактную зону, кстехио- метрическому количеству железа (111), необходимому относительно сероводорода, поданного в контактную зону.
Примеры 2-13. Аналогично примеру 1, проводят серию экспериментов, результаты которых представлены в табл.1. Эти результаты показывают, что разложение хелата снижается либо до незначительного уровня, либо до приемлемого уровня, при условии, что общее количество хелата железа (II), поданное в контактную зону, превышает пятикратное количество железа (III), поданное в контактную зону. Когда присутствует стехиометрическое количество или
более хелата железа (III) (необходимое для преобразования сероводорода, гидросульфида и/или сульфида, присутствующего в контактной зоне) и отношение Fe(ll)/Fe(lll) снижается ниже пятикратного количества хелата железа (111), потери хелата могут стать настолько значительными, что процесс становится неэкономичным по сравнению с конкурентными технологическими процессами.
Примеры 14-19. Вторую серию экспериментов проводят с использованием того же процесса, что и в примерах 1-8, за исключением того, что вместо Ре-ГЭДТУК используют железо, хелатированное с зти- лендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТУК). Результаты приведены в таблице 2. Показана та же зависимость между разложением хелата и концентрацией ионов железа (II) и железа (III),
Примеры 20-21. Третью серию экспериментов (табл.3) проводят с использованием того же процесса, что и в предыдущих примерах, но за исключением использования железа, комплексованного с нитрилтрехуксусной кислотой (НТУК), вместо Fe-ЭДТУК или Fe-ГЕДТУК.
Потери поглотительного раствора по сравнению с известным способом сокращаются на 50%.
Формула изобретения
Таблица 1
Таблица2
Таблица 3
| Патент Великобритании Nfe 999800, кл | |||
| Кипятильник для воды | 1921 |
|
SU5A1 |
