Для защиты неметаллических материалов от биологических агентов разрушения особенный интерес иредставляет проиитка материалов не растворимыами в воде веществами, так как такие а}1Т11септики не выщелачиваются водой и могут нредохранять материал в течение длительного времени и в условиях обильного выпадения атмосферных осадков. Однако пропитка тех или иных материалов не растворимыми в воде антисептиками представляет значительные трудности, так как приходится применять специальные приклеивающие составы или проводить пропитку растворами антисептиков в органических растворителях, что удорожает и усложняет обработку.
Описываемый способ обработки неметаллических материалов отличается применением удобного и активного антисептика - цинк-салициланилида. Последний практически ие растворим в воде, но хорошо растворим в водном растворе аммиака, с которым он дает комплексное соединение. После испарения аммиака цинк-салициланилид выделяется в виде нерастворимого в воде осадка. Таким путём хорощо пропитываются и различные пористые материалы, как хлопчатобумажные, льняные и шерстяные изделия, дерево и т. д.
Для растворения цинк-салициланилида необходимо применять водный раствор аммиака из расчета на один моль цинк-салициланилида 6-8 молей аммиака. Цинк-салициланилид лучще растворять в концентрированном водном растворе аммиака и затем полученный раствор разбавлять водой до требуемой концентрации.
Цинк-салициланилид получается практически с количественным выходом путем взаимодействия хлористого или сернокислого цинка с воднорастворимыми солями салициланилида щелочных металлов, аммиака и некоторых органических аминов. Реакция проводится в водном растворе при 20-100°. Концентрация растворов солей салициланилида
№ 120512- 2 -
и сульфата или хлорида цинка иа выход цинк-салицилаиилида существенного влияния не оказывает. Цинк-салициланилид иозволяет создавать устойчивые неметаллические материалы по отношению к различным микроорганизмам и в условиях тропического климата.
Пример. 213 г салициланилида растворяют при нагревании в 1 л н раствора едкого натра, незначительное количество не растворившихся в едком натре примесей отфильтровывают и к горячему раствору прибавляют раствор 144 г сернокислого цинка в 200 мл воды. Выделившийся осадок цинк-салициланилида отфильтровывают и промывают водой до исчезновепия в промывных водах сульфат-иона. Далее осадок цинксалициланилида высушивают в полочпой сушилке при 90-100°. Выход - 240 г. Если применяют хлористый цинк, а не сернокислый, то в описанных условиях растворяют 213 г салициланилида в 2 .л 0,5 н едкого кали и после фильтрО вания к раствору прибавляют 10%-ный раствор хлористого цинка. Далее осадок отфильтровывают и промывают водой до отсутствия в промывных Бодах хлор-иона и высушивают при 90°. Выход - около 238 г.
25 г полученного цинк-салициланилида растворяют в 100 .чл 17%ного аммиака и разбавляют водой до 500 мл и этим раствором пропитывают хлопчатобумажную ткань. После высушивания иинк-салициланилид выделяется в не растворимом в воде состоянии.
Предмет изобретения
Применение цинк-салициланилида в качестве антисептика для неметаллических метериалов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения цинковой соли 5,4-дихлорсалициланилида | 1960 |
|
SU139508A1 |
Способ борьбы с болезнями растений | 1959 |
|
SU125705A1 |
Способ антисептической защиты неметаллических материалов | 1959 |
|
SU125325A1 |
Способ получения плесне- и грибоустойчивого полихлорвинилового пластиката | 1959 |
|
SU126259A1 |
Способ получения препарата цинеб | 1961 |
|
SU144470A1 |
Способ получения смеси тетраалкилолова и триалкилоловохлорида | 1959 |
|
SU134262A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГИДРАТА ОКСАЛАТА ЦИНКА | 2003 |
|
RU2259347C1 |
СП(Х:ОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ АМИНОФЕНОЛОВ | 1973 |
|
SU367107A1 |
Способ определения цинка в пудах | 1934 |
|
SU42045A1 |
Способ получения -карбалкокси- или -карбарилоксибензоксазолинтов-2 | 1969 |
|
SU295430A1 |
Авторы
Даты
1959-01-01—Публикация
1958-08-27—Подача