1
Изобретение относится к литейно- ,му производству, в частности к составам, используемьм для противопригарных покрытий, п рименяемых при получении отливок из черных сплавов (стальное литье).
Цель изобретения -. образование легкоотделимого пригара.
Используемый в предлагаемом составе отход металлургического производств а.представляет собой тонкодисперсный порошок, собирается на фильтрах мокрой и сухой очистки, через которые проходит поток технологических газов (угар) от металлургических печей (электродуговых, мартеновских и т.п.),
Химический состав металлургической пыли следующий, мас.%:
Ре,2.0з Основа
FeO2-8
SiO-t3-10
CaO6-10
MgO20-25
MnO2-6
Al-iO 2-8
CaFi 15-20
БИШОФИТ представляет собой шести водный хлорид магния, который очень хорошо растворяется в воде. Поэтому добычу его из природного месторождения ведут методом подземного растворения с последукшщм выкачиванием раствора на поверхность. Он, как правило, имеет плотность 1,32 г/см , вязкость 6-8 сПа.
Полученный таким образом бишофит имеет следующий состав, мае.%;
Хлорид магния 21,01-52,52 Бромид магния 0,37-0,94 Хлорид кальция 0,20-0,51 Хлорид калия 0,08-0,20 Сульфат кальция 0,03-0,07 Карбонат кальция 0,02-0,05 Бикарбонат кальция 0,01-0,03 Окись бария 0,002-0,006 ВодаОстальное
После выпаривания влаги кристаллический бишофит готов к использованию. Возможно применение как кристаллического бишофита, так и его водного раствора, в зависимости от состояния поставки. Бишофит содержи в своем составе различные окислительные соли (хлориды, сульфиты, карбонаты и др.) и хотя хлорид магния содержится в максимальном коли- честве, именно совокупное действие
22
смеси этих солей обеспечивает эффективное использование бишофита в составе противопригарного .покрытия по сравнению с водным раствором хлористого магния. Тем более, что бишофит доступнее, дешевле, недефицитен, нет проблем с доставкой, не требует предварительного растворителя, хло- ристьй магний этим требованиям не
отвечает.
Введение в покрытие бишофита способствует увеличению образования окислов на поверхности формы или стержня.
В качестве наполнителя используется металлургическая пьшь, которая при контакте с жидким металлом спекается в газонепроницаемую корку, плотно прилегающую к поверхности отливки, тем самым препятствуя проникновению окислов в поры формовочной смеси.
Совокупное действие металлургической пыли и бишофита в составе
ведет к образованию легкоотделимого пригара.
Содержание металлургической пыли менее 55% не обеспечивает получение отливок с качественной поверхностью,
а повьш1ение ее содержания более 65 мас.% повьЕиает плотность и вязкость покрытия, ухудшает кроющую способность.
Увеличение содержания бишофита сверх 16 вес.% ведет к треш нообра- зованию покрытия при сушке, а при уменьшении содержания его ниже 12% увеличивается пригар на отливках, по- вьплается шероховатость их поверхности.
Предлагаемьш состав приготавливается следующим образом.
В краскомешапку заливают воду, загружают кристаллический бишофит и перемешивают в течение 10-12 мин, затем загружают металлургическую пьшь и перемешивание продолжают еще 10-15 мин до получения однородной суспензии.
Наносится покрытие на поверхность форм и стержней пульверизатором или кистью. Нанесенный на по- . . верхность формы или стержня слой KgacKH сушат при 200-220°С в течение 20-30 мин. Плотность покрытий определяют денсиметрами общего назначения (ГОСТ 1300-74). Вязкость покрытия определяют на вискозим.етре ВЗ(ГОСТ 8420-74).
Седиментационную устойчивость определяют следующим образом.
Краску наливают в калориметрический цилиндр (ГОСТ 296-68, тип ЦКГ) до верхней отметки и осталяют в покое на 7 ч. Расчет высоты столба отстоя (%) ведут по формуле
н f-i--ioo,
п о
где Н - высота столба отстоя, см; Н(} - общая высота столба красочной суспензии, см. Кроющую способность определяют визуально по внешнему виду окрашенного слоя. Наличие пригара определяют на пробе в процентах от рабочей поверхности пробы при ударе молотком по отливке.
Шероховатость поверхности определяют визуально по рабочим образцам шероховатости для отливок, обработанных в галтовочных барабанах согласно РТМ 2БВОО-1-75 Рабочие образцы шероховатости поверхности отливок, обработанных дробью и в галтовочных барабанах.
Пример 1 . Указанным, способом приготавливают покрытие,содержащее , мае,%: Металлургическая пыль50
Бишофит10
Вода, 40
Седиментационная устойчивость данного покрытия 99%, наличие пригра 5-7% от поверхности пробы, щеро ховатость поверхности отливки К т. 160.
Пример 2. Приготавливают покрытие, содержащее, мае.%: Металлургическая пыль, 35 Бишофит12
Вода33
217552
Седиментационная устойчивость данного покрытия 99%, наличие пригара
2-3%, шероховатость поверхности отливки R 2 80.
5 Пример 3. Приготавливают покрытие, содержащее, мас.%:
Металлургическая пыль 60 Бишофит14
Вода26
to Седиментационная устойчивость данного покрытия 98%, наличие пригара 0-3%, шероховатость поверхности R-2 80.
Пример 4. Приготавливают 15 покрытие, содержащее, мас.%:
Металлургическая пыль 65 Бишофит16
Вода19
Седиментационная устойчивость 20 данного покрыти 98%, наличие пригара 0-3%, шероховатость поверхности отливки R- 80.
Пример 5. Приготавливают покрытие, содержащее, мас.%: 25 Металлургическая пыль 70 Бишофит18
Вода12
Седиментационная устойчивость данного покрытия 97%, пригара на 30 поверхности пробы практически нет, шероховатость поверхности отливки R 80, но крокщая способность резко ухудшается, покрытие тянется за кистью,
В табл. 1 и 2 приведены составы и их свойства (состав 6 - прототип) . Использование предлагаемого состашаГ снижает трудоемкость очистно-обруо- / ных операций, повьшЕает размерную iQ точность отливок. Кроме того, состав не содержит дефицитных материалов и в нем используются отходы металлургического производства. При этом возможно получение стальных отливок весом от 10-30 до 4500 кг с чистой
35
45
поверхностью.
Металлургическая пыль
Бишофит Хромит
сев
Вода
.
Количественные показатели свойств для составов, црнведенных в табл. I
Z riiZJlEII ZZrj -I-l Z
1,701,731,78 1,801,841,80
99 18
99 18
98 20
98 20
97 22
88 25
Хоровая Хоровая Хоровая Хороаая Хоровая Удовлетво-рнтель- ная
5-7 . 2-30-3-0-3О25-30
160
80
&0
80
. 80
160
0,8-1,0 0.8-1,0 0,8-1,0 0,в-Г,0 0,8-1,0
0,3-0,5 0,3-0,5 0,3-0,5 0,3-0,5 0,3-0,5
0,08-0,09 0,08-0,09 0,08 -0,07-0,070,090,080,08
6-18
7-10
10-12 7-10
7-10
ТрецннТреции Трецин Трецин ТреВДны
« «тнет-1
Таблица 1
55 12
60 14
65 16
70 18
26
19 .,
12
80 10 10
Таблица 2
98 20
98 20
97 22
88 25
&0
80
. 80
160
7-10
10-12 7-10
7-10
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СОСТАВ ПРОТИВОПРИГАРНОГО ПОКРЫТИЯ ДЛЯ ЛИТЕЙНЫХ ФОРМ И СТЕРЖНЕЙ | 2000 |
|
RU2170155C1 |
Противопригарное покрытие для литейных форм | 1981 |
|
SU1016038A1 |
Противопригарное покрытие для литейных форм | 1981 |
|
SU1036431A1 |
Состав для получения противопригарного покрытия для литейных форм и стержней | 1985 |
|
SU1276423A1 |
ПРОТИВОПРИГАРНОЕ ПОКРЫТИЕ ДЛЯ ЛИТЕЙНЫХ ФОРМ И СТЕРЖНЕЙ | 2008 |
|
RU2377093C1 |
Связующее для керамической суспензии | 1982 |
|
SU1135522A1 |
Противопригарная краска для литейных форм и стержней | 1983 |
|
SU1118474A1 |
Противопригарное покрытие для литейных форм и стержней | 1982 |
|
SU1044407A1 |
Смесь для изготовления литейных форм и стержней | 1983 |
|
SU1159715A1 |
Состав для получения модифицированного слоя на поверхности отливок | 1984 |
|
SU1235611A1 |
Сварина А.А | |||
Покрытия литейных форм | |||
М.: Машиностроение, 1977, с | |||
Способ приготовления сернистого красителя защитного цвета | 1921 |
|
SU84A1 |
Там же, с | |||
Машина для разделения сыпучих материалов и размещения их в приемники | 0 |
|
SU82A1 |
Авторы
Даты
1986-03-15—Публикация
1983-12-12—Подача