СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСИ ЭТИЛБЕНЗОЛА Советский патент 1995 года по МПК C07C409/00 

Изобретение относится к способу получения гидроперекиси этилбензола и может найти применение при получении окиси пропилена.

Цель изобретения увеличение селективности процесса.

П р и м е р 1 (сравнительный). На лабораторной пилотной установке в каскаде из 4 реакторов непрерывного действия окисляют этилбензольную шихту, содержащую 0,48 мас. ГПЭБ, 0,23 мас. ацетофенона (АЦФ) и 0,14 мас. метилфенилкабинола (МФК) при постоянной температуре во всех реакторах, равной 152^о С, и подаче воздуха 150 ч^-1. нагрузка по шихте соответствует 1,80 ч времени пребывания реакционной массы в окислителях. После выхода процесса на стабильный режим в полученном оксидате содержится 10,35 мас. ГПЭБ, 1,58 мас. АЦФ, 1,02 мас. МФК. Селективность образования гидроперекиси этилбензола составляет 79,9 мас.

П р и м е р 2 (сравнительный). Процесс ведут аналогично примеру 1, уменьшая температуру в каждом реакторе на 2^оС. На выходе из последнего реактора в полученном оксидате содержится 8,76 мас. ГПЭБ, 1,04 мас. АЦФ, 0,63 мас. МФК. Селективность образования гидроперекиси этилбензола 84,0 мас.

П р и м е р 3. Опыт ведут аналогично примеру 1, по переменному температурному режиму, причем температура в реакторах соответственно равна 149, 153, 150, 147^о С.

В продуктах окисления найдено 11,10 мас. ГПЭБ, 1,12 мас. АЦФ, 0,73 мас. МФК. Селективность образования ГПЭБ 85,7 мас.

П р и м е р ы 4-13. Процесс ведут в условиях примера 1, изменяя в зависимости от количества реакторов и времени пребывания в них реакционной массы температурный режим окисления.

Данные по получению гидроперекиси этилбензола приведены в табл.1. В табл.2 дан материальный баланс процесса.

Таким образом, предложенный способ позволяет получать гидроперекись этилбензола при селективности 84,4-87,1% против селективности 83% в известном способе.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСИ ЭТИЛБЕНЗОЛА жидкофазным окислением этилбензола кислородом воздуха в каскаде из 3 5 реакторов при температуре не выше 155^oС, отличающийся тем, что, с целью увеличения селективности процесса, в первом реакторе процесс ведут при 135 152^oС, во втором - при температуре на 3 10^oС выше, чем в первом, а во всех последующих реакторах после второго температуру в каждом последующем по сравнению с предыдущим снижают на 2 4^oС до 141 151^oС.