Вопрос О простом, быстром и достаточно специфическом определении активного компонента в моющих веществах и моющих средствах имеет больщое значение для промышленности моющих средств, так «ак обычно применяемые химические методы анализа моющих средств на содержание в них активного вещества сравнительно очень длительна и мало пригодна для повседневного быстрого контроля качества выпускаемой продукции.
Найден способ колориметрического определения содержания ионогенных моющих веществ, при котором с целью ускорения определения применяют в качестве индикаторов обесцвеченные сульфитом натрия красители метилвиолет или яркий зеленый.
Проведение определения. При внесении в водные, лредзарительно обесцвеченные сульфитом натрия, растворы метилвиолета или яркого зеленого возникает окрашивание: сине-фиолетовое - для метилвиолета и ярко-голубое - для яркого зеленого.
Реакция специфична: технические примеси, содержащиеся в поногенных моющих веществах (ИМВ), а также различные компоненты применяемых моющих составов, например электролиты или водоумягчающие средства, не препятствуют нормальному ходу определения.
Чувствительность метода различна для отдельных представителей, ИМВ и возрастает с увеличением их молекулярного веса, причем чувствительность реактива на основе метилвиолета (I) в 2-2,5 раза выше, чем реактива на основе яркого зеленого (II).
Для наиболее распространенных в практике ИМВ (Сц -€12) чувствительность определений для реактива (I) составляет 0,1-0,2 .дгг/пробе; для реактива (II) -0,3-0,4 л/г/пробе.
Чувствительность определений может быть повышена в результате увеличения объема раствора, отбираемого для анализа.
№122336- 2 -
Точность определений (при работе иа фотоэлектроколориметре
ФЭК-М) ± 3%.
Применяемые реактивы: метилвиолет кристаллический, яркий зеленый кристаллический (указанные красители используются в виде 0,005%-ных водных растворов), сульфит натрия (Na2SO3 7Hj..O), 5%-ный водный раствор, образцы анализируемых веществ, соответствующие принятым ТУ.
При проведении анализов используется общий реактив, приготовляемый пзтем смещения 1 объема раствора красителя (метилвиолета или зеленого яркого) и 2 объемов раствора сульфита. Общий реактив готовится непосредственно неред проведением анализов.
Ход анализа.
В пробирки с нритертыми пробками вносят 1 мл водного раствора ИМВ и 4 мл общего реактива. Пробирки встряхивают и оставляют на 20 мин.
После этого интенсивность окращенных растворов сравнивают в фотоэлектроколориметре со слепой пробой, содержащей 1 мл дистиллированной воды и 4 мл общего реактива. Промер проб производится в кюветах, емкостью 5 мл с использованием зеленого (реактив I) или красного (реактив П) светофильтров.
Концентрацию ИАШ определяют по калибровочной кривой, построенной, по реззльтатам фотометрирования проб с известным содержанием анализируемых веществ.
Предмет изобретения
Способ колориметрического определения содержания ионогенных моющих веществ, от л и чающийся тем, что, с целью ускорения определения, примелярот в качестве инди:каторов обесцвеченные сульфитом натрия краснтсли метилвиолет или яркий зеленый.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ количественного определения дитиокарбаматов в воздухе | 1990 |
|
SU1741031A1 |
Способ определения метанола в воздухе | 1983 |
|
SU1092392A1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИНИТРИЛА ОРТОХЛОРБЕНЗИЛИДЕНМАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ В ЭКСТРАКТАХ | 1994 |
|
RU2096765C1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ БЕЛКА В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ | 2004 |
|
RU2268476C2 |
Способ определения фосфора в биологических объектах | 1991 |
|
SU1795357A1 |
СПОСОБЫ ИЗМЕРЕНИЯ ЭЛЕКТРОХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫХ ЯВЛЕНИЙ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНАЛИЗИРУЕМОГО ВЕЩЕСТВА И РЕАКТИВ | 1994 |
|
RU2116647C1 |
Способ определения акрилонитрила | 1982 |
|
SU1059507A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ ПЕСТИЦИДА В МОЛОКЕ И МЯСЕ | 1991 |
|
RU2034295C1 |
Способ количественной и электрофоретической оценки содержания белков в моче | 2022 |
|
RU2812894C2 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОКОЛИЧЕСТВ БЕЛКОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ В ПОЧЕЧНЫХ КАМНЯХ | 2003 |
|
RU2239195C1 |
Авторы
Даты
1959-01-01—Публикация
1958-12-17—Подача