Способ извлечения иридия с азотсодержащего комплексообразующего сорбента Советский патент 1992 года по МПК B01J49/00 C01G55/00 

Изобретение относится к педроме- таллургии н аналитической химии и может использовано при извлечении ири/дил из природных и промьш- ленных объектов.

Целью изобретения является обеспечение возйожности многократного использования сорбента и повышение полноты извлечения иридия.

Пример. К сорбенту, содержащему сорбиропанный иридий (200 мкг), прибавляют 10 мл водного раствора . 2 М по NaNOg и доводят рН раствора до 9-10, добавляя по каплям 2 М раствора NaOH (контроль по лакмусовой бумажке). Пробирку помещают в кипящую водяную баню н выдерживают в течение 2 ч Затем раствор охлаждают и определяют содержание ири,ция в

Т а б л и ц а 2

Способ осуществляют следующим образом.

5

водном нитритном растворе ндд сорбентом для установления полноты десорбции. Степень извлечения иридия . 97-100%.

Для повторного использования сорбент отделяют от раствора и обрабатывают 0,05 М растворЬм NaHCOj в те- чение t ч, промывают несколько раз водой и заливают на 2-3 ч 1 М НС1, Сорбент отфильтровывают и используют для следующей сорбции.

В табл. 1 приведены результаты определения иридия после извлечения его с азотсодержаятего сорбента по предлагаемому способу. В табл. 2 приведены результаты многократного использования сорбента к предлагаемому способу,

.т а б л -и./и а 1

Сорбент с сорбированным иридием

помещают в водный раствор 1-2 М по MaNOj при рН 9-10 и нагревают в течение 2 ч на водяной бане. Рекомендуемый интервал концентрации реагента 1-2 М обосновывается тем, что при

концентрации 1 М полного извле- ЧИНШ иридия не достигается, а увели- чение концентрации вьппе 2 М нецелесообразно j так как привадит к большому расходу реакть вов. Рекомендуемый

интервал рН 9-10 обоснован полнотой образования нитритного комплекса в фазе сорбента, при рН)10 наблюдается . гидролиз хлоридных комплексов иридия (III) в фазе сорбента, при рН 9

образуются , смешанные нитритно-хлорид- ные комплексы и наблюдается сниже нив степени извлечения иридия до 30-40%.

Если извлечение иридия ведетсягенофлуоресцентным и другими мес целью последующего анализа, опре-годами, деление иридия осуществляется или

непосредственно из водного расТйораЭкспериментальнь установлено, что (элюента) атомно-абсорбционным или5 полное извлечение иридия с азотсо- рентгенофлуоресцентньгм методами,держащих сорбентов предлагаемым споили после разрушения комплексногособом достигается в течение 2 ч при нитрита соляной кислотой с цельюнагревании на водяной бане. Сорбент переведения нитритов иридия в хло-при зтом не теряет сорбционной спо- ридные комплексы спектрофотометри- 0 собности, по-крайней мере после ческим, атомно-абсорбционным, рент-четырех циклов сорбция-десорбция.