Изобретение относится к способу получения бифторида аммония, который используется в химической промьшшен- ности.
Цель изобретения - сокращение про должительности стадий охлаждения и кристаллизации.
Пример I. В реактор с мешалкой и охлаждающей рубашкой непрерывно подают 150 кг/ч 17,5%-ного раствора кремнефтористого аммония и 48 кг/ч 25%-ного раствора аммиачно воды. Полученную суспензию диоксида кремния в растворе фторида аммония фильтруют на фильтр- прессе типа ФПАКМ-под давлением 5 ати. В результате получают 210 кг/ч раствора фторида аммония, содержащего, мас.%: 15; Ш, 0,85, который направляю на упарку в выпарной аппарат. Упарку ведут при 135+5 С, получая 32 кг/ч упаренного раствора, именщего состав, мас.%: 53,5; NH/ 27,9; HjO - остальное, направляют на на вальцовь барабан, охлаждаемый воДой с температурой . На поверхности барабана упаренный раствор застывает в вцде кристаллической пасты фторнча-бифторида аммония, имекицей температуру . Пасту срезают с барабана иожом и подают в реактор с мешалкой, где ее разбавляют 32 кг/ч 15%-ным раствором фторида аммония. В процессе разбавления температура снижается до 12 с в течение 1 мин. Образующуюся суспензию перемешивают в течение 10 мин и подают на фильтр- пресс, где отделяют кристаллы бифторида аммония и прямо на фильтре продувают их сжатым воздухом в течение (30 мин. Получают 11,2 кг/ч бифторйда .|аммония состава, мас.%: NH4HFj 96,7; jNH 0,46; H-jO 2,84 и 32 кг/ч маточ
Редактор С. Лисина
Составитель В. Гродзовская
Техред М.Ходанич Корректор С. Шекмар
Заказ 2517/27 Тираж 450. Подписное
ВНИИШ1 Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
.Производственно-полиграфическое предприятие, г.Ужгород, ул. Проектная, 4
кого раствора состава; мас.%: NH.HKi 22,0; 32,1, который возвращают на разбавление.
Пример 2. Полученный аналогично примеру 1, из вьшарного аппарата .упаренный раствор, имеющий состав, мас.%: 53,5; NH4F 27,9; остальное, в количестве 32 кг/ч направляют на охлаждаемую водой с температурой 18 С поверхность вальцового барабана, где он застывает в виде кристаллической пасты, имеющей температуру . Образующуюся пасту подают в реактор с мешалкой, где и разбавляют 30 кг/ч раствора, имеющего состав, мас.%: 22,0; 32,1; H,Q - остальное, при этом . . Л
пература снижается до 14 С в течение 2 мин. Образующуюся суспензию перемешивают в течение 5 мин и подают на фильтр-пресс, где отделяют кристаллы бифторида аммония, которые продувают сжатым воздухом, получая 10,7 кг/ч
готового продукта состава, мас.%: 95,5; 0,8; Н.г.О 3,1. Маточный раствор в количестве 32 кг/ч, имеющий состав, мас.%: 16,8; 26,8; - остальное, может
быть направлен на упарку или разбавление -,
Реализация предлагаемого способа позволяет сократить продолжительность процесса охлаждения и кристаллизации до 5-10 мин вместо 4-10 ч по прото - типу, т.е. интенсифицировать процесс в 60-120 раз. Кроме того, предлагае- мьй способ позволяет исключить забивку трубопроводов при транспортировании разбавленного раствора и при фильтрации кристаллического бифторида аммония.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения бифторида аммония | 1985 |
|
SU1279962A1 |
Способ получения бифторида аммония | 1986 |
|
SU1407905A1 |
Способ получения бифторид-фторида аммония | 1988 |
|
SU1650580A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ТИОСУЛЬФАТА АММОНИЯ | 1996 |
|
RU2110473C1 |
Способ получения бифторида натрия | 1976 |
|
SU710941A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИСТОГО АЛЮМИНИЯ | 2021 |
|
RU2772533C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТОВ АММОНИЯ | 2008 |
|
RU2368566C1 |
Стабилизатор растительных и животных продуктов и способ его получения | 1979 |
|
SU880428A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИДА ЦИРКОНИЯ | 1997 |
|
RU2116254C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЦИРКОНИЕВОГО КОНЦЕНТРАТА | 1993 |
|
RU2048559C1 |
Способ получения фторид-бифторида аммония | 1977 |
|
SU652112A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Патент США № 3106449, кл.23-88, 1963. |
Авторы
Даты
1986-05-15—Публикация
1984-07-12—Подача