Из хлоросодержащих кремнийорганическнх мономеров большой интерес представляют монохлорзамещенные алкил.хлорсиланов. Атом хлора в органическом радикале этих соединений обладает большой реакционной способностью, благодаря чему он может быть заменен другими функциональнььми группами (непредельные радикалы, фепиламинометильная или гидроксильная группы и др.). Последующий гидролиз этих соединений или их согидролиз с другими мономерами позволяет получать по.чимеры с ценными техническими свойствами.
Известно также, что введение в состав кремпийорганических эластомеров органических радикалов, содержаших СРз-группу, приводит к заметному повыоаению их термостойкости. В настоящее время наиболее разработанным методом введения атомов фтора в органические радикалы является замена атомов хлора атомами фтора (например, с помощью грехфтористой сурьмы). Поэтому задача получения фторсодержащих кремнийорганических мономеров сводится прежде всего к синтезу соответствующих хлорпроизводных.
С этой точки зрения большой интерес для получения полимерных кремнийорганических соединений представляют хлорпроизводные фенил.метилдихлорсилана, а именно, монохлормети.ч- и трихлорметилфенилдихлорсилана, последний из которых может быть легко превращен в C5H5(CF3)Si(OR)2. Наличие в этом соединении фенильного радикала и СРз-группы у атома кремния дает основание полагать, что полученный из него полимер будет обладать повышенной термостойкостью и стабильностью к окислению.
В основно.м авт. св. № 106986 уже описан способ получения хлорпроизводных алкил- и алкиларилсиланов с атомами хлора в алифатическом радикале хлорированием алкил- и алкиларилхлорсиланов газо
