Способ получения дифтордибромметана Советский патент 1993 года по МПК C07C19/08 C07C17/24 

Изобретение относится к способу получения дифтордибромметана, который имэ- ет широкое применение в качестве эффективного нетоксичного огнетушащего средства, в качестве компонентз смазочных композиций, а также в качестве важного полупродукта в органическом сиг)тезе,

Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта, расширение сырьевой базы и упрощения технологиче- ского и аппаратурного оформления процесса, осуществляющегося при низких температурах без применения катализатора.

Процесс проводит в газовой фазе путем непрерывного пропускания газообразной рабочей cMeqn через реактор проточного типа; .

П р и м е р 1. Пропускают через реактор 1 моль рабочей смеси, состоящей из СзРеО /i Вг2 при соотношении 1:1, при йтмосфер- ном давлении, температуре 250°С и времени контакта 60 с,

Продукты реакции содержат, мол. %: CF2BI-2 14, 1, СРзСОР 16, СзРеО 34 и Вг2 35. .Конверсия СзРаО за проход составляет 32 мол, %. Выход СРаВга из расчета на прореагированную и пропущенную СзРоО составляет 87,5 и 28% соответстаенно.

Пример 2. Пропускают через реактор 0,15 моль СзРбО и 0,15 моль Вг. при атмосферном давлении, температуре 280°С и времени контакта 25 с. При кояверсии СзРбО за проход 71,4 мол.% продукты реакции содержат, мол. %; CFaBr. 27,3, 3,2, CaP i 1,0, СРзСОР35,6, СзРбО М,ЗиВг2 18,5.

. Выход СРаВга из расчета на прореаги- рованную и пропущенную,CaFeO составляет 76,5 и 54,6% соответственно.

Примерз. Реакцию прово,дят в избыт- ке Вг2. Пропускают через реактор 0,2 моль GsFeO и 0,4 моль Вг2 при атмосферном давлении, температуре 280°С и времени контакта 16с.

При конверсии за проход 54,7 мол,% продукты реакции содержат, мол.%: СР2Вг2 18,1, 0,, СРзСОР 18,9 СзРбО 15,1 и Вг2 47,5.

Выход СР2Вг2 ИЗ расчета на прореаги- рованную и пропущенную СзРбО составляет 99,3 и 54,3% соответственно.

П р и м е р 4. Пропускают через реактор 0.76 моль смеси, состояа(ей из СлРбО и Впг При соотношении 1:1, при атмосферном давлении, темп8ра7уре 300°С и времени контакта 15 с. При конверсии за проход

СбРбО 90 мол.% продукты реакции содержат, мол.%: СР2Вг2 31,9, C2P.iBr2 3,5, С2р4 2,1, CFaCOP 43,4, C3F60 5 и Вг2 14,1.

Выход Ср2Вг2 из расчета на прореаги- рованную и пропущенную СзРбО составляет 70,9 и 63,8% соответственно.

Пример 5. Пропускают через реактор 0,27 моль СзРбО м 0,27 моль Вг2 при атмосферном давлении, температуре 320°С и времени контакта 0,5 с.

При конверсии СзРбО 22 мол.% за проход продукты реакции содержат, мол,%: СР2ВГ2 10,С2Р4ВгО,4, С2Р4 0,1, СРзСОР 10,9, СзРбО 39 и Вг2 39/}.

Выход СР2Вг2 из расчета на прореаги- рованную и пропущенную СзРеО составляет 90,9 и 20% соответственно.

Пример 6. Пропускают через реактор 1-моль СзРбО и 1 моль Вг2 при атмосферном давлении, при температуре 350°С и времени контакта 0,5 с.

При конверсии СзРбО за проход 69,8 мол.% продукты реакции содержат, мол. %: СР2Вг2 24,5, С2РйВг2 2,5, С2Р4 4,8, СРзСОР 33,1, СзРбО 15,1 и ВГ223.

Выход на прореагированную и пропу- 1цеь(иую СзРбО составляет 70,2 и 49% соот- ветственно.

Данные материального баланса по всем примерам приведены в таблице.

При температурах ниже 250 С о.бразо- вание СР2Вг2 протекает с недостаточной скоростью, а при температурах выше 350°С уменьшается выход СРаВга из-за более значительного протекания побочных реакций.

Из результатов приведенных опытов видно, что предлагаемый способ получения СР2Вг2 является весьма эффективным и позволяет проводить процесс при низких температурах 2ВО-350°С без применения катализатора. Целесообразно с целью увеличения выхода СР2Вг2 проводить процесс в избытке Вг2.

Образующийся побочный продукт СРзСОР является ценным мономером, который может быть использован для получения, например СРзСООН.

Использование предлагаемого способа позволит упростить технологическое и аппаратурное оформление процесса получения СРаВм.

(56) Патент ФРГ Ns 2415471, кл. С 07 С 19/08, опубпик. 1974.

Патент США Мг 2729687, кл. 260-653, 8 опублик. 1956.

Формула изобретен и я

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФТОРДИБ- РОММЕТАНА путем бромироваиия производных низших алифатических фторуглево- дородов бромом при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с

Редактор Н.Тимонина

Составитель Н.Газапова Техред М.Моргентал

Заказ 3333

ТиражПодписное

НПО Поиск Роспатента 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб.. 4/5

Производственно-издательский комбинат Патент, г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

целью увеличения выхода целевого продукта и расширения сырьевой базы, в качестве производных низших алифатических фторуглевоДородов берут окись гексафтор- пропилена и процесс ведут при 250 - 350 С при молярном соотношении окиси гекса- фторпропилена и брома 1 : {1 - 2).

Корректор Л.Филь

Изобретение касается галоидуглеводородов. в частности получения дифтордибромметана (ЦЪМ). который иоюльзуют как огнетушащее средство и компоне({Т смазочных композиций. Повышение выхода ДБМ, рашдарение сырьевой базы и упрощение процесса достигается при других температ)к ных условиях бромирования Получение фМ ведут бромированием окиси гексафторпропилена Вг прм их молярном соотношении, 1: (1 - 2) и температуре 250-350 С. Использование окиси гексафторпропилена обеспечивает возможность исютючения катализатора и проведение г мцесса при невысоком нагревании с достижетем хороших выходов (до 90.9%). 1 табл