Известен способ получения 2,4-бис(этиламино)-6-хлортриазина путем взаимодействия цианзфхлорида, этиламина и основания (например, щелочи).
Описываемый способ -получения 2,4-бис(этилал1ино)-6-хлортриазина по сравнению с известным является более простым. Особенность способа заключается в том, что процесс проводят в водной среде при температуре не выше 15 и в присутствии эмзльгатора, например препарата ОП-7.
Пример. В колбу с обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой помещают 200 мл воды, 100 г льда, 0,5 г препарата ОП-7 и 92,7 г цианурхлорида; затем к полученной суспензии постененно прибавляют 46%-ный раствор этиламина (97,8 г). Прибавление этиламина осуществляют при охлаждении с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не поднималась выше 5°. После введения этиламина добавляют 100 мл 40%-ного водного раствора едкого натра и реакционную массу перемешивают в течение 1,5 час. при температуре не выше 15. Прибавление этиламина к циа«урхлориду можно пронзводить и одновременно с едким натром. Полученный в виде осадка 2,4-бис(этиламино)-6-хлортриазин промывают водой и сушат нри температуре не выше 140. Выход продукта 95 г. Температура плавления продукта 224-225. Пайдено хлора в %%: 17,95 и 17,65. Вычислено хлора 17,61%. Вместо едкого натра можно использовать эквивалентное количество углекислого натрия, мела, гашеной извести и других неорганических оснований.
2,4-бис(этиламино)-6-хлортрназии является гербицидом для борьбы с сорными растениями в посевах кукурузы; при примеиешш его в дозе 1-3 кг на гектар практически на весь сезон посевы освобождаются от
№ 129769- 2 -
Пред1мет изобретения
1.Способ получения 2,4-бис{этиламина)-6-хлартриазина путем взаимодействия цианурхлорида, зтиламина и основания, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, последний проводят в водной среде при темлер.атуре не выше 15°.
2.Приен выполнения способа по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в присутствии эмульгатора, например ОП-7.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения сельскохозяйственных ядохимикатов | 1959 |
|
SU131156A1 |
Способ получения метилтиоцианата | 1960 |
|
SU131757A1 |
Способ получения тиофоса (паранитрофенилдиэтилтиофосфата) и метафоса (паранитрофенилдиметилтиофосфата) | 1959 |
|
SU126880A1 |
Способ получения о, о - диэтил -, о, о - диметил и о - этил - о - метил - о (4 - нитрофенил) - тиофосфатов | 1957 |
|
SU120215A1 |
Способ получения солей арилокси-f-масляных кислот | 1958 |
|
SU114670A1 |
Способ получения N-метилкарбамидометил О1О'-диметилтиофосфата | 1960 |
|
SU131759A1 |
Способ получения капролактама | 1948 |
|
SU118822A1 |
Способ получения аминных солей алкиловых эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты | 1960 |
|
SU136605A1 |
Способ приготовления эфиров диалкоксифосфонтиоуксусной кислоты | 1958 |
|
SU116879A1 |
Способ хлорирования керосина без освещения в присутствии инициаторов | 1957 |
|
SU112938A1 |
Авторы
Даты
1960-01-01—Публикация
1959-10-22—Подача