11298222
Изобретение относится к лакокрасочной промьтшенности, в частности к получению синтетических олиф.
Целью изобретения является сокращение времени высыхания, повьшение светостойкости пленки и стабильности олифы при хранении.
Для приготовления синтетической олифы окисленную смесь каучука и углеводородной фракции охлаждают до 110-130°С (если смешение проводят непосредственно после завершения реакции) и вводят аддукт, сиккатив и уайт- спирит, при nO-lSO C перемешивают 1-1,5 ч. Если смесь окисленного каучука и углеводородной фракции приготовлена ранее, нагревает эту смесь и аддукт при перемешивании до 110- 130°С и проводят при этой температуре реакцию 1,0-1,5 ч.
Полученная олифа имеет светло-желтый цвет, прозрачна.
Пример 1. В окисленную смесь (50 мас.%) каучука и тяжелой углеводородной фракции при перемешивании вводят, мас.%: аддукт смолы кубового остатка производства изометилтетра- гидрофталевого ангидрида с этиленди- амином 30; сиккатив 7; уайт-спирит 13.
Пример П. Смесь по приме- нагревают при 1,5 ч.
РУ 3
Пример 12. Смесь по примеру 2 нагревают при 1,5 ч.
5 Для приготовления аддукта берут смолу кубового остатка производства изометилтетрагидрофталевого ангидрида , а в качестве диамина - этиленди- амин при массовом соотношении компоtO нентов 1:1. Процесс проводят при 100- Г10°С с перемешиванием в течение 2-3 ч.
Смола кубового остатка производства изометилтетрагидрофталевого ан 5 гидрида представляет собой твердый полупрозрачный продукт коричневого цвета и имеет следующие характеристики:
Средняя молекулярная
20 масса, усл. ед. 500-800 Температура размяг25
чения, С90-110
Кислотное число, мг КОН/Г300-400
Бромное число, мг Вг /г20-60
Содержание карбоксильных групп, %18-38 Продукт взаимодействия смолы и этиСмесь нагревают до 110°С и выдержива-- лендиамина (аддукт) - коричневая, ют при этой температуре 1 ч.прозрачная, вязкая жидкость со. следующими характеристиками: цвет по иодоПример 2. В окисленную смесь метрической шкале 800; отстой 5-7%; (70 мас.%) каучука и углеводородной время высыхания пленки 7-8 ч при
35 20±2°С; прочность при ударе по У-1А U,5 Н м; твердость по МЭ-3 0,5; адгефракции при перемешивании вводят, мас.%: аддукт 20; сиккатив 4; уайт- спирит 6. Обработка при тех же условиях, что в примере 1.
зия 3 балла, средняя молекулярная масса 700-1000; кислотное число 30-40 мг КОН/Г, бромное число 15-40 мг Вг„/г.
Пример З.В окисленную смес 60 мас.% каучука и углеводородной фракции при перемешивании вводят, мас.%: аддукт 25; сиккатив 5,5; уайт спирит 9,5. Обработка при тех же условиях, что в примере I.
Пример 4. Смесь по примеру 1 нагревают при 130°С 1 ч.
Пример 5. Смесь по примеру I нагревают при 12р С 1,5 ,ч.
Пример 6. Смесь по примеру 1 нагревают при 130°С 1,5 ч.
П р и м е р 7. Смесь по примеру 2 нагревают при 130°С 1 ч.
Пример В, Смесь по примеру 2 нагревают при 120°С 1,5 ч.
Пример 9. Смесь по примеру 3 нагревают при 130°С 1 ч.
Пример 10. Смесь по примеру 3 нагревают при 120°С 1,5 ч.
Пример П. Смесь по приме- нагревают при 1,5 ч.
РУ 3
Пример 12. Смесь по примеру 2 нагревают при 1,5 ч.
Для приготовления аддукта берут смолу кубового остатка производства изометилтетрагидрофталевого ангидрида , а в качестве диамина - этиленди- амин при массовом соотношении компонентов 1:1. Процесс проводят при 100- Г10°С с перемешиванием в течение 2-3 ч.
Смола кубового остатка производства изометилтетрагидрофталевого ангидрида представляет собой твердый полупрозрачный продукт коричневого цвета и имеет следующие характеристики:
Средняя молекулярная
масса, усл. ед. 500-800 Температура размяг
чения, С90-110
Кислотное число, мг КОН/Г300-400
Бромное число, мг Вг /г20-60
Содержание карбоксильных групп, %18-38 Продукт взаимодействия смолы и этилендиамина (аддукт) - коричневая, прозрачная, вязкая жидкость со. следу
зия 3 балла, средняя молекулярная масса 700-1000; кислотное число 30-40 мг КОН/Г, бромное число 15-40 мг Вг„/г.
В окисленной смеси в качестве диенового каучука берут каучуки СКС- ЗОАРКПН, СКС-30 APKM-I5 или СКД (в том числе и некондиционные) в виде 7-10%-ного раствора в тяжелой углеводородной фракции от разгонки кубовых остатков ректификации дивинила.
Тяжелая углеводородная фракция от разгонки кубового остатка ректифика- ции дивинила является отходом производства и представляет собой прозрач- . ную бесцветную или светло-желтую жидкость с температурой выкирания 35- .. В состав тяжелой углеводород- ной фракции вводят диены, алкены и другие соединения.
В табл. 1 даны результаты хромато- графического анализа углеводородной фракции.
Окисление каучука в углеводородно фракции проводится при 160-180°С при подаче осушенного кислорода воздуха при перемешивании в течение 4-4,5 ч.
В качестве сиккатива используется сиккатив 76-40, представляющий собой сплав резината кобальта с высыхающим маслом со свинцово-марганцевым линолеатом в уайт-спирите.
В табл. 2 представлены свойства покрытий на основе предлагаемой и известной олиф.
Формула изобретения
Синтетическая олифа, включанндая окисленную смесь диенового каучука и фракции тяжелых углеводородов С от разгонки кубовых остатков ректификации дивинила, сиккатив и уайт-спи-
Изопрен
Пийерилен
Гексадиен
Амилены
Толуол
Этилбёнзол
Ксилол
Стирол
Простые и сложные эфиры
Неидентифицированные соединения
0
,
0
рит, отличающаяся тем, что, с целью сокращения времени высыхания, повьш1ения светостойкости пленки и стабильности олифы при хранении, она дополнительно содержит ад- дукт смолы кубового остатка производства изометнптетрагидрофталевого ангидрида с мол. м. 500-800 и бромным числом 20-60 мг Вг /г с этилендиами- ном при соотношении смолы и этилен- диамина 1:1, причем аддукт имеет среднюю,мол. м. 700-1000 и бромное число мг Вг /г, при следующем соот1здшении компонентов в олифе, мас.%:
Окисленная
смесь50-70
Аддукт20-30
Сиккатив4-7
Уайт-спирит6-13
Т а б л и ц а 1
3
4
0
8
7
2
4
3
3
16
16
16
13
12
5
3
2
12
17
17
П
15
4
2
3
15
20
20
10
14
5
Остальное
НврастАЯйе условной яа кости при храяеями, Х«ч«- рвэ
Таблица 2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Синтетическая олифа | 1976 |
|
SU585201A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИККАТИВА | 1999 |
|
RU2175663C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИККАТИВА | 1999 |
|
RU2177020C2 |
Олифа | 1980 |
|
SU1018954A1 |
Способ получения пленкообразующего | 1990 |
|
SU1761770A1 |
Пленкообразующая композиция | 1979 |
|
SU910709A1 |
Состав для получения защитно-декоративного покрытия | 1981 |
|
SU1060657A1 |
Олифа | 1982 |
|
SU1046265A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛЕНКООБРАЗУЮЩЕГО | 1991 |
|
RU2026328C1 |
Масляно-смоляной лак | 1981 |
|
SU954409A1 |
Способ получения синтетической олифы | 1975 |
|
SU690027A1 |
Топка с несколькими решетками для твердого топлива | 1918 |
|
SU8A1 |
Синтетическая олифа | 1976 |
|
SU585201A1 |
Топка с несколькими решетками для твердого топлива | 1918 |
|
SU8A1 |
Авторы
Даты
1987-03-23—Публикация
1985-07-10—Подача