Изобретение относится к химической технологии переработки волокнистых материалов, в частности к технологии отделки и крашения поликапро амидных текстильных материалов.
Цель изобретения - повьпиение гид- рофильности, снижение электризуемо- сти и увеличение сродства материала к катионным красителям.
Пример 1. Поликапроамиднуго блестящую текстильную нить обрабатывают при гидромодуле 50:1 горячей умягченной водой при 70°С в течение 30 мин,отжимают до двухкратной массы обрабатывают раствором, содержащим г/дм.;
Моноитаконат натрия 53
Металлилсульфонат
натрия (в расчете
на кислоту) 8
Полиэтиленгликоль
(ПЭГ-115)0,8
ВодаОстальное
при рН А,7, температуре в течение 90 мин, отжимают до двухкратной массы, обрабатывают раствором персульфата калия концентрации 17 дм при 80°С в течение 40 кгин, промываю умягченной водой при 70°С в течение 30 мин, отжимают до двухкратной массы. Затем нить окрашивают водным раствором красителя родамина С концентрации 1,5% от массы волокна при 40 С в течение 10 мин, нагревают красильную ванну до в течение 40 мин, обрабатывают раствором мета уцона 2 г/дм при в течение 30 мин, промывают сначала горячей умягченной водой при 70°С в течение 30 мин, затем холодной умягченной водой в течение 15 мин и сушат при 80 С.
Свойства отделанного поликапро- амидного материала приведены в таблице .
П р и м е р 2. Поликапроамидную матированную текстильную нить обрабатывают раствором, содержащим, г/дм :
Моноитаконат натрия 55,0
Me т аллилсульфон ат
натрия10
Полиэтиленгликоль
(ПЭГ-П5)1,0
ВодаОстальное
при в течение 90 мин, отжимают до двухкратной массы, обрабатывают раствором персульфата калия, концентрации 1,5 г/дм при в течение 40 мин. Затем НИТЬ окрашивают
по технологии, указанной в примере 1.
П р и м е р 3. Поликапроамидное трикотажное полотно из матированной текстильной нити линейной плотности 5 текс отваривают без натяжения при гидромодуле 250:1 н течение 20 мин при в водном растворе метаупо- на 2 г/дм. После удаления варочной ж шкости и промьшки полотно обрабатывают при том же гидромодуле водным раствором, содержащим,
Моноитаконат натрия 57
Металлилсульфонат натрия12
Полиэтиленгликоль
(ПЭГ-115) 1,2
при рН 5.0 температуре 75 С в течение ВО мин, отжимают, обрабатывают раствором персульфата калия концентрации 2,0 г/дм при той же температуре в течение 60 мин, промывают. После этого полотно окрашивают раствором катионного красителя эоло- тисто-желтого концентрации 1 г/дм при 70°С, Затем ткань промывают, отжимают, сушат и термофиксируют при 1 в течение 20 с.
Свойства отделанной ткани приве- дены в таблице.
П р и м е р 4. Поликапроамидный текстильный материал обрабатывают итаконовой кислотой концентрации
5% при в течение 30 мин в присутствии смеси персульфата аммония и тиосульфата ттатрия в массовом соотношении 1:10, взятой в количестве 1% от веса материала с последующим термическим инициированием в течение 10 мин при 110°С. Затем текстильный материал окрашивают по технологии, указанной в примере 3.
Свойства отделанного текстильного материала приведены в таблице.
Формула изо,бретения
Способ модификации поликапро- амидного текстильного материала обработкой его водным раствором винилового мономера при повьппенной температуре с использованием соли пероксикислоты в качестве инициатора, отличающийся тем, что, с целью повьш1ения гидрофильности, снижения электризуемости и увеличения сродства материала к катион31305220
ным красителям, в качестве винилово- .го мономера используют смесь натриевых солей итаконсвой и металлил- сульфоновой кислот, в раствор дополнительно вводят полиэтиленгликоль с при следуюнхем соотношении компонентов,
fO п
Натриевая соль итаконовой кислоты
53-57
Редактор С.Патрушева
Составитель А.Кутдюсова Техред Н.Глущенко
Заказ 1387/23 Тираж 420Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и от крытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое, предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Натриевая соль металл илсуль фонолой кислоты8-1 2
Полиэтиленгликоль Oj8-l,2 ВодаОстальное
и обработку указанным раствором проводят при 75-90 С в течение 80- 90 мин, затем вводят инициатор и продолжают обработку при той же тем- пературе 40-60 мин.
Корректор С.Шекмар
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ замасливания текстурированных поликапроамидных некрученых или слабо крученых нитей | 1984 |
|
SU1240809A1 |
СПОСОБ НЕСМИНАЕМОЙ ОТДЕЛКИ ХЛОПЧАТОБУМАЖНЫХ ТКАНЕЙ | 1972 |
|
SU427115A1 |
Состав для упрочнения окраски дисперсными красителями на текстильных материалах, содержащих полиамидные волокна | 1988 |
|
SU1666605A1 |
Способ модификации поликапроамидных волокон | 1982 |
|
SU1599454A1 |
Способ химической модификации поликапроамидного волокна | 1986 |
|
SU1381123A1 |
СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ СИНТЕТИЧЕСКИХ ТЕКСТИЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ | 2006 |
|
RU2298054C1 |
Способ получения металлизированного синтетического волокна | 1989 |
|
SU1707113A1 |
Способ модификации поликапроамидного волокнистого материала | 1980 |
|
SU939608A1 |
Способ получения биологически активных хирургических нитей | 1990 |
|
SU1752832A1 |
Привитой сополимер поликапроамида с полиоксиэтилметакрилатом для получения волокон | 1981 |
|
SU1004406A1 |
Изобретение относится к химической технологии переработки волокнистых материалов, в частности к технологии отделки и крашения пот ликапроамидных текстильных материалов. Изобретение обеспечивает повышение гидрофильности, снижение электризуемости и увеличение сродства к катионным красителям. Полика- проамидный текстильный материал об- рабатьшают водным раствором, содержащим натриевую соль итаконовой кислоты 53-57 г/дм, натриевую соль металлилсульфоновой кислоты 8-12 r/Rtf полизтиленгликоль 0,8-1,2 г/дм, при 75-90 С в течение 80-90 мин. Вводят инициатор - персульфат калия и продолжают обработку при той же температуре 40-60 мин. 1 табл.
Способ модификации поликапроамидных волокон | 1980 |
|
SU891821A1 |
Приспособление для точного наложения листов бумаги при снятии оттисков | 1922 |
|
SU6A1 |
Гарванска Радка и др | |||
Придаване на антистатични свойства на полиамид- на каприна видлон | |||
- Текстильна про- мыпшенност, 1977, 26, № 1, с | |||
Видоизменение пишущей машины для тюркско-арабского шрифта | 1923 |
|
SU25A1 |
Авторы
Даты
1987-04-23—Публикация
1984-12-27—Подача