Способ извлечения стронция из кислых растворов Советский патент 1993 года по МПК B01J39/02 G21F9/12 

Изобретение относится к радиохимической технологии и может быть использовано для извлечения и концентрирования радионуклидов стронция из радиоактивных отходов, а также из других стронцийсодержащих растворов j в том числе сточных вод,

Цель изобретения - повьголение сте пени извлечения стронция из кислых растворов.

Эффективность предлагаемого способа и необходимость эаявленнь Х режимон для его осуществления иллюстрируется нижеследующими примерами.

Примеров раствор объемом 300 Мл, содержащий 1,0 г/л ионов кап; ция, 0,3 Бк/л стронция 90, 0,3 Бк/л цезия-137, 0,3 Бк/л кобальта-бО, 0,1 г моль/л азотной кислоты, вводят 60 иг гидратированной двуокиси марганца (пиролюзита) ГДМ, что соответствует соотношению Т:Ж 1:5 10 , и тщательно перемешивают в течение 5 мин. Затем к полученной смеси до бавляют 2,0 мл (,8 г) от моиоизо- октилметилфосфоновой кислоты (МИОМФК и 2,8 мл раствора хлорного желеэа содержащего 25 мг/мл тонов трехвалентного железа, что соответствует соотношению гда:МИОМФК:Ге 1:30;1эЗ и тщательно перемешивают в течение 20 мин. Образовавшийся осадок коагулируют введением 0,2 мл хлороформа и перемешивают в течение 3 мив, а зг. тем отделяют от раствора фильтрованием через два слоя хлопчатобумажной марли. Извлечение стронция при этом; составляет 96% от исходного количества, затраты рабочего времени ч, длительность проведения процесса - 0,75 ч,

П р и м е р 2. Проводят извлечение стронция по. примеру I, за исключением того, что соотношение ТгЖ ч: 1;3 10 соотношение Гда:ШОМФКi

;Fe ,A, Извлечение стронция этом составляет 9В%, затраты рабочего времени - 05,25 ч, а длительность проведения процесса 0,75 ч,

П р и м е р 3, Проводят извлечение стронция из моль/л растворов азотной кислоты в присутствии примесей по аналогии с примером 1, меняя при этом соотношения ГДО:

:МИОМФК:Ге в различных пределах. Конкретные режимы проведения и полученные результаты притзедены в таб™ ; лице,

Как видно из приведенных примеров,

соотношение ГДМ;МИОМФ К:Ге 1;

; (10-30) ( ,, 3) является оптима-ль- H№i,j так как позволяет с наименьщими затратами осуществить процесс выделения микроколичеств р;здиострониия из к лслых растворов.

По сравнению со способом-прототи- пок предлагаемый способ позволяет повысить приблизительно в два раза степень извлечения стройцкя из О, I моль/л азотнокисльгх растворов и Б 14 раз из jO моль/л в

30

Ф о р м у л

Р е т е и и я

1 о Способ иэвлечекня стронния из кислых растворов, включающий кх контактирование с гидроксидоь; марганца (IV) с последующим отделением от .

35 осадка, о т л я ч а s щ ьч и с я reMj что, с целью повьшеннЕ степени ИЗБ- Лйченкя2 конта 1:ти ованкг ведут в присутствии железа 111) и моноизооктил- метилфосфоновой кислоты,

2 о Способ г;с п о т л и ч а ю- щ и и с я т ем,, что контактирование ведут при весовом ct/ornonieHHH гид- роксида марганца. ;елеза (III) и мо- ноизооктилметилфосфсновой кислоты,

равном И (0,4-1 ,3); С10-30) с

П. римечание:По примеру 1 увеличивается расход гидратированной двуокиси марганца;

по примеру 4 образуется жидкий осадокj который плохо отделяется фильтрованием;

по примеру 5 затрудняется полное выделение осадка; по примеру 6 увеличивается расход ионов железа (3+); по примеру 7 образуется жидкий осадок, который плохо отделяется фильтрованием,.

Составитель Р. Пенэин Редактор Л.Курасова Техред В.Кадар Корректоре.

Заказ 1980 ТиражПодписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д, 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к радиохимии, конкретно к переработке слабоактивных радноактивных сточных вод, может быть использовано дпя их очистки от радиостронция и позволяет повысить степень его извлечения из кислых растворов в 2-1А раз. Сущность способа заключается в извлечении стронция из растворов путем их контактирования с гидроксидом марганца в присутствия моноизооктилфосфоновой кислоты и железа при их массовом соотношении в растворе, равной 1:(10-30):(0,4-1,3). I э.п. ф-лы, 1 табл.