113214582
Изобретение относится У, катализа- 29, , 1 , Степень разложения торам для процесса разложения отрабо- ОСК на этом катализаторе 49,5% при тайной серной кислоты (ОСК)., содержа- 100% окисления органических примесей, щей углеводородные примеси.Механическая прочность на раздавливаЦелью изобретения является повы- 5 ние 12 МПа, истирание 0,5% в месяц, шение степени разложения отработанной . П р и м е р 3. 100 г (116 мл) но- серной кислоты, более полное окисле- сителя , пропитывают раствором ние органических примесей и повышение нитрата кальция концентрацией 150 г/л механической прочности катализатора Са в растворе. Соотношение твердой и за счет дополнительного содержания О жидкой фаз поддерживают 1:0,5. Про- оксида меди, алюмината кальция иЗ - должительность пропитки 8 ч, темпера0,
0,
оксида алюминия при определенном со-тура пропиточного раствора 25 С. Посдержании комлонентов. .ле пропитки избыток раствора отделяПример 1. 100 г (116 мл) но-ют, носитель сушат при в течесителя J -AljOj пропитывают раствором ние 10 ч и прокаливают при 850 С в
нитрата кальция концентрацией 30 г/л.течение 12 ч. Полученный модифицироСа в растворе. Соотношение твердойванный носитель пропитывают 150 см
и жидкой фаз поддерживают 1:1. Про-раствора, содержащего 250 г/л
должительность пропитки 8 ч, темпера-Fe(NOj)}- и 400 г/л Cu(NO,)2 . .
тура пропиточного раствора 25 С. Пос- 20Пропитку проводят при 80-90 С в течеле пропитки избыток раствора отделя-ние 2 ч. Затем катализатор отделяют
ют, носитель сушат при 110 С в тече-от пропиточного раствора, сушат 3 ч
ние 10 ч и прокаливают при 800 С впри 110-120°С и прокаливают 2 ч при
течение 15ч. Полученный модифициро-700°С. Получают катализатор состава,
ванный носитель пропитывают 150 .%: оксид меди 35, оксид железа
раствора, содержащего 150 г/л Ре(НОз), алюминат кальция 30,-А120 20.
и Cu(NO,) - 150 г/л. Про-Степень разложения ОСК на этом катапитку проводят при 80-90°С в течениелизаторе 48,0% при 100% окисления
2 ч. Затем катализатор сушат 3 ч при.органических примесей. Механическая
110-120°С и прокаливают в течение прочность на раздавливание 9 МПа, ис2 ч при 7QQ°C. Получают катализатортирание 0,9% в месяц. состава, мас.%: оксид меди 10, оксид
железа 6- алюминат кальция 6, , П р и м е р 4 (для сравнения)..
78. Степень разложения ОСК на катали-.ЮО г (116 мл) носителя -А1,,0 прозаторе 46,0% при 1.00% окисления орга- 35питывают раствором нитрата кальция
нических примесей. Механическая проч-15 г/л Са в растворе. Соотношение
ность на раздавливание 8 Ж1а, истира-твердой и жидкой фаз поддерживают 1:1 .
ние 1% в месяц.Продолжительность пропитки 8 ч, темПример2. 100 г (116 мл) но-пература пропиточного раствора 25 С.
сителя пропитывают раствором После пропитки избыток раствора отденитрата кальция концентрацией 120 г/лляют, носитель сушат при 110°С 10 ч
Са. Соотношение твердой и жидкой фази прокаливают при 800°С в течение .
поддерживают 1:1,5. Продолжительность15ч. Полученный модифицированный нопропитки 8 ч, температура пропиточно-ситель пропитывают 150 см раствора,
го раствора 25°С. После пропитки из- содержащего 100 г/л Fe(NO,),-
быток раствора отделяют, носитель су-и Cu(N03)j 9Н,0 100 г/л. Пропитку
шат при 110°С в течение 10 ч и прока-проводят при 80-90 с в течение 2 ч.
ливают при 830°С в течение 12 ч. По- -Затем катализатор отделяют от пропилученный модифицированный носительточного раствора, сушат 3 ч при 110пропитывают 150 см раствора, содер- и прокаливают в течение 2 ч
жащего 220 г/л Fe(NO,i ), 9Н20 и 300 г/лпри 700°С. Получают катализатор сосCu(NO,) . Пропитку проводят при 80-тава, мас.%: оксид меди 7,5, оксид
90°С в течение 2 ч. Затем катализаторжелеза 3, алюминат кальция 3, -AljOj
отделяют от пропиточного раствора,86,5. Степень разложения ОСК на этом
сушат 3 ч при 110-120 С и прокаливают -55катализаторе 42,0% при 94,5% окислев течение 2 ч при . Получают ка-нии органических примесей, Механичестализатор состава, мас.%: оксид медикия прочность на раздавливание 3,5 МПа,
20, оксид железа 10, алюминат кальцияистирание 3% в месяц.
мл ст ер . те
0,
П р и м е р 5 (для сравнения). 100 г (116 мл) носителя J-AljО, пропитывают раствором нитрата кальция концент ацией 160 г/л Са. Соотношение твердой и жидкой фаз поддерживают 1:1, Продолжительность пропитки 8 ч температура пропиточного раствора . После пропитки избыток раствора отделяют, носитель сушат при 110°С 10 ч и прокаливают при 850°С в тече- ние 10 ч. Полученный модифицированный носитель пропитывают 150 см раствора, содержащего 280 г/л 7e(NO.))- и Д50 г/л Cu(N05),- . Пропитку проводят при 80-90 С 2 ч. За- тем катализатор отделяют от пропиточного раствора, сушат 3 ч при 110- 120°С и прокаливают 2 ч при 700°С. Получают катализатор состава, мас.%: оксид меди 37, оксид железа 37, алю- минат кальция 32, оксид железа 17, , 14. Степень разложения ОСК на этом катализаторе 41% при 93,5% окисления органических примесей. Механическая прочность на раздавливание 3,2 МПа , истирание 4% в месяц.
Редактор Г.Гербер
Составитель Н.Путова
Техред И.Попович Корректор А.Ильин
Заказ 2697/4Тираж 510 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
.Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Таким образом, катализатор по изобретению обладает повышенной механической прочностью на раздавливание 8-12 МПа, при этом достигается 46- 49,5% степень разложения ОСК при 71 при полном окислении органических примесей.
Формула изобретения I
Катализатор для термического разложения отработанной серной кислоты, содержащий углеводородные примеси, в кипящем слое, включающий оксид железа отличающийся тем, что, с целью повышения степени разложения отработанной серной кислоты, более полного окисления углеводородных примесей и повьш1ения механической прочности катализатора, он дополнительно содержит оксид меди, алюминат кальция и У-ОКСИД алюминия при следующем содержании компонентов, мас.%:
Оксид железа 6,0-15,0 Оксид меди 10,0-35,0 Алюминат кальция 6,0-30,0 У-ОКСИД алюминия Остальное
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ приготовления катализатора для разложения отработанной серной кислоты, содержащей углеводородные примеси | 1988 |
|
SU1616696A1 |
Катализатор для разложения отработанной серной кислоты | 1989 |
|
SU1685506A1 |
КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ И СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ АММИАКА | 2010 |
|
RU2430782C1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПАРОВОЙ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДОВ | 2017 |
|
RU2650495C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПАРОВОГО РИФОРМИНГА НАФТЫ И УГЛЕВОДОРОДНЫХ ГАЗОВ | 2016 |
|
RU2620605C1 |
Катализатор, способ его приготовления и способ очистки отходящих газов от оксидов азота | 2017 |
|
RU2647847C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ГИДРООЧИСТКИ ДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА | 1996 |
|
RU2102146C1 |
Способ приготовления катализатора для очистки отходящих газов от диоксида серы | 1988 |
|
SU1616695A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГЛУБОКОГО ОКИСЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И ОКСИДА УГЛЕРОДА В ГАЗОВЫХ ВЫБРОСАХ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) | 2001 |
|
RU2188707C1 |
КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ПРОЦЕСС СЕЛЕКТИВНОГО ОКИСЛЕНИЯ АММИАКА | 2022 |
|
RU2798029C1 |
Изобретение относится к катал и- тической химии, в частности к катализаторам (КТ) для термического разложения отработанной (ОСК). Повышение степени разложения ОСК, более полное окисление углеводородных примесей в кипящем слое КТ и повьшение его механической прочности достигаются введением в него оксида меди, алюмината Са . Состав КТ,мас.%: оксид Fe 6,0-15,0; оксид Си 10,0- 35,0; алюминат Са Ь,0-30,0; -AlyO остальное. Испытания показывают высокую механическую прочность КТ на раздавливание (8-12 МПа), достижение 46- . 49,5%-ной степени разложения ОСК при при полном окислении органических примесей. с (Л
Способ регенерации отработанной серной кислоты | 1978 |
|
SU688427A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Способ термического разложения отработанной серной кислоты | 1981 |
|
SU994401A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
V |
Авторы
Даты
1987-07-07—Публикация
1985-11-14—Подача