Способ активации фагоцитоза макрофагов IN VIтRо Советский патент 1987 года по МПК G01N33/48 

Изобретение относится к иммунологии, а именно к средствам, повышающим фагоцитоз.

Цель изобретения - усиление фагоцитарной функции макрофагов.

Пример 1. Влияние сапонина на фагоцитарную активность макрофагов проводят на клетках различной видовой специфичности: человеческих, мышиных, морской свинки. Использованы как перитонеальные, так и альвеолярные макрофаги. Объектом фагоцитоза являлись частицы латекса диаметром 0,8 Iju. Дозы препарата колебались от 10 мкг до 1 мг.

Результаты исследования представлены в табл. 1.

Как следует из табл. 1, максимальная стимуляция фагоцитоза получена в дозе 100 мкг/мл, причем эффект воспроизводился независимо от видовой принадлежности макрофагов.

Пример 2. При сравнительном исследовании влияния сапонина и тафцина (производ

89,3

Клетки лизированы

0

5

0

ство фирмы Calbiochem) на фагоцитарную активность перитонеальных макрофагов мыши получены результаты, представленные в табл. 2.

Таким образом, максимальная активность тафцина при дозе 1,5 мкг/мл 78,7%. При дозах 2,0 и 3,0 мкг/мл фагоцитарная активность составляет 72,4 и 69,6% соответственно.

При концентрациях сапонина от 80 (79,2%) до 120 мкг/мл (78,9%) его фагоцитарная активность выше, что свидетельствует о более высокой биологической активности, при этом оба препарата нетоксичны.

Формула изобретения

Способ активации фагоцитоза макрофагов in vitro путем внесения в инкубационную среду стимулятора, отличающийся тем, что, с целью усиления фагоцитарной функции макрофагов, в качестве стимулятора используют сапонин в концентрации 80- 120 мкг/мл.

Таблица 1

64,5 77,8 88,0 74,3 Клетки лизированы

Таблица 2

Изобретение относится к иммунологии. Для усиления фагоцитарной функции макрофагов в качестве стимулятора используют сапонин в концентрации 80-120 мкг/мл. со ю 05 sj 4 J