1
.Изобретение относится к медицине, а именно к гистологии.
Цель изобретения - повышение качества препарата, заключенного в эпоксидную смолу, за счет более четкого контраста клеток.
Пример. Кусочки мезенхимы головной части зародыша человека А,5- 5 недель внутриутробного развития одновременно фиксируют и протравливают в 2%-ном растворе четырехокиси осмия, например, в буфере Миллонига в течение 1 ч (время фиксации пробы ткани зависит от ее типа, возраста, вида животного и др,). После обезвоживания, заливки, например, в эпон и изготовления срезов толщиной 0,5 мкм, последние окрашивают 0,7%-ным раствором акридинового оранжевого при рН 5,3 в течение 35 мин и подвергают лю- минесцентно-микроскопическому исследованию с применением светофильтров СЗи-14-4, ФС-1-4, БС-8-2 под объективами с, водяной и масляной эмульсией.
По сравнению с известным предлагае- мьй способ позволяет повысить контрастность гистологических структур, так как люминесцентно-микроскопичесРедактор П. Гере
ши
Составитель М. Позняк Техред В.Кадар
Подписное
Заказ 4040/36Тираж 776
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35,Раушская наб.,д.4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г.Ужгород, ул. Проектная, 4
358392
кие исследования их ведутся на фоне флюоресцирующей заливочной среды, по сравнению с которой люминесценция цитоплазмы клеток потушена при протравке четырехокисью осмия, что обуславливает выявление тонких деталей строения ткани и облегчает ее фотографирование, а следовательно, позволяет повысить и качество гистологических препаратов.
Формула изобретения
10
Способ подготовки препаратов для люминесцентной микроскопии путем фиксации ткани, обработки в протраве, получения срезов и их окрашивания, отличающийся тем, что, с
целью повьт1ения качества препарата, заключенного в эпоксидную смолу, за счет более четкого контраста клеток, фиксацию и протраву проводят одновремен- но в 1-2%-ном растворе четырехокиси
осмия, а в качестве красителя используют 0,5-1%-ный раствор акридинового оранжевого при рН 5,2-5,4, при этом окрашивание проводят в течение 30 - 40 мин.
Корректор Л. Пилипенко
Подписное
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ БАЛАНТИДИОЗА СВИНЕЙ | 1991 |
|
RU2032374C1 |
Способ выявления миелинизированных нервных волокон на гистологическом препарате | 1988 |
|
SU1573386A1 |
Способ выявления солей кальция в хряще при электронно-микроскопическом исследовании | 1985 |
|
SU1286931A1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ МОРФОЛОГИИ ПЫЛЬЦЕВЫХ ЗЕРЕН РАСТЕНИЙ | 2013 |
|
RU2563356C2 |
Способ выявления хламидий | 1990 |
|
SU1789904A1 |
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ПРЕПАРАТА КРОВИ К ЭЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКОМУ ИССЛЕДОВАНИЮ | 2004 |
|
RU2273027C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОРТО-КАВАЛЬНЫХ АНАСТОМОЗОВ СТЕНКИ ПОЛЫХ ОРГАНОВ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ ЧЕЛОВЕКА | 2020 |
|
RU2761451C1 |
СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ НЕЙТРОФИЛЬНЫХ ЛОВУШЕК | 2008 |
|
RU2384844C2 |
Способ приготовления препаратов молочных белково-жировых продуктов для изучения их микроструктуры | 1985 |
|
SU1370560A1 |
Способ окраски эритроцитов для люминесцентной микроскопии | 1985 |
|
SU1305558A1 |
Изобретение относится к области медицины. Для повышения контрастности гистологических структур ткань одновременно фиксир тот и протравливают в 1-2%-ном растворе четырехокиси осмия. Срез окрашивают 0,5-1%-ным раствором акридинового, оранжевого при рН 5,2 - 5,4 в течение 30-40 мин с последующей люминесцентной микроскопией. со 00 ел ОС со ь
Авторы
Даты
1987-09-07—Публикация
1984-09-26—Подача