Способ количественного определения карбокромена Советский патент 1987 года по МПК G01N21/78 

Изобретение отн 5сится к аналитической химии, а именно к способам зкстракционно-фотометрического определения производные 1,2-хромена З- ( -диэтиламиноэтил.)-4-метил-7-(карб - этоксиметокси)-2-о.со-( 1 , 2-хромена) . гидрохлорида,

Целью изобретения является повышение точности и селективности определения.

Построение градуировочного графика.

В табл,3 и 4 приведены результаты

0,3750 г (точная навеска) препарата растворяют в мерной колбе емкостью 15 определения карбокромена при различ- 50 мл и доводят водой до метки, В де- ных соотношениях 0,2 М раствора суль- лительную воронку вносят 0,1-0,7 мл

фата меди и 1 М раствора бензоата натрия,

приготовленного рас;твора, прибавляют 2,5 мл смеси 0,2 М раствора сульфата меди и 1 М раствора бензоата натрия, взятых в объемном соотношении 1,0: :1,5, 0,3 мл 3%-ного раствора уксусной кислоты, доводят объем водой до 5 мл и экстрагируют 5 мл хлороформа.

Органическуто фазу отдаляют, фильтру- 25 ределять карбокромен в присутствии

ют через складчатьш фильтр, содержащий 0,5 г безводного сульфата натрия. Окрашенные экстракты фотометрируют на ФЭК-56 М, 1 0,5 см при светофильтре № 1, против холостого опыта. По полученным даннъм строят градуиро- вочный график.

Пример 1, Определение карбокромена в препарате.

0,3750 г препарата (точная навес- 35 Р тетрациклин, пенициллин, адрека) растворяют в воде в мерной колбе емкостью 50 МП. К 0,5 мл раствора препарата добавляют 2,5 мл смеси 0,2 М раствора сульфата меди и 1 М раствора бензоата натрия, взятых в объемном соотношении 1,0:1,5, 0,3 мл 3%-ного раствора уксусной кислоты, доводят объем водой до 5 мл и далее поступают, как при построении градуировочного графика.

Содержание карбокромена находят по градуировочному графику. Результаты количественного определения карбокромена в препарате по предлагаемому и известному способам приведены в табл. 1,

П р и М е р 2. Определение карбокромена в таблетках 0,075 г.

Одну таблетку растирают, растворяют в 10 мл воды, добавляют 2,5 мл смеси 0,2 М раствора сульфата меди.

налин, корглюкон, скополамин, кофеин, теофилин, эфидрин, морфин, омнопон.

Формула изобретения

40

Способ количественного определения карбокромена путем растворения анализируемой пробы, обработки полученного раствора химическим реаген45 том с последующим анализом раствора, отличающийся тем, что, с целью повьш1ения точности и селективности определения, растворение проводят в воде, в качестве химичес5Q кого реагента используют смесь 0,2 М раствора сульфата меди и 1 М раствора бензоата натрия, взятых в объемном соотношении 0,8-1,8:1,0-2,2, после обработки проводят экстракцию хлороgg формом и анализ осуществляют фотомет- рированием экстракта.

1 М раствора бензоната натрия, взятых в объемном соотношении 1,0:1,5, 0,3мл 3%-ного раствора уксусной кислоты и воды до 5 мл и далее поступают, как при построении градуировочного графика. Содержание карбокромена в таблетках находят по градуировочному графику ,

Результаты количественного определения карбокромена в таблетках предлагаемым и известным способами приведены в табл.2.

В табл,3 и 4 приведены результаты

определения карбокромена при различ- ных соотношениях 0,2 М раствора суль-

определения карбокромена при различ- ных соотношениях 0,2 М раствора суль-

фата меди и 1 М раствора бензоата натрия,

Из приведенных данных видно, что предлагаемый способ является более точным, чем известный.

Способ является более селективным, чем известный, так как позволяет оппродуктов его гидролиза. Кроме того, определению не мешают тальк, крахмал, глюкоза, сахар, гексоний, бензогек- соний, пентамин, мозатон, амизил, никотиновая кислота, кордиамин, фти- вазид, ларусан, изониазид, барбитал, фенобарбитал, барбамил, метилтиоура- цил, антипирин, анальгин, бутадион, новокаин, уротропин, коразол, этакР тетрациклин, пенициллин, адреналин, корглюкон, скополамин, кофеин, теофилин, эфидрин, морфин, омнопон.

Формула изобретения

Способ количественного определения карбокромена путем растворения анализируемой пробы, обработки полученного раствора химическим реаген45 том с последующим анализом раствора, отличающийся тем, что, с целью повьш1ения точности и селективности определения, растворение проводят в воде, в качестве химичес5Q кого реагента используют смесь 0,2 М раствора сульфата меди и 1 М раствора бензоата натрия, взятых в объемном соотношении 0,8-1,8:1,0-2,2, после обработки проводят экстракцию хлороgg формом и анализ осуществляют фотомет- рированием экстракта.

Т а б л и ц а 1

Таблица4

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к количественному определению карбокромена - гидрохлорида 3-(/1-диэтиламиноэтш1).4-метил-7-(карбэтоксиметокси)-2-оксо(1,2-хромена). Цель - повышение точности и селективности определения. Последнее ведут растворением анализируемой пробы в воде и обработкой полученного раствора химическим реагентом - смесью 0,2 М раствора CuSO и 1 М раствора бензоата Na, взятых в объемном соотношении (0,8 - 1,8): :(1,0-2,2), с последующей экстракцией хлороформом. Анализ проводят фотомет- рированием экстракта. Способ является более точным и более селективным, так как позволяет определять карбо- кромен в присутствии продуктов его гидролиза и определению не мешают сахара, примеси лекарственных веществ различного назначения, 4 табл. С (Л со 4 00 00 ND