Изобретение относится к технологии получения волокнистых сорбентов, которые могут применяться при очистке биологических жидкостей от токсичных компонентов, в частности для извлечения билирубина из крови.
Цель изобретения повышение эффективности сорбента по отношению к билирубину.
П р и м е р 1. 1 г свежесформованного в диметилформамидной осадительной ванне полиакрилонитрильного (ПАН) волокна со средним диаметром макропор 10 нм подвергают гидролизу 2%-ным водно-спиртовым раствором фенилсиликоната натрия при 80оС в течение 10 мин в присутствии роданида натрия в количестве 5% от массы раствора. Полученное волокно, содержащее 0,9 ммоль/г кислотных групп, со степенью набухания 200% аминируют 5%-ным водным раствором полиэтиленимина (ПЭИ). Сорбцию билирубина осуществляют в статических условиях из модельного раствора билирубина в альбумине при рН 7,4 и 8оС без доступа света в течение 24 ч. Концентрацию билирубина в растворе определяют спектрофотометрически. Свойства сорбента приведены в таблице.
П р и м е р 2. 1 г ПАН волокна по примеру 1 со средним диаметром макропор 25 нм подвергают гидролизу 5%-ным водно-спиртовым раствором фенилсиликоната натрия при 100оС в течение 15 мин в присутствии роданида натрия в количестве 10% от массы раствора. Полученное волокно, содержащее 2,5 ммоль/г кислотных групп, со степенью набухания 480% аминируют 5%-ным водным раствором ПЭИ. Свойства волокна приведены в таблице.
П р и м е р 3. 1 г ПАН волокна по примеру 1 со средним диаметром макропор 20 нм подвергают гидролизу 3%-ным водно-спиртовым раствором фенилсиликоната натрия при 90оС в течение 12 мин в присутствии роданида натрия в количестве 7% от массы раствора. Полученное волокно, содержащее 1,7 ммоль/г кислотных групп, со степенью набухания 300% аминируют 5%-ным водным раствором ПЭИ. Свойства волокна приведены в таблице.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения ионообменного полиакрилонитрильного волокна | 1983 |
|
SU1087573A1 |
Способ получения ионообменного полиакрилонитрильного волокна | 1982 |
|
SU1068556A1 |
Способ получения ионообменного полиакрилонитрильного волокна | 1986 |
|
SU1516528A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНОГО ГЕМОСОРБЕНТА | 1988 |
|
SU1602022A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА ВОЛОКНИСТОЙ СТРУКТУРЫ | 2003 |
|
RU2260019C1 |
Способ получения ионообменной бумаги | 1981 |
|
SU990766A1 |
Способ получения раствора для формования полиакрилонитрильного волокна | 1991 |
|
SU1799403A3 |
Способ получения волокнистого сорбента для извлечения скандия | 2015 |
|
RU2607215C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНООБМЕННОГО ПОЛИАКРИЛОНИТРИЛЬНОГО ВОЛОКНА (ВАРИАНТЫ) | 2004 |
|
RU2262557C1 |
ПОЛОЕ ПОЛИАКРИЛОНИТРИЛЬНОЕ ВОЛОКНО И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1996 |
|
RU2131488C1 |
Изобретение относится к технологии получения волокнистых сорбентов, которые могут применяться при очистке биологических жидкостей от токсичных компонентов, в частности для извлечения билирубина из крови. Изобретение позволяет повысить эффективность сорбента по отношению к билирубину за счет того, что свежеформованное полиакрилонитрильное волокно с макропорами диаметром 10 25 нм подвергают щелочному гидролизу 2 5%-ным водно-спиртовым раствором фенилсиликоната натрия в присутствии 5 10% от массы раствора роданида натрия при 80 100°С в течение 10 15 мин, затем волокно обрабатывают полиэтиленимином. 1 табл.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛОКНИСТОГО СОРБЕНТА обработкой свежесформованного полиакрилонитрильного волокна с макропорами диаметром 10 25 нм сначала 2 - 5% -ным водно-спиртовым раствором производного силиконата натрия в течение 10 - 15 мин, а затем водным раствором полиэтиленимина, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности сорбента по отношению к билирубину, в качестве производного силиконата натрия используют фенилсиликонат натрия и обработку им проводят при 80 100oС в присутствии 5 10% от массы раствора роданида натрия.
Способ получения ионообменного полиакрилонитрильного волокна | 1982 |
|
SU1068556A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1995-11-10—Публикация
1984-04-20—Подача