Дифференциально-диагностическая среда для выделения неферментирующих грамотрицательных бактерий Советский патент 1987 года по МПК C12Q1/04 

Изобретение относится к медицинской микробиологии и касается выделения неферментирующих грамотрица- тельных бактерий из патологического материала.

Цель изобретения - улучшение дифференцирующих свойств среды.

Пример 1. Для получения одного литра среды смешивают, г: сухой питательный агар КД 25; экстракт кормовых дролсжей агариэованный 1,5; лактоза 4,0; мальтоза 4,0; 2,3,5-трифе- нил-тетразолия хлористый 0,01; бромтимоловый .синий водорастворимый 0,05; ig та. Чашки перед посевом подсушивают

железо

(III)

лимонноаммиачное зелев термостате при 37 С 30 мин.

20

25

ное 1,0; натрий тиосульфат 4,0; ал- килбёнзолсульфонат натрия 0,8; натрий ухшекислый 0,5. Доводят до литра дистиллированной водой. Смесь нагревают до кипения, не допуская пригорания, кипятят 2-3 мин, охлажденную до 5°С среду разливают в стерильные чашки Петри рН среды 7,410,1.

И р и м е р 2. Готовят среду по примеру 1, но ингредиенты берут в следующем соотношении, г: сухой питательный агар КД 30,0; экстракт кормовых дрожжей агаризованный 2,0; лактоза 5,0; мальтоза 5,0; 2,3,5-три- 30 фенил-тетразолий хлористый 0,02; бромтимоловый синий 0,06; железо (III) лимонноаммиачное зеленое 1,5; натрий тиосульфат 5,0; алкилбензол- сульфонат 0,85; натрий углекислый 35 0,57з вода до 1 л.

П р и м е р 3. Готовят среду по примеру 1, но ингредиенты берут в следующем соотношении, г: сухой пиГотовую среду фасуют в банки из оранисевого стекла.

Формула изобретени

Дифференциально-диагностическая среда для выделения неферментирующи грамотрицательных бактерий, содержа щая питательную основу, лактозу, мальтозу, селективный агент, индика тор, дистиллированную воду, отли чающаяся тем, что, с целью улучшения дифференцирующих свойств среды, она дополнительно содержит экстракт кормовых дрожжей агаризова ный, железо (ill) лимонноаммиачное зеленое, натрий тиосульфат, алкил- бензолсульфонат натрия, натрий угле кислый, в качестве питательной осно вы она содержит сухой питательный агар КД, в качестве селективного агента она содержит 2,3,5-трифенил- тетразолий хлористый, в качестве ин

тательный агар КД 35; экстракт кормо- 40 - бромтимоловый синий при

следующем количественном соотношени компонентов, в г/л:

вых дрожзкей агаризованный 2,5; лактоза 6,0; мальтоза 6,0; 2,3,5-трифенил- тетразолий хлористый 0,03; бромтимоловый синий 0,07; железо (III) лимон- ноаммиачный зеленый 2,0; натрий тиосульфат 6,0; алкилбензолсульфонат натрия 0,9; натрий углекислый 0,65, вода до 1 л.

Биологические показатели среды приведены в таблице.

Среда обладает хорошими ростовыми свойствами (скорость роста 20 ч), чувствительность от 10 -- нык кл/мл.

Дифференцирующие свойства разработанной среды разнообразны. Она обеспечивает окраску группы неферменти- Р ующих бактерий в бордовый цвет, группы ферментирующих бактерий - в

10 микробжелтый цвет. Рг. mirabilis Сиднеев формирует колонии черного цвета.

Питательная среда может быть приготовлена в сухом виде. При практическом использовании сухой среды навеску в 41-59 г среды тщательно размешивают в колбе с 1000 мл дистиллированной воды, доводят до кипения,

не допуская пригорания, кипятят 2- 3 минуты. Охлажденную до среду разливают в стерильные чашки Петри по 25 мл. Готовая к применению среда прозрачная, травянисто-зеленого цве

в термостате при 37 С 30 мин.

Готовую среду фасуют в банки из оранисевого стекла.

Формула изобретения

Дифференциально-диагностическая среда для выделения неферментирующих грамотрицательных бактерий, содержащая питательную основу, лактозу, мальтозу, селективный агент, индикатор, дистиллированную воду, отличающаяся тем, что, с целью улучшения дифференцирующих свойств среды, она дополнительно содержит экстракт кормовых дрожжей агаризованный, железо (ill) лимонноаммиачное зеленое, натрий тиосульфат, алкил- бензолсульфонат натрия, натрий углекислый, в качестве питательной основы она содержит сухой питательный агар КД, в качестве селективного агента она содержит 2,3,5-трифенил- тетразолий хлористый, в качестве - бромтимоловый синий при

следующем количественном соотношении компонентов, в г/л:

Сухой питательный

агар КД25-35

Экстракт кормовых

дрожжей агаризованный 1,5-2,5

Лактоза4,0-6,0

Мальтоза4,0-6,0

2,3,5-Трифенил-тетразолий хлористый 0,01-0,03

Бромтимоловый синий

водорастворимый 0,05-0,07

Железо (III) лш 1онноаммиачное1,0-2,0

Натрий тиосульфат 4,0-6,0

Алкилбензолсульфонат

натрия0,8-0,9

Натрий углекислый 0,5-0,65

Вода дистиллированная До 1 л.

Изобретение относится к области медицинской микробиологии и касается дифференциально-диагностической среды для выделения неферментирующих грамотрицательных бактерий. Для получения 1 л среды смешивают сухой питательный агар КД 25-35 г, экстракт кормовых дрожжей агаризованный 1,5- 2,5 г. лактозу 4-6 г, мальтозу 4-6 г, 2,3,5-трифенил-тетразолия хлористый 0,01-0,03 г, бромтимоловый синий водорастворимый 0,05-0,07 г, железо (III) лимонно-аммиачное зеленое 1- 2 г, натрий тиосульфат 4-6 rj алкил- бензолсульфонат натрия 0,8-0,9 г, натрий углекислый 0,5-0,65 г. Смесь растворяют в дистиллированной воде, доводят объем среды до 1 л, нагревают до кипения, рН среды 7,4-0,1. Среда прозрачная, травянисто-зеленого цвета. Чувствительность среды от 10 до 10 микр. кл/мл. 1 табл. с SS СО ел СО Ч СП