Изобретение относится к медицинской микробиологии и биотехнологии и может быть использовано для выделения псевдотуберкулезного микроба из инфицированного материала.
Совершенствование лабораторной диагностики псевдотуберкулеза связано с применением различных дифференциально-диагностических питательных сред для выделения псевдотуберкулезного микроба. Но сроки роста возбудителя на применяемых средах достаточно длительны, и поэтому существует необходимость в разработке чувствительных питательных сред, на которых наблюдается отчетливо различимый рост возбудителей псевдотуберкулеза с различным плазмидным спектром через 24-26 ч.
Известна питательная среда для выделения возбудителей кишечного иерсиниоза и псевдотуберкулеза, содержащая панкреатический гидролизат рыбной муки, желчь, глюкозу, мочевину, натрий хлористый, натрий углекислый, бромтимоловый синий, агар (патент N 2101342 РФ).
Недостаток известной среды заключается в том, что через 24 ч инкубации при температуре 28oC на среде отмечается рост псевдотуберкулезного микроба в виде колоний диаметром менее 0,5 мм. Рост колоний диаметром 1,5-2 мм наблюдается только через 48 ч. Кроме того, при 37oC среда обеспечивает рост не всех эпидемически значимых клонов возбудителя псевдотуберкулеза.
Целью изобретения является повышение чувствительности среды и скорости роста бактерий, культивируемых на ней.
Эта цель достигается тем, что питательная среда для выделения псевдотуберкулезного микроба содержит питательную основу (гидролизаты казеина и кормовых дрожжей), агар, минеральные соли (натрий фосфорнокислый, калий фосфорнокислый, марганец сернокислый), натрий лимоннокислый, глюкозу, мочевину, желчь, бромтимоловый синий и дистиллированную воду при следующем количественном соотношении компонентов, г:
Гидролизат казеина (порошок) - 11,0 - 13,0
Гидролизат кормовых дрожжей (порошок) - 1,1 - 1,3
Натрий фосфорнокислый двузамещенный - 7,8 - 8,2
Калий фосфорнокислый однозамещенный - 1,9 - 2,1
Натрий лимоннокислый - 1,9 - 2,1
Марганец сернокислый - 0,018 - 0,022
Глюкоза - 4,8 - 5,2
Мочевина - 2,4 - 2,6
Желчь (порошок) - 4,8 - 5,2
Бромтимоловый синий - 0,126 - 0,130
Агар - 11,0 - 13,0
Вода дистиллированная - До 1 л
Сопоставительный анализ с прототипом показал, что предлагаемая питательная среда отличается от известной тем, что она содержит гидролизаты казеина и кормовых дрожжей, натрий фосфорнокислый двузамещенный, калий фосфорнокислый однозамещенный, натрий лимоннокислый, марганец сернокислый в предлагаемых количественных соотношениях компонентов. Таким образом, данная питательная среда соответствует критерию изобретения "новизна".
Проведенный анализ патентной и научно-технической литературы показал, что предлагаемое техническое решение отличается не только от прототипа, но и других технических решений в данной и смежных отраслях. Так, авторами не найдена питательная среда для выделения псевдотуберкулезного микроба, которая содержала бы предлагаемые ингредиенты в предлагаемом количественном соотношении компонентов. А именно, данный состав среды позволяет повысить ее чувствительность в отношении штаммов псевдотуберкулезного микроба с различным плазмидным спектром и добиться его роста в виде колоний диаметром до 1,5 мм через 24 ч инкубации при температуре 28 и 37oC.
Данная среда может быть использована в медицинской микробиологии.
Питательную среду готовят смешиванием сухих компонентов в следующем количественном соотношении, г:
Гидролизат казеина (порошок) - 11,0 - 13,0
Гидролизат кормовых дрожжей (порошок) - 1,1 - 1,3
Натрий фосфорнокислый двузамещенный - 7,8 - 8,2
Калий фосфорнокислый однозамещенный - 1,9 - 2,1
Натрий лимоннокислый - 1,9 - 2,1
Марганец сернокислый - 0,018 - 0,022
Глюкоза - 4,8 - 5,2
Мочевина - 2,4 - 2,6
Желчь (порошок) - 4,8 - 5,2
Бромтимоловый синий - 0,126 - 0,130
Агар - 11,0 - 13,0
Вода дистиллированная - До 1 литра
Полученную навеску среды размешивают в 1 л дистиллированной воды, доводят до кипения при перемешивании, кипятят в течение 5-7 мин до полного расплавления агара, охлаждают до температуры 45-50oC, тщательно взбалтывают и разливают в стерильные чашки Петри.
Засеянные чашки инкубируют при температуре 28 или 37oC в течение 24 ч.
Пример 1. Питательную среду готовят, как описано выше, при этом используют следующий количественный состав, г:
Гидролизат казеина (порошок) - 11,0
Гидролизат кормовых дрожжей (порошок) - 1,1
Натрий фосфорнокислый двузамещенный - 7,8
Калий фосфорнокислый однозамещенный - 1,9
Натрий лимоннокислый - 1,9
Марганец сернокислый - 0,018
Глюкоза - 4,8
Мочевина - 2,4
Желчь (порошок) - 4,8
Бромтимоловый синий - 0,126
Агар - 11,0
Вода дистиллированная - До 1 литра
Засеянные чашки инкубируют при температуре 28 или 37oC в течение 24 ч.
Пример 2. Питательную среду готовят, как описано выше, при этом используют следующий количественный состав, г:
Гидролизат казеина (порошок) - 13,0
Гидролизат кормовых дрожжей (порошок) - 1,3
Натрий фосфорнокислый двузамещенный - 8,2
Калий фосфорнокислый однозамещенный - 2,1
Натрий лимоннокислый - 2,1
Марганец сернокислый - 0,022
Глюкоза - 5,2
Мочевина - 2,6
Желчь (порошок) - 5,2
Бромтимоловый синий - 0,130
Агар - 13,0
Вода дистиллированная - До 1 литра
Засеянные чашки инкубируют при температуре 28 или 37oC в течение 24 ч.
Чувствительность предлагаемой среды и скорость роста возбудителя псевдотуберкулеза оценивали путем посева 10 и 100 микробных клеток суточной агаровой культуры штаммов псевдотуберкулезного микроба с различным плазмидным спектром через 24-48 ч инкубации при температуре 28 и 37oC.
Результаты роста псевдотуберкулезного микроба на предлагаемой среде приведены в табл. 1 и 2. Среда значительно ускоряет рост возбудителя псевдотуберкулеза: через 24 ч наблюдается рост колоний диаметром до 1,5 мм; на среде-прототипе в эти же сроки размер колоний менее 0,5 мм.
Предлагаемая среда обладает высокой чувствительностью, обеспечивающей рост 5-6 колоний при посеве 10 микробных клеток через 24 ч инкубации.
Среда обеспечивает рост эпидемически значимых pYV+ штаммов псевдотуберкулезного микроба при 37oC через 24 ч инкубации, тогда как на среде-прототипе при этой температуре даже через 48 ч инкубации рост полностью отсутствует.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Питательная среда для выделения чумного микроба | 1989 |
|
SU1751211A1 |
Питательная среда для выявления вирулентных и авирулентных клеток в популяции чумного микроба | 1986 |
|
SU1393849A1 |
ШТАММ БАКТЕРИЙ YERSINIA PESTIS SUBSP.PESTIS КМ 1190 (И-3244), СОДЕРЖАЩИЙ ПЛАЗМИДУ pYX 16, ДЛЯ ВНУТРИВИДОВОЙ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ЧУМНОГО МИКРОБА | 1996 |
|
RU2118362C1 |
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ПРОБ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ПСЕВДОТУБЕРКУЛЕЗА МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ | 1999 |
|
RU2153671C1 |
СИНТЕТИЧЕСКАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ БРУЦЕЛЛ | 1998 |
|
RU2148638C1 |
Способ выявления чумного микроба | 1990 |
|
SU1756347A1 |
Синтетическая питательная среда для выращивания бруцелл | 1980 |
|
SU933702A1 |
ШТАММ БАКТЕРИЙ BRUCELLA MELITENSIS БИОВАРА I, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИВАЛЕНТНОЙ ГИПЕРИММУННОЙ СЫВОРОТКИ К БРУЦЕЛЛАМ | 1991 |
|
RU2005781C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИТАТЕЛЬНОЙ ОСНОВЫ И ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ РОДА YERSINIA И VIBRIO | 2007 |
|
RU2360962C2 |
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ КИШЕЧНОГО ИЕРСИНИОЗА И ПСЕВДОТУБЕРКУЛЕЗА | 1995 |
|
RU2101342C1 |
Изобретение относится к медицинской микробиологии и биотехнологии и может быть использовано для выделения псевдотуберкулезного микроба из инфицированного материала. Питательная среда содержит питательную основу гидролизаты казеина и кормовых дрожжей, агар, натрий фосфорнокислый двузамещенный, калий фосфорнокислый однозамещенный, марганец сернокислый, натрий лимоннокислый, глюкозу, мочевину, желчь, бромтимоловый синий и дистиллированную воду. Питательная среда позволяет получить рост эпидемически значимых рYV+ штаммов псевдотуберкулезного микробоа с различным плазмидным спектром в виде колоний диаметром до 1,5 мм через 24 ч инкубации при температуре 28 и 37oC, обеспечивает рост 5 - 6 колоний при посеве 10 микробных клеток. Использование среды обеспечивает повышение чувствительности и скорости роста культур. 2 табл.
Питательная среда для выделения псевдотуберкулезного микроба, содержащая питательную основу, агар, минеральные соли, глюкозу, мочевину, желчь, бромтимоловый синий и дистиллированную воду, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит натрий лимоннокислый, из питательных основ среда содержит гидролизаты казеина и кормовых дрожжей, а из минеральных солей - натрий фосфорнокислый двузамещенный, калий фосфорнокислый однозамещенный и марганец сернокислый при следующем соотношении компонентов, г/л:
Гидролизат казеина (порошок) - 11,0-13,0
Гидролизат кормовых дрожжей (порошок) - 1,1-1,3
Натрий фосфорнокислый двузамещенный - 7,8-8,2
Калий фосфорнокислый однозамещенный - 1,9-2,1
Натрий лимоннокислый - 1,9-2,1
Марганец сернокислый - 0,018-0,022
Глюкоза - 4,8-5,2
Мочевина - 2,4-2,6
Желчь (порошок) - 4,8-5,2
Бромтимоловый синий - 0,126-0,130
Агар - 11,0-13,0
Вода дистиллированная - До 1 л
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ КИШЕЧНОГО ИЕРСИНИОЗА И ПСЕВДОТУБЕРКУЛЕЗА | 1995 |
|
RU2101342C1 |
Питательная среда для накопления иерсиний | 1988 |
|
SU1645294A1 |
Дифференциально-диагностическая питательная среда для выделения иерсиний | 1991 |
|
SU1778182A1 |
Способ выделения иерсиний | 1986 |
|
SU1482944A1 |
Авторы
Даты
2001-05-27—Публикация
1999-05-26—Подача