при
vO,
получают осадок и сушат его при 110 С. Полученньй
1
Изобретение относится к неорганической химии, а именно к технологии получения оксида цинка из солевых растворов, который может быть использован в качестве наполнителя в лакокрасочной и резинотехнической промышленности.
Целью изобретения является снижение -содержания водорастворимых солей и хлора в оксиде цинка.
Пример. В реактор периодического действия с механическим перемешивающим устройством помещают раствор, содержащий 20 мас.% хлорида цинка, добавляют раствор ортофосфа- та натрия в количестве 1,0 мас.% от содержания соли. Затем смесь перемешивании нагревают до 50-90 С (предпочтительно до 75 с) и добавляют при перемешивании стехиометри- ческое количество 10%-ного раствора гидроксида натрия, имеющего температуру 75 С. Смесь перемешивают 25- 30 мин. Выпавший осадок оксида цинк отфильтровывают водой в отношении Т:Ж 1:5 до рН 6,5. После трех промывок получают осадок оксида цинка
Содержание С1
Хлоридный 0,28 0,35 0,02 0,08 0,09 0,7
Водорастворимые соли, мае.%
0,57 0,45 0,32 0,04 0,05 0,5
Водорастворимые соли, мае.%
Сульфатный 0,70 0,48 0,39 0,11 0,15 0,55
Укрывистость, г/м
Маслоемкость, г/100 г пигмента
ВНИИ11И Заказ 5663/21 Тираж 456
Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
98% основного
веш;ест- имеет укрывистость 130 г/м ,
оксид содержит
ва и
маслоемкость 28 г/100 г пигмента.
В таблице представлены данные по свойствам оксида цинка, полученного при различной добавке ортофосфата натрия.
Данные таблицы показывают улучшение показателей оксида цинка, полученного по предлагаемому способу.
Формула изобретения
1.Способ получения оксида цинка из раствора соли путем обработки его гидроксидом натрия при нагревании с последующей фильтрацией суспензии, промывкой и сушкой осадка, о т- л и ч а ю щ и и с я тем, что, с целью снижения содержания водорастворимых солей и хлора в целевом продукте, в раствор соли цинка перед обработкой вводят ортофосфат натрия в количестве 0,5-1,5 мас.% от содержания соли.
2.Способ по п. 1, отличающийся тем.
, что процесс обработки осуществляют при 50-90 С,
130 130 135
30 28 32
Подписное
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения оксида цинка | 1986 |
|
SU1413111A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МАРГАНЦЕВЫХ РУД | 2001 |
|
RU2175991C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КОМПЛЕКСНОЙ РУДЫ, СОДЕРЖАЩЕЙ В КАЧЕСТВЕ ОСНОВНЫХ КОМПОНЕНТОВ НИОБИЙ И РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ | 2020 |
|
RU2765647C2 |
ДВОЙНОЙ МЕТАЛЛЦИАНИДНЫЙ КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2003 |
|
RU2341328C2 |
Способ получения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты | 2018 |
|
RU2684114C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЕРАМИЧЕСКОГО АЛЮМОКОБАЛЬТОКСИДНОГО ПИГМЕНТА НА ОСНОВЕ НАНОРАЗМЕРНОГО МЕЗОПОРИСТОГО СИНТЕТИЧЕСКОГО КСОНОТЛИТА | 2010 |
|
RU2493185C2 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ПАЛЛАДИЯ ИЗ ОТРАБОТАННЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ НА ОСНОВЕ ОКСИДА АЛЮМИНИЯ | 1996 |
|
RU2095442C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МАРГАНЕЦСОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛОВ | 2003 |
|
RU2280089C2 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СКАНДИЯ ПРИ ПЕРЕРАБОТКЕ БОКСИТОВ НА ГЛИНОЗЕМ | 2001 |
|
RU2201988C2 |
АМФОТЕРНЫЕ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ОПТИЧЕСКИЕ ОТБЕЛИВАТЕЛИ | 2003 |
|
RU2356898C2 |
Изобретение относится к технологии неорганических соединений и позволяет снизить водорастворимые соли и хлор в оксиде цинка. В раствор хлорида цинка вводят ортофосфат натрия в количестве 0,5-1,5 мол.% и нагревают при перемешивании до 50-90 С, добавляют стехиометрическое количество 10%-ного раствора гидроксида цинка, имеющего температуру 75 С. Выпавший осадок оксида цинка отфильтровывают и промывают водой при Т:Ж 1:5, затем сушат. Полученный оксид содержит 98% основного вещества и соответствует марке БУ-3 ГОСТ 202-76, укрывистость 130 г/м , маслоемкость 28 г/100 г пигмента. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. (Л со ел 00 со
Способ получения окиси цинка | 1974 |
|
SU513008A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторское свидетельство СССР № 914502, кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Приспособление для разматывания лент с семенами при укладке их в почву | 1922 |
|
SU56A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1987-11-23—Публикация
1985-10-09—Подача