Способ получения диалкил(арил)ацилфосфитов Советский патент 1961 года по МПК C07F9/141 

Известен способ получения дпалкнл-ацнлфосфитов, заключающийся в взаимодействии хлорангидридов производных фосфорной кислоты с солями органических кислот, и известен способ получения диэтилацнлфосфитов взаимодействием этилпирофосфита с карбоновыми кислотами.

Предлагается сиособ получения диалкил-(арил)-ацилфосфитов, отличаюпаийся тем, что в реакц1 ю могут встуиать как жирные, так и ароматические кислоты и как диалкил. так и диарилхлорфосфиты.

Сущность способа заключается во взаимодействии диалкилхлорфосфитов с солями карбоновых кислот по схеме:

(RO)2PC1 + MeOCOR - (RO)2POCOR,

где R и R - алкилы или арилы.

Пример. К суспензии калиевой или другой соли карбоновой кислоты (0,1 ) в 30-50 мл абсолютного эфира или бензола при охлаждении и перемешивании прибавляют эквимолекулярное количество диалкилхлорфосфита. После этого реакционную смесь перемешивают при 30-40° в течение 5-6 час, затем фильтруют и перегоняют. Выход диалкилацилфосфитов составляет 50-80%.

Таким способом получены следующие соединения:

1)(С2Н5О)2РОСОСНз; т. кип. 67-69° при 9 мм; п 1,4217;

d42° 1,0175.

2)(СзН4О)2РОСОСНз; т. кип. 88-89° при 6 мм; n-jO 0,4234;

d42o 0,9945.

3) (С4НзО)2РОСОСНз; т. кип. 110-111° при 8 мм; п 1,4277,

- d-420 0,9796. . 4) (СбН,зО)2РОСОСНз; т. кип. 154-155° при 6 мм; п 1,4341.

d42 Ь,9422.5)(СбН50)2РОСОСНз; т. кип. 184-185° при 2 мм; п j 1,5691,

1,1967.

6)(С2Н5О)2РОСОСбН5; т. кип. 104-105° при 1 мм; п-- 1,4962, d42o 1,1194.

135487- 2 Предмет изобретения

Способ получения диалкил-(арил)-ацилфосфитов на основе производных фосфористой кислоты, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве производных фосфористой кислоты берут диалкил-(арил)-хлорфосфиты и действуют на них солями карбановых кислот, взятых в эквимолекулярных соотношениях в растворителе, при охлаждении.