название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ТРЕТ-БУТИЛ-ПЕРОКСИОКСАЦИКЛОАЛКАНОВ | 1984 |
|
SU1360130A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗИЛХЛОРИДА | 2005 |
|
RU2291144C1 |
Способ получения 2-трет-бутилперокситетрагидрофурана | 1989 |
|
SU1668361A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКАНСУЛЬФОХЛОРИДОВ | 2002 |
|
RU2231524C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЯЖУЩЕЙ КОМПОЗИЦИИ | 1973 |
|
SU398585A1 |
@ , @ '-Бис(2,2,5,5-тетраметил-1-оксилпирролидинил-3)-оксамид-модификатор молибденового катализатора эпоксидирования олефинов | 1982 |
|
SU1066990A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ БЕНЗОФЕНОНА | 1973 |
|
SU370198A1 |
Способ регенерации молибденсодержащего катализатора эпоксидирования олефинов | 1979 |
|
SU858912A1 |
Производные перазотистой кислоты и способ их получения | 1977 |
|
SU721412A1 |
Способ получения производных тиенодиазепина | 1971 |
|
SU492088A3 |
Способ получения 2-трет-бутил-пероксиоксациклоалканов общей формулы
где n = 1; 2,
взаимодействием соответствующего оксациклоалкана с гидроперекисью трет-бутила в присутствии хлорсодержащего неорганического соединения, отличающийся тем, что, с целью уменьшения потерь гидроперекиси и упрощения процесса, в качестве хлорсодержащего соединения используют хлористый сульфурил, который добавляют к оксациклоалкану при 18 - 22oC, затем к полученной смеси добавляют гидроперекись трет-бутила при 0 - 10oC, после чего реакционную массу выдерживают при 18 - 22oC в течение 0,7 - 1 ч, процесс ведут при молярном соотношении хлористого сульфурила, гидроперекиси трет-бутила и оксациклоалкана 1 : (1,4 - 4) : (3 - 12).
Авторы
Даты
2002-08-27—Публикация
1984-07-09—Подача