Способ защиты полезных растений Советский патент 1987 года по МПК A01N25/32 

113605732

Изобретение относится к хнмичее- Целью изобретения является снижеким способам защиты растений, конк-ние фитотоксического воздействия гер

jieTHO к способу защиты полезных рас-бицида,

тений от фитотоксического побочного g Изобретение иллюстрируется следую

действия гербицида - этилового эфи-щими примерами, в которых в качестве

ра 2- Г4- (б хлорбензоксазол 2-илок антидотов используют производные бен

си )--фенокси -пропионовой кислотызоксазолил-(2) и бензтиазолил(2)

(фeнokcaпpoп-этилa).аминокислот, приведенные в табл.1.

:I .Таблица

гЯг

Rj- S xC-U-CHz-Z

Соеди ненке

R.

R,

1Хлор Метил

2Водород - Водород Водород Кисло- Сх

.0 О

г-

.

и

.

г,-

-.

11

Все соединения, приведенные в табл.I, получают способом, аналогичным способу получения Ы-метил-Н-t6- хпорбензтиазолил--(2)-глицина.

Пример 1. Способ получения Н-метил-Ы- Гб-хлорбензтиазолш1-( 2) - глицина,

В четырехгорлую колбу емкостью I л, снабженную термометром, холо-. дил1 ником с хлоркальциевой трубкой и трубкой для введения газа, помещ г- ют 600 МП абсолютного диметилсульфок1Т.ПЛ., .:i....

Сера

97-99

68-70

Кисло- Сх

род

.0 ОСНэ

98

-С

.0

N,

ОСНз

91-93

Х

ОСгН5

41-43

- -c VcHe«

0 СНз

47-49

-Сч

ОСН2-СН-СН CHj

56-58

сида. Умеренный ток сухого азота направляют на поверхность жидкости и при перемешивании быстро вводят в колбу 66 г (1,65 моль) порошкообразной гидроокиси натрия и непосредственно после этого небольшими порциями прибавляют 73,5 г (0,825 моль) N- метилглицина (саркозин). При умеренном нагревании образовывается натриевая соль саркозина. Смесь дополнительно перемешивают в течение 30 мин при 2Sr 30 C, а затем порциями прибав 3

ляют к ней 153 г (0,75 моль) 2, хлорбензтиазола таким образом, что бы температура реакционной смеси в процессе реакции, сопровождающейся сильным экзотермическим эффектом, не поднималась выше 75 -80°С. После этого реакционную смесь перемешивают в течение 5 ч при С, охлаждают, после чего смесь выливают прибли эительно в 2 л воды со льдом и производят подкисление до рН 2-3. Выделившийся в осадок хлорбензтиазолилсар- козин отфильтровывают с применением вакуума, промывают холодной водой до полного удаления кислоты и сушат в вакууме над хлористым кальцием при 5(Ь60°С.

Выход 171 г (88,8% от теоретически рассчитанного значения), т.пл, 161-163 С.

П р и м е р 2. Получение соединения Н-метил-Н- б-хлорбензтиазолил- (2)1-глицина.

Этиловый эфир полученной в приме- ре 1 аминокислоты получают посредством нагревания в течение 10 ч свободной кислоты (145 г, 0,565 моль) в 1100 МП абсолютного этилового спирта при добавлении 50 г концентриро- ванной серной кислоты. Непосредствен но после этого основное количество избыточного спирта отгоняют, а концентрированный раствор выливают в охлажденный льдом водный раствор кислого углекислого натрия. Неочищенный эфир (151 г) перекристаллизо- вывают из этилового спирта.

Выход 114 г (70,9% от теоретически рассчитанного значения), т.пл. 97-98°С.

Пример 3. Пшеницу выращивают в оранжерее до стадии 5 листьев, после чего растения обрабатывают гербицидом (феноксапроп-этилом) и соответствующим представленным антидотом, в табл.1, при норме расхода жидкости для опрыскивания (500 л/га. Через 3 недели после обработки производят оценку растений на каждый вид повреждений, причем рассматривают, в частности, степень продолжительно-, го торможения роста.

Результаты приведены в табл.2.

Таблица 2

Сое динение, предетавленное в та6л.1.

Добавление предлагаемого антидота не оказывает влияния на активность различных гербицидов. При указанных нормах расхода, составляющих 0,25 или 1,5 кг активного вещества, активность всегда составляет 100%, например в случае сорняков (полевой лисий хвост) и таких видов проса,как Echinochloa и Setaua.

П р и м е р 4. Полевые испытания.

Постановка эксперимента аналогична, описанной в примере 3. Пшеницу мягкую (ТА) и твердую (ТД) высевают в конце апреля в поле. Обработку смесью гербицид - антидот производят в конце мая, а оценку результатов - в конце июня. Повреждение пшеницы и выросшего овсюга (AVF) оценивали после обработки растений антидотом - соединением 5 (табл,1) и известными антидотами: 2,4-дихлорфенокси-аце тамидоксимом (А) и 4-хлорфенокси- ацетонитрилом (В).

Результаты приведены в табл,3.

Редактор Л,Веселивекая

Составитель Н.Голубева Техред М.Ходанич ,

Заказ 6165/57Тираж 628Подтшсное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Проиэводственнсг-полиграфическое предприятие, г.Ужгород, ул.Проектная, 4

Корректор М.Демчик

Изобретение относится к хню чес КИМ способам защиты растений, позво™ ЛЯЮ1ДИМ понизить фототоксическое действие гербицида. Цель изобрете ния достигается за. счет испольэова- ния гербицида этилового эфира 2- 4-(6 хлорбензоксазол 2- илокси )-фе нокси -пропионовой кислоты (фенокса™ прогг-этила) и производных бекзокса- золил- (2) и бензтиазолил