ел
Изобретение относится к химическим составам защиты растений от вредителей - клещей.
Цель изобретения - повышение ака- рицидной активности.
В качестве активного вещества предлагаемая композиция содержит вещество общей формулы
Значения радикалов представлены в табл. 1.
причем п 1тательная среда приобретала яркую желтую окраску.
После этого путем фильтрования клеточную массу выделили из жидкой среды и подвергли обработке экстрагированием с помощью ацетона, затем ацетон удалили дистилляцией, в результате чего получили 44 г коричневого вещества. Это вещество подвергли экстрагированию гексаном с последующим удалением гексана дистилляцией. Остаток растворили в небольшом количестве метилового спирта и выдержали при -20 С, в результате
чего выпал осадок, который удалили. Далее метиловый спирт удалили дистилляцией, в результате чего получили 35 г коричневого маслоподобного ве- щества. Полученное таким образом маслоподобное вещество подвергли хроматеграфической очистке в колонне с глиноземом с элюированием хлороформом. Эффективные фракции собрали
Каждый из эмульгирующихся концент- 25 по акарицидной активности с последукгщим концентрированием дистилляцией хлороформа. Эту операцию повторили несколько раз и получили 8,2 г сырого вещества. При использовании сырого 30 вещества в концентрации 2 мг/г мл
его акарицидная активность была рав-
ратов, которые содержали по 20% каждого из веществ, разбавили по данной концентрации с целью приготовить химический раствор. Листья фасоли обыкновенной, зараженные двупятнистым паутинным клещиком, погрузили в растворы и выдержали в течение 1 мин с последующей сушкой на воздухе, после чего по истечении 24 ч определили акарицидную активность. Полученные результаты представлены в табл. 2.
Как видно из приведенных данных, предлагаемые композиции оказывают значительно больший эффект на клещей, чем обычные химические средства.
Активные вещества указанной общей формуль выполнены vC помощью многоступенчатой хроматографии из культураль- ной жидкости штамма микроорганизмов рода Streptomyces В-41-146.
30 л жидкой питательной среды (рН приблизительно 7,2), которая содержала 2,0% глюкозы, 1,0% муки соевых бобов и 0,2% хлористого натрия, загрузили в 50-литровый встряхиваемый сосуд с последующей стерилизацией нагреванием. Штамм В-41-146 инокулиро- вали в указанную среду и провели процесс выращивания при аэробном пере- мепдавании среды при температуре 28 С, расходе потока воздуха на аэрацию 8 л/мин и перемешивании со скоростью 250 об/мин. Процесс выращивания провели в течение 20 мин.
на 100%.
Вещество пропустили через колонну заполненную адсорбентом, Sephadex-LH- 35 20, а элюирование осуществили метиловым спиртом элюировали в следующей последовательности: вещества А, В,
В
г
А,, А,, А,, А 2 и В, - промежуточ
45
ные фракции, представляющие собой 40 смеси, из которых затем выделяют
индивидуальные вещества по таблице 1. I .
Однако каждое из этих веществ содержало некоторое количество веществ смежных фракций, .их вьщелили в виде двух групп.веществ, а именно: и В2.. Группу веществ подвергли обработке в силикагелевой хроматографической колонне с последующим элюированием смесью хлороформа с этилацетатом, в результате чего получили 210 мг БД и 115 мг Aj.
Группу веществ подвергли обработке в силикагелевой хромато- графической колонне, в результате чего получили -200 мг В 2 и 30 мг В,. Далее через глиноземную хроматографическую колонку пропустили оставшуюся группу веществ At+A 3 и получи50
55
на 100%.
Вещество пропустили через колонну заполненную адсорбентом, Sephadex-LH- 20, а элюирование осуществили метиловым спиртом элюировали в следующей последовательности: вещества А, В,
В
г
А,, А,, А,, А 2 и В, - промежуточ
5
ные фракции, представляющие собой 0 смеси, из которых затем выделяют
индивидуальные вещества по таблице 1. I .
Однако каждое из этих веществ содержало некоторое количество веществ смежных фракций, .их вьщелили в виде двух групп.веществ, а именно: и В2.. Группу веществ подвергли обработке в силикагелевой хроматографической колонне с последующим элюированием смесью хлороформа с этилацетатом, в результате чего получили 210 мг БД и 115 мг Aj.
Группу веществ подвергли обработке в силикагелевой хромато- графической колонне, в результате чего получили -200 мг В 2 и 30 мг В,. Далее через глиноземную хроматографическую колонку пропустили оставшуюся группу веществ At+A 3 и получи0
5
ли 372 мг А, , 42 мг А и 15 мг . Глиноземную колонку, через которую пропускали маслоподобное коричневое вещество, подвергли повторной многократной промывке метиловым спиртом, после чего элюаты пропустили через силикагелевую хроматографическую колонку и получили 78 мг компонента С( и 52 мг компонента С.
360574-
Формула изобретения
Акарицидная композиция, включаю- щая активное вещество, эмульгатор и носитель, отличающая ся тем, что, с целью повышения акарицид- ной активности, в качестве активного .вещества она содержит соединение 10 общей формулы
где при R - водород, Rj - метил
или группа - Н СООСRJ - метил или этил;
при R -метил Rj -метил иRj -метил г
или этил,
в качестве эмульгатора - смесь окси- этилированного нонилфенола и дедецилбензол-сульфоната кальция, в ка- честве носителя - ксилол при следующем соотношении компонентов, мас.%: Указанное вещество 20 Оксиэтилированный нонилфенол7
Додецилбензолсульфонат
кальция3
Ксилол70
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения антибиотических веществ | 1973 |
|
SU588926A3 |
Способ получения производных дигидропиридина | 1987 |
|
SU1831476A3 |
Способ получения пептидов или их фармацевтически приемлемых солей | 1985 |
|
SU1739852A3 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 1-АМИНО-2-ЗАМЕЩЕННОГО ФЕНИЛЭТАНОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) | 1992 |
|
RU2095344C1 |
ПИРИМИДИН-НУКЛЕОЗИДЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1991 |
|
RU2116306C1 |
Способ получения макролидных соединений | 1989 |
|
SU1604159A3 |
Способ получения производных тианафтена или их фармацевтически приемлемых солей | 1987 |
|
SU1739848A3 |
ГЕКСАГИДРОНАФТАЛИНОВЫЕ СЛОЖНОЭФИРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1993 |
|
RU2104997C1 |
Противогрибковая композиция | 1980 |
|
SU1519523A3 |
ТИОМАРИНОЛ, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ, ШТАММ МИКРООРГАНИЗМА ALTEROMONAS RAVA SANK-73390 - ПРОДУЦЕНТ ТИОМАРИНОЛА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИБИОТИКА ТИОМАРИНОЛА | 1992 |
|
RU2077534C1 |
Изобретение относится к химическим составам защиты растений от вредителей - клещей. Цель изобретения - повышение акарицидной активности. Акарицидная композиция содер- ,жит, мас.% активное вещество 20, оксиэтилированный нонилфенол 7, додецилбензолсульфонат кальция 3 и ксилол 70. Активное вещество получено путем многоступенчатой хроматографии из культуральной жидкости штамма микроорганизмов рода Strepto- myces В-41/146 и представляет собой соединение общей формулы где при R4 - водород, Ri - метил или группа K CGOC-C-CH-CH-CH-NH, R, - метил или этил, при R, - метил, R, - метил и Rj - метил или этил. 1 табл. I СО :о
Н Н СН,
СН
с,
с.
СН,
СН,
СН,
С,Ну
СК,
СН,
СН,
с,н.
-сн,,ооссн,
-CHjOOC с,н.
Кепьтан -1,1-бис-(пара-хлорфенил)-2,2,2-трихлорэтанол)
Составитель И. Юдинцеза Редактор М. Циткина Техред М.Моргентал Корректор М. Демчик
Заказ 6599 Тираж 628Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий П3035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
.Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Т а б л и ц а 2
Гар К.А | |||
Инсектициды в сельском хозяйстве | |||
М.: Колос, с | |||
Способ приготовления кирпичей для футеровки печей, служащих для получения сернистого натрия из серно-натриевой соли | 1921 |
|
SU154A1 |
Авторы
Даты
1987-12-15—Публикация
1975-08-20—Подача