113623
Изобретение относится к химическим способам защиты растений, а именно к способу борьбы с мучнистой росой на основе производного фурил-1,25А- -триазола.
Цель изобретения - повьшение эффективности способа.
Пример 1. 2,4,5-Трифенил- -3-(1-триазолил)-фуран (соединение 1)
10
15,24 г (0,04 моль) 1,2,4-трифе- нил-3-(1-триазолил)-бутан-1,4-диона суспендируют в 100 мл уксусного ангидрида.
После добавления 1,2 мл концентрированной серной кислоты суспензию нагревают с обратным холодильником
0
ют при комнатной температуре в тече- - вне 4ч.
Раствор затем удаляют выпариванием при пониженном давлении и остаток разбавляют 150 мл уксусного ангидрида,
После добавления 1 мл концентрированной серной кислоты смесь нагревают с обратным холодильником в течение 3ч. После охлаждения до комнатной температуры смесь вливают в 1,5 л воды и льда при перемешивании.
После перемешивания еще в течение 30 с осадок собирают фильтрацией, 5 промывают водой до нейтральной рН и сушат на воздухе. Продукт затем пере- кристаллизовывают из изопропилового спирта с выходом 8 г желаемого продукта (соединение 2), т.пл. 145- .
ИК-спектр, см 1440; 13.70.
Пример 3. 2-(4-Хлорфенил)- -3-(1-триазолил)-4-этоксикарбонил-
0
f
1595; 1510; 1460;
в течение 3 ч. Реакционную смесь пос- 25 -5-фенил-фуран (соединение 3).
ле охлаждения до комнатной температу- Соединение получают с 82%-ньм выходом, .используя методику, аналогичную .описанной в примере 1, исходя из этилового эфира 2-бензоил-3-(1-три- 30 азолил)3-(4-хлорфенил)-пропионовой кислоты.
ры вливают в 1,5л воды и льда и выдерживают при перемешивании..Остаток отделяют, собирают и промывают водой до нейтральной рН и сушат воздухом. Твердый остаток перекристаллизовывают из этилового спирта и получают 10 г желаемого продукта (соединение 1), с т. пл. 180-182 С.
ИК-спектр, : 1595; 1500; 1400; 1440; 1370.
Пример 2. 2,5-Дифенил-З- -(1-триазолил)-фуран (соединение 2)
Соединение 3 получают в форме Твер дого кристаллического вещества с т.пл. 142-144°С.
35 ИК-спектр,см- : 1720; 1620; 1490 1460; 1440; 1220.
Пример 4, Определение фунги- цидной активности против сидии огурцов (Sphae.rotheca fuliginea (Schlech) Salmon), Активность при предохранении.
7,5 г (0,04 моль) 2-(1-триазолил)- -ацетофенона растворяют в 50 мл ди- метилформамида (ДМФ), раствор добав.г ляют по каплям к суспензии 1,92 г NaH в 50%-ном неорганическом масле и вьщерживают при 5°С при перемешивании.
При перемешивании еще в течение 30 с п.ри этой же температуре полученную смесь добавляют по каплям в азоте к раствору, содержащему 8 г (0,04 моль) 2-бром-ацетофенона в 30 мл ДМФ, выдерживают при перемешивании при 0-5°С. После завершения добавления реакционную смесь вьщерживаСоединение 3 получают в форме Твер-; дого кристаллического вещества с т.пл. 142-144°С.
ИК-спектр,см- : 1720; 1620; 1490; 1460; 1440; 1220.
Пример 4, Определение фунги- цидной активности против сидии огурцов (Sphae.rotheca fuliginea (Schlech) Salmon), Активность при предохранении.
На растения огурцов сорта Marheter выращенные в горшках в обычных услоВИЯХ окружающей средЫ; наносят на нижние листочки методом распыления исследуемый продукт в растворе вода - ацетон, содержащем 20% ацетона (об/об)о Затем растения вьщерживают
в условиях окружающей среды 6 дней и на седьмой день на лицевую сторону верхних листьев наносят распылением водную суспензию конидии Sphaerotheca fuliginea 200,000 конидии (мл.). Затем растения снова возвращают в комнатные условия, В конце инкубационного периода грибков (8 дней) рассчитывают степень поражения с помощью индексов шкалы значе
НИИ от 100 (здоровые растения) до О (полностью заряженное растение).
На растения огурцов сорта Marheter выращенные в горшках в обычных условиях окружающей среды, наносят на лицевую часть верхних листьев методом распыления водную суспензию конидии Sphaerotheca fuliginea 200,000 конидии (мл.). По истечении 24 ч после заражения растения обрабатьгоают исследуемым продуктом в водноацетатном растворе, содержащем 20% ацетона (об/об), обрызгивая обе стороны листа
В конце инкубационного периода грибков (8 дней), в течение которого растения выдерживают в соответствующих условиях окружающей среды, степень заражения подсчитываю т с помощью шкалы индексов при значениях от 100 (здоровые растения) до О (полностью зараженные растения).
Полученные результаты защитных и оздоровительных соединений представлены в табл.1 и 2, соответственно.
0,1
1
2
Контроль (водно- ацетоновый раствор)
0
5
0
5
В табл.1 и 2 имеется ссылка на известные соединения З-меркапто-4-ме- тшт-5-(2-фурил)-1,2,4-триазол (24) и 3-меркапто-4-фенил-5-(2-фурил)-1,2,4- -триазол (26).
Формула изобретения
Способ борьбы с настоящей мучнистой росой путей обработки растений производным фурш1-1,2,4-триазола, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве производного фурил- -1,2,4-триазола используют соедийе- ние общей формулы
тпс
RI
где R - водород, фенил, этоксикар- бонил;
R, - фенил, 4-хлорфенил;
R - фенил, в количестве 0,1-2 кг/га.
Таблица 1
100 100 100
Редактор Е.Папп
Составитель Н.Кибалова Техред М.Дидык
Заказ 6305/58 Тираж 628Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва,.Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Т а б лица 2
100 100 100
О О
О О
50 50
Корректор Г.Решетник
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения производных 3-/1-триазолил/-фурана | 1984 |
|
SU1243624A3 |
Способ получения производных триазола | 1987 |
|
SU1551247A3 |
Способ получения производных триазолилдиоксоланов-1,3 | 1986 |
|
SU1500159A3 |
Способ получения триазолильных производных | 1988 |
|
SU1676447A3 |
Способ борьбы с грибками | 1984 |
|
SU1410860A3 |
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АЛКОКСИАКРИЛАТОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 1992 |
|
RU2065860C1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛА, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ЗАРАЖЕНИЕМ ГРИБКАМИ | 1992 |
|
RU2071469C1 |
Способ борьбы с грибковыми инфекциями | 1987 |
|
SU1741597A3 |
Способ борьбы с грибками | 1973 |
|
SU648045A3 |
Фосфорсодержащие производные мочевины и тиомочевины для борьбы с грибными заболеваниями растений | 1974 |
|
SU525398A1 |
Изобретение относится к химическим способам борьбы с мучнистой росой. Изобретение позволяет полностью защитить растения огурцов за счет обработки их производным фурил- -1,2,4-триазола общей формулы HC N-HC N-N-C-C (R) С (R -СНС (R ,) , где R - водород, фенил, этоксикарбонил, R, - фенил, 4-хлорфенил, R.J, - фенил, в количестве 0,1-2 кг/га известный способ, использующий З-меркапто-4- -фенш1-5(2-фурил)1,2,4-три{13ол н дозе 0,1-1 кг/га не защищает растения огурцов, а в дозе 2 кг/га защищает растения на 50%. 2 табл. ю
Патент США № 3769411, кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Приспособление для склейки фанер в стыках | 1924 |
|
SU1973A1 |
Авторы
Даты
1987-12-23—Публикация
1984-09-21—Подача