Изобретение относится к химичес- ким способам защиты растений, конкретно к способу оорьбы с грибковыми инфекциями путем обработки растений или их биотопа производным 2-(2,4- дихлорфенил) -2- Ј( 1,2, А-триазол- 1-ил) - метил - - (галоидэтоксиметил) -1,3 диоксолана.
Известен способ борьбы с грибковыми инфекциями путем обработки растений или их биотопа производным 2- (2,-дихлорфенил)-2-(1,2,-триазол- 1-ил)-метилД- -(алкил)-1,3-диокеола- на.
Наиболее близким к предлагаемому является способ, в котором используется производное 2-(2,-дихлорфе- нил)-2-Ј(1,2,А-триазол-1-ил)-метил - Ц(галоидэтоксиметил)-1,3-диоксолана.
Однако указанные способы обладают недостаточной эффективностью при малых дозах.
Цель изобретения - повышение эффективности способа борьбы с грибковой инфекцией.
Пример. Получение цис-диас- тереомера 2-(2,-дихлорфенил)-2-Ј(1, 2,4-триазол-1-ил)-метил -4-Ц1,1,
2,2-тетрафторэтокси)метид1 -1,3 диок- солана.
i
Гидрид натрия (1,7 г в 55 - bOfc- ной масляной суспензии) добавляли к раствору триазола (2,4 г) в безводном диметилформамиде (25 мл) в атмосфере азота при 0°С. Затем температуру поднимали до комнатной, после чего добавляли 3 г раствора.(2,-ди2
СП Ч)
VI
GJ
З11
хлорфенил)-2- бромметил 4-Ј(1,1,2,2- - -1.....-.. w, - , - , ,
тетрафторэтокси)-метил |-1,з-диоксо-, лана в диметилформамиде (10 мл).
Реакционную массу нагревали в течение 6 ч при 130вСо Затем выливали в воду и экстрагировали с эфиром. Органический экстракт отделяли, снов промывали водой, высушивали и выпаривали досуха. Полученное масло темного цвета очищали хроматографичес- ки на колонке с силикагелем. В качестве растворителя для элюирования использовали смеси н-гексана и этил- ацетата сначала в соотношении 9:1, затем 1:1.
Выделили 1,1 г красноватого масла, имеющего следующие физико-химические свойства.
ПК-спектр, 1500, 1260, 1210 1110.
Н-ЯМР-спектр (ЬО МГц, тетраметил- силан в СС14): 3,ЬО - 4,55 (т, 4Н); 4,00 - 4,ЬЬ (т, 1Н); 4,75 (S широкий Л1); 5,УО (tt, 1H); 7,10 - 7,6$ (т, ЗН); 7,ВО (S, 1H); «,10 (S, 1H).
П р и м е р 2. Фунгицидная активность против Sphaerotheca fuliginea, а. Профилактическое действие. У- растений огурцов, выращенных в горшке в кондиционируемой среде, опрыскивали нижнюю поверхность листьев раство ром испытываемых соединений в смеси воды и ацетона (20% ацетона). Затем растения оставляли на 1 день в кондиционируемой среде, после чего -опрыскивали верхнюю поверхность листьев водной суспензией конидии Sphaerotheca fuliginea. б. Лечебное действие У растений огурцов, выращенных в горшке в кондиционируемой среде, опрыскивали верхнюю часть листьев водным раствором конидии Sphaerothe са fuliginea (200000 конидии на 1 мл Через 2k ч после внесения инфекции растения -обрабатывали раствором ис- ледуемых соединений б смеси воды и ацетона (20% ацетона), опрыскав обе стороны листьев.
К концу инкубационного периода грибков (8 дней), в течение которого растения находились в подходящей . кондиционируемой среде, определяли степень зараженности.
Результаты приведены в таблице. Пример З. Фунгицидная активность против Erysiphe graminis. а. Профилактическое действие.
0
4,
Листья пшеницы, выращенной в ( горшке в кондиционируемой среде, обрабатывали опрыскиванием с двух сторон раствором испытываемых соединений в смеси воды и ацетона (20% ацетона ).
Через день после нахождения в кондиционируемой среде при 20°С и относительной влажности 70% листья растений опрыскивали с двух сторон водным раствором Erysiphe graminis (200000 конидий на 1 мл). 12 дней растения держали для инкубации гриб- , ков в насыщенной влагой среде при 21 С. В конце инкубационного периода определяли степень зараженности.
б. Лечебное действие.
Листья пшеницы, выращенной в горшке в кондиционируемой среде, опрыскивали с двух сторон волной суспензией Erysiphe grarainis (200000 конидий на 1 мл). Через 2 ч нахождения, в насыщенной влагой среде при 21 С листья обрабатывали испытуемым продуктом в растворе испытываемого соединения в смеси воды и ацетона (20% ацетона) с двух сторон.
К концу инкубационного периода Q (12 дней) определяли степень зараженности.
Результаты приведены в таблице.
Пример 4. Фунгицидная активность против Puecinia graminis.
а. Профилактическое действие.
Листья пшеницы, выращенной в горшке в кондиционируемой среде, опрыскивали с двух Сторон раствором исследуемого соединения в смеси воды ацетона (20% ацетона). После 1 дня
0
5
5
40
нахождения в кондиционируемой среде при 23 С и относительной влажности
70% листья растений опрыскивали с двух сторон смесью спор Puecinia graminis в тальке (100 мг спор/5 г
талька), через 48 ч нахождения в насыщенной влагой среде при 21°С расте-( ния выдерживали в кондиционируемой среде для инкубации грибов.
В конце инкубационного периода
(14 дней) определяли степень зараженности.
бо Лечебное действие.
Листья пшеницы, выращенной в горш- ке в кондиционируемой среде опрыскивали с двух сторон смесью Puecinia graminis в тальке (100 мг ctlop на 5 г талька), через 48 ч нахождения в
насыщенной влагой среде при листья обрабатывали раствором исследуемого соединения в смеси воды и ацетона (20% ацетона), опрыскав с двух сторо.
В конце инкубационного периода (1A дней) определяли степень зараженности.
Результаты приведены в таблице.
Как видно из данных таблицы, предлагаемый способ обладает высокой эффективностью при малых дозах активного соединения.
Формула изобретения
Способ борьбы с грибковыми инфекциями путем обработки растений или их оиотопа производным 2-(2,Ч17
с целью увеличения эффек- в качестве производного
7М5Э7А
дихлорфенил ) -2- Ј( 1 ,Z, триазол-1 -ил) - метил7- -{галоид этоксиметил)-,3- диоксолана, отличающийся тем, что, тивности,
2-(2,-дихлорфенил)-2- Ј{ 1,2,4-триа- зол-1 -ил)-метилД- -(галоидэтокси- метил)-1,3-диоксолана используют цис- диа с т ереоме р 2-(2,Ь-дихлорфенил)- 2- С(1,2,-триазол-1--ил)-метил- - - Ј(1,1,2,2-тетрафторэтокси)-метил}- 1,3-диоксолана формулы
to
а
f
F. CH2OCFZCHF2
CH2-NQ
20
в количестве 0,06 - 0,5 кг/га.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения производных триазолилдиоксоланов-1,3 | 1986 |
|
SU1500159A3 |
Способ получения триазолильных производных | 1988 |
|
SU1676447A3 |
Способ получения производных триазола | 1987 |
|
SU1551247A3 |
Способ получения производных 1Н-1,2,4-триазола | 1983 |
|
SU1431677A3 |
СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКОВЫМИ ИНФЕКЦИЯМИ РАСТЕНИЙ | 1989 |
|
RU2067832C1 |
Способ получения производных азола или их фитофармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей | 1981 |
|
SU1396966A3 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛА, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ЗАРАЖЕНИЕМ ГРИБКАМИ | 1992 |
|
RU2071469C1 |
Способ получения производных 3-/1-триазолил/-фурана | 1984 |
|
SU1243624A3 |
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АЛКОКСИАКРИЛАТОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 1992 |
|
RU2065860C1 |
ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО | 1996 |
|
RU2143804C1 |
Использование: сельское хозяйство, химический способ борьбы с грибковыми инфекциями для защиты растений. Сущность изобретения: способ заключается в обработке растений производным цис-диастереомер-2-(2,k- дихлорфенил) -2-g 1,2 ,-триазол-1 -ил) - метилД- -р 1,1,2,2-тетрафторэтокси)- метил,3- диоксолана в количестве 0,06 - 0,5 кг/га. s И
2-(2,Ч-Дихлорфенил)-2- (1,2,А-триазол-1-ил) 2-(2,§-Дихлорфенил),2,Ч-триазол-1-ил) 1,3-диоксолан.
метил (пропил)-1,3 диоксолан. метилД- - {2-хлорэтокси)-метил2
Патент Великобритании № -1522657 кл„ С 2 С, опублик, 1У78 | |||
Патент США № 4338327, кл | |||
Способ приготовления хлебного вина | 1925 |
|
SU424A1 |
Авторы
Даты
1992-06-15—Публикация
1987-02-23—Подача