Способ борьбы с грибковыми инфекциями Советский патент 1992 года по МПК A01N43/28 A01N43/653 

Описание патента на изобретение SU1741597A3

Изобретение относится к химичес- ким способам защиты растений, конкретно к способу оорьбы с грибковыми инфекциями путем обработки растений или их биотопа производным 2-(2,4- дихлорфенил) -2- Ј( 1,2, А-триазол- 1-ил) - метил - - (галоидэтоксиметил) -1,3 диоксолана.

Известен способ борьбы с грибковыми инфекциями путем обработки растений или их биотопа производным 2- (2,-дихлорфенил)-2-(1,2,-триазол- 1-ил)-метилД- -(алкил)-1,3-диокеола- на.

Наиболее близким к предлагаемому является способ, в котором используется производное 2-(2,-дихлорфе- нил)-2-Ј(1,2,А-триазол-1-ил)-метил - Ц(галоидэтоксиметил)-1,3-диоксолана.

Однако указанные способы обладают недостаточной эффективностью при малых дозах.

Цель изобретения - повышение эффективности способа борьбы с грибковой инфекцией.

Пример. Получение цис-диас- тереомера 2-(2,-дихлорфенил)-2-Ј(1, 2,4-триазол-1-ил)-метил -4-Ц1,1,

2,2-тетрафторэтокси)метид1 -1,3 диок- солана.

i

Гидрид натрия (1,7 г в 55 - bOfc- ной масляной суспензии) добавляли к раствору триазола (2,4 г) в безводном диметилформамиде (25 мл) в атмосфере азота при 0°С. Затем температуру поднимали до комнатной, после чего добавляли 3 г раствора.(2,-ди2

СП Ч)

VI

GJ

З11

хлорфенил)-2- бромметил 4-Ј(1,1,2,2- - -1.....-.. w, - , - , ,

тетрафторэтокси)-метил |-1,з-диоксо-, лана в диметилформамиде (10 мл).

Реакционную массу нагревали в течение 6 ч при 130вСо Затем выливали в воду и экстрагировали с эфиром. Органический экстракт отделяли, снов промывали водой, высушивали и выпаривали досуха. Полученное масло темного цвета очищали хроматографичес- ки на колонке с силикагелем. В качестве растворителя для элюирования использовали смеси н-гексана и этил- ацетата сначала в соотношении 9:1, затем 1:1.

Выделили 1,1 г красноватого масла, имеющего следующие физико-химические свойства.

ПК-спектр, 1500, 1260, 1210 1110.

Н-ЯМР-спектр (ЬО МГц, тетраметил- силан в СС14): 3,ЬО - 4,55 (т, 4Н); 4,00 - 4,ЬЬ (т, 1Н); 4,75 (S широкий Л1); 5,УО (tt, 1H); 7,10 - 7,6$ (т, ЗН); 7,ВО (S, 1H); «,10 (S, 1H).

П р и м е р 2. Фунгицидная активность против Sphaerotheca fuliginea, а. Профилактическое действие. У- растений огурцов, выращенных в горшке в кондиционируемой среде, опрыскивали нижнюю поверхность листьев раство ром испытываемых соединений в смеси воды и ацетона (20% ацетона). Затем растения оставляли на 1 день в кондиционируемой среде, после чего -опрыскивали верхнюю поверхность листьев водной суспензией конидии Sphaerotheca fuliginea. б. Лечебное действие У растений огурцов, выращенных в горшке в кондиционируемой среде, опрыскивали верхнюю часть листьев водным раствором конидии Sphaerothe са fuliginea (200000 конидии на 1 мл Через 2k ч после внесения инфекции растения -обрабатывали раствором ис- ледуемых соединений б смеси воды и ацетона (20% ацетона), опрыскав обе стороны листьев.

К концу инкубационного периода грибков (8 дней), в течение которого растения находились в подходящей . кондиционируемой среде, определяли степень зараженности.

Результаты приведены в таблице. Пример З. Фунгицидная активность против Erysiphe graminis. а. Профилактическое действие.

0

4,

Листья пшеницы, выращенной в ( горшке в кондиционируемой среде, обрабатывали опрыскиванием с двух сторон раствором испытываемых соединений в смеси воды и ацетона (20% ацетона ).

Через день после нахождения в кондиционируемой среде при 20°С и относительной влажности 70% листья растений опрыскивали с двух сторон водным раствором Erysiphe graminis (200000 конидий на 1 мл). 12 дней растения держали для инкубации гриб- , ков в насыщенной влагой среде при 21 С. В конце инкубационного периода определяли степень зараженности.

б. Лечебное действие.

Листья пшеницы, выращенной в горшке в кондиционируемой среде, опрыскивали с двух сторон волной суспензией Erysiphe grarainis (200000 конидий на 1 мл). Через 2 ч нахождения, в насыщенной влагой среде при 21 С листья обрабатывали испытуемым продуктом в растворе испытываемого соединения в смеси воды и ацетона (20% ацетона) с двух сторон.

К концу инкубационного периода Q (12 дней) определяли степень зараженности.

Результаты приведены в таблице.

Пример 4. Фунгицидная активность против Puecinia graminis.

а. Профилактическое действие.

Листья пшеницы, выращенной в горшке в кондиционируемой среде, опрыскивали с двух Сторон раствором исследуемого соединения в смеси воды ацетона (20% ацетона). После 1 дня

0

5

5

40

нахождения в кондиционируемой среде при 23 С и относительной влажности

70% листья растений опрыскивали с двух сторон смесью спор Puecinia graminis в тальке (100 мг спор/5 г

талька), через 48 ч нахождения в насыщенной влагой среде при 21°С расте-( ния выдерживали в кондиционируемой среде для инкубации грибов.

В конце инкубационного периода

(14 дней) определяли степень зараженности.

бо Лечебное действие.

Листья пшеницы, выращенной в горш- ке в кондиционируемой среде опрыскивали с двух сторон смесью Puecinia graminis в тальке (100 мг ctlop на 5 г талька), через 48 ч нахождения в

насыщенной влагой среде при листья обрабатывали раствором исследуемого соединения в смеси воды и ацетона (20% ацетона), опрыскав с двух сторо.

В конце инкубационного периода (1A дней) определяли степень зараженности.

Результаты приведены в таблице.

Как видно из данных таблицы, предлагаемый способ обладает высокой эффективностью при малых дозах активного соединения.

Формула изобретения

Способ борьбы с грибковыми инфекциями путем обработки растений или их оиотопа производным 2-(2,Ч17

с целью увеличения эффек- в качестве производного

7М5Э7А

дихлорфенил ) -2- Ј( 1 ,Z, триазол-1 -ил) - метил7- -{галоид этоксиметил)-,3- диоксолана, отличающийся тем, что, тивности,

2-(2,-дихлорфенил)-2- Ј{ 1,2,4-триа- зол-1 -ил)-метилД- -(галоидэтокси- метил)-1,3-диоксолана используют цис- диа с т ереоме р 2-(2,Ь-дихлорфенил)- 2- С(1,2,-триазол-1--ил)-метил- - - Ј(1,1,2,2-тетрафторэтокси)-метил}- 1,3-диоксолана формулы

to

а

f

F. CH2OCFZCHF2

CH2-NQ

20

в количестве 0,06 - 0,5 кг/га.

Похожие патенты SU1741597A3

название год авторы номер документа
Способ получения производных триазолилдиоксоланов-1,3 1986
  • Роберто Колле
  • Джованни Камаджи
  • Франко Гоццо
  • Джузеппина Ратти
  • Луиджи Миренна
  • Карло Гараваглиа
SU1500159A3
Способ получения триазолильных производных 1988
  • Роберто Колле
  • Джованни Камаджи
  • Джузеппина Ратти
  • Карло Гаравоглиа
  • Луиджи Миренна
SU1676447A3
Способ получения производных триазола 1987
  • Роберто Колле
  • Франческо Корда
  • Джованни Камаджи
  • Франко Гоццо
  • Луиджи Миренна
  • Карло Гаравадлиа
SU1551247A3
Способ получения производных 1Н-1,2,4-триазола 1983
  • Ян Хеерес
  • Лео Бакс
  • Адольф Хубеле
  • Роберт Нифелер
SU1431677A3
СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКОВЫМИ ИНФЕКЦИЯМИ РАСТЕНИЙ 1989
  • Джованни Камаджи[It]
  • Лучио Филиппини[It]
  • Карло Гараваглиа[It]
  • Луиджи Миренна[It]
  • Изабелла Вентурини[It]
RU2067832C1
Способ получения производных азола или их фитофармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей 1981
  • Ян Херес
  • Лео Бакс
  • Адольф Хубеле
SU1396966A3
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛА, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ЗАРАЖЕНИЕМ ГРИБКАМИ 1992
  • Джованни Камаджи[It]
  • Лусио Филиппини[It]
  • Марилена Гусмероли[It]
  • Джованни Меадза[It]
  • Джампаоло Цанарди[It]
  • Карло Гаравалья[It]
  • Луиджи Миренна[It]
RU2071469C1
Способ получения производных 3-/1-триазолил/-фурана 1984
  • Роберто Колле
  • Франко Гоццо
  • Луиджи Миренна
SU1243624A3
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АЛКОКСИАКРИЛАТОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 1992
  • Джованни Камаджи[It]
  • Лусио Филиппини[It]
  • Джованни Меадза[It]
  • Рауль Рива[It]
  • Джампаоло Цанарди[It]
  • Карло Гаравалья[It]
  • Луиджи Миренна[It]
RU2065860C1
ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО 1996
  • Штефан Дутцманн
  • Клаус Штенцель
  • Райнхард Зиберт
  • Вольфганг Кремер
RU2143804C1

Реферат патента 1992 года Способ борьбы с грибковыми инфекциями

Использование: сельское хозяйство, химический способ борьбы с грибковыми инфекциями для защиты растений. Сущность изобретения: способ заключается в обработке растений производным цис-диастереомер-2-(2,k- дихлорфенил) -2-g 1,2 ,-триазол-1 -ил) - метилД- -р 1,1,2,2-тетрафторэтокси)- метил,3- диоксолана в количестве 0,06 - 0,5 кг/га. s И

Формула изобретения SU 1 741 597 A3

2-(2,Ч-Дихлорфенил)-2- (1,2,А-триазол-1-ил) 2-(2,§-Дихлорфенил),2,Ч-триазол-1-ил) 1,3-диоксолан.

метил (пропил)-1,3 диоксолан. метилД- - {2-хлорэтокси)-метил2

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1992 года SU1741597A3

Патент Великобритании № -1522657 кл„ С 2 С, опублик, 1У78
Патент США № 4338327, кл
Способ приготовления хлебного вина 1925
  • Кушниренко Д.Г.
SU424A1

SU 1 741 597 A3

Авторы

Роберто Колле

Джованни Камаджи

Франко Гоццо

Джузеппина Ратти

Луиджи Миренна

Карло Гараваглиа

Даты

1992-06-15Публикация

1987-02-23Подача