Реагент для определения изотопного состава меди Советский патент 1988 года по МПК G01N31/22 G01N24/00 

00

05 Од

со |

Изобретение относится к химически индикаторам изотопного состава элементов с применением метода электрон ного парамагнитного резонанса, а именно к реагентам для определения изотопного состава меди, и может быт использовано на предприятиях, выпускающих чистые и обогащенные изотопы меди, для контроля технологических процессов, а также в практике химических и геохимических лабораторий.

Пример 1. Берут навеску (323 мг) моногидрата ацетата меди CuCCHjCOO) (с природным содержа нием изотопов меди), навеску (967,7м моногидрата ацетата меди (чистый изотоп меди 63 ) и растворяют их в литре воды. 1 см полученного раствора соли меди (изотопный состав меди,%: ,0; Си 1.,0) прибавляют к 1,2 г Zn (ЕДГК) . Навеску высушивают, тщательно перетирают в ступке. Записывают ее спектр ЭПР и рассчитывают отношение интенсивностей вы- сокопольных компонент параллельно ориентации, обусловленных каждым из изотопов - Полу ченное значение соотносят с калибровочным графиком и находят, сколько того и другого изотопа содержится в пробе. Время выполнения анализа 30-35 мин.

Пример 2. Берут навеску (85 мг) антимонита (содержание меди /0,008%), смешивают с 160 мг Cd (ЕДТК). Смесь перетирают в ступке. Отмывают растворимую часть 5 см хлороформа, раствор отфильтровывают и упаривают досуха. Снимают спектр ЭПР сухого остатка и рассчитывают отношение I и/р з Используя полученное значение и калибровочный график, находят изотопный состав меди, являющейся примесью в образце антимо

р

0

5

0

5

нита. Время выполнения анализа 45- 50 мин.

В таблице приведены результаты статистической обработки полученных данных.

Нижний предел определения каждого из изотопов 0,2-0,3%, причем возможно определение изотопного состава при следовых концентрациях меди в образцах, при наличии в навеске реагента всего лишь 0,2-0,3 мкг меди.

Для сравнения: анализ методом масс-спектроскопии, наиболее широко применяемым для целей изотопного анализа, природных объектов (исполь зовали образцы халькопирита, так как провести анализ образцов антимонита, содержапщх следовые концентрации меди, не представлялось возможным) позволяет получить следующий результат: 30,9 to,5%. Время выполнения анализа 8-9 ч.

Как видно из сравнения приведенных данных, использование предлагаемых реагентов определения изотопного состава меди позволяет достаточно просто, точно и оперативно проводить анализы (в сравнении с методом масс-спектроскопии оперативность контроля во зрастает в 10-12 раз). Формула изобретения

Применение бис-(дизтилдитиокар- баматов) цинка или кадмия общей формулы

S. .S. С2.Н5

Б-а 0

СгН... /--х СгНэ s

где Me - Znj Cd,

s/

в качестве реагента для определения изотопного состава меди.

Изобретение относится к химическим индикаторам изотопного состава элементов с применением метода электронного парамагнитного резонанса, а именно, к реагентам для определения изотопного состава меди, и может быть использовано на предприятиях, выпускающих чистые и обогащенные изотопы меди, для контроля технологических процессов. Для этого навеску соли меди высушивают и тщательно перетирают с бис-(диэтш1дитиокарбаматом) цинка. Записывают спектр ЭПР и рассчитывают отношение интенсивностей высокопольных компонент параллельной ориентации, обусловленных каждым из изотопов 1 /I . Полученное значение соотносят с калибровочным графиком и определяют соотношение изотопов меди в пробе. Время выполнения анализа 30-35 мин. 1 табл. (Л

1,0

1,10; 1,05 0,94; 0,95; 1,20; 1,16;

1,07

0,044

1,07±0,11

30,9

30,8; 30,9; 31,0; 31,3; 30,7; 30,9

Продолжение таблицы

30,93

0,095

30,93+0,23