Известен способ деалкилирования ароматических углеводородов с гфименением в качестве катализатора угля, глинозема, кремнезема или этих же материалов, пропитанных солями различных металлов.
Предлагаемый способ деалкилирования ароматических углеводородов Су-Сю, с целью получекия бензола, толуола или ксилолов, ос- - нован на использовании в качестве катализатора обеззоленного и дополнительно активированного угля марки АГ или АР, пропитанного хромом и фосфорной кислотой. Метод приготовления катализатора следующий.
Исходный активированный уголь марки АГ т АР обрабатывают соляной и плавиковой кислотами до содержания золы не выше 0,2%, после чего промывают дистиллированной водой до отсутствия реакции ьа ионы фтора и хлора.
Обеззоленный таким способом уголь дополнительно активируют, обрабатывая углекислым газом при температуре 940-960°. В результате частичного обгара угля изменяется его пористая структура с увеличением: поверхпости - до 3200 и объема пор - до 1,5 , при среднем радиусе пор 9-10 А°. Для нанесения хрома и фосфорной кислоты Обеззоленный и дополнительно активированный уголь вносят в водный раствор хромовокислого аммония и ортофосфорной кислоты и пропитывают его в этом растворе при 20° в течение 16 часов.
Затем в течение 6 часов катализатор сушат в токе воздуха при 120-140° и в течение 12 часов обрабатывают водородом при 520°.
При пропитке концентрацию реагентов и количество раствора подбирают таким образом, чтобы готовый катализатор содержал 1-6% хрома и до 6% ортофосфорной кислоты.
Изменение количеств хрома и ортофосфорной кислоты позволяет регулировать расш,епляюшую и гидрирующую активность катализатора, при этом повышение количества хрома приводит к увеличению расщепляющей и гидрирующей активности, а увеличение содержания фосфорной кислоты подавляет гидрирующие функции (в некоторых случаях фосфорную кислоту вообще не вносят).
Процесс деалкилирования ароматических углеводородов на предлагаемом катализаторе проводят при следующих условиях: температура - 480-550°, давление 30-100 ати, молярное отношение водорода к сырью 5-20 : 1 и объемная скорость подачи сырья 0,25-2,0 час.
В этих условиях катализатор на основе обеззоленного и дополнительно активированного угля (содержание хрома - 6% и ортофосфорной кислоты .- 6%) обеспечивает высокую первоначальную активность и стабильность в течение более 1000 час.
При деалкилировании толуола и ароматических углеводородов Cg (п-ксилол - 19%, м-ксилол - 45%, о-ксилол - 21% и этилбензол - 15%) и Сэ - Сю (выделенные из бензина платформинга, так как 150- 195°) при давлении 70 ати, температуре 535°, подаче водорода 2000 нмз/м и объемной скорости подачи сырья 0,25 час получены следующие результаты:
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ИЗОМЕРИЗАЦИИ НЕРАВНОВЕСНЫХ ПОТОКОВ СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩИХ КСИЛОЛЫ | 2006 |
|
RU2357946C2 |
СПОСОБ КОНВЕРТИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1996 |
|
RU2148573C1 |
Катализатор для гидрирования непредельных и ароматических моноциклических углеводородов, для гидрокрекинга насыщенных углеводородов и для деметилирования толуола | 1979 |
|
SU946046A1 |
СПОСОБ ПРЕВРАЩЕНИЯ ЭТИЛБЕНЗОЛА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПАРА-КСИЛОЛА | 2007 |
|
RU2448937C2 |
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ЦЕОЛИТ ТИПА CON И ЦЕОЛИТ ТИПА ZSM-5, ПОЛУЧЕНИЕ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ УКАЗАННОЙ КОМПОЗИЦИИ | 2017 |
|
RU2741425C2 |
Способ получения ароматических углеводородов | 1971 |
|
SU409501A1 |
Способ получения ароматических углеводородов | 1975 |
|
SU726073A1 |
РЕНИЙСОДЕРЖАЩИЕ КАТАЛИЗАТОРЫ ТРАНСАЛКИЛИРОВАНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КСИЛОЛА | 2007 |
|
RU2412759C2 |
СПОСОБ ПРЕВРАЩЕНИЯ СМЕСЕЙ, СОДЕРЖАЩИХ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ C В ИЗОМЕРЫ КСИЛОЛА | 2004 |
|
RU2354640C2 |
Способ получения бензола | 1979 |
|
SU992502A1 |
Предмет изобретения
Способ деалкилирования ароматических углеводородов для получения бензола и толуола с применением угля, пропитанного хромом и ортофосфорной кислотой, в качестве катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продуктов деалкилирования и повышения срока службы катализатора, применяют активированный уголь, подвергнутый обеззоливанию и активации углекислым газом.
Авторы
Даты
1961-01-01—Публикация
1960-06-20—Подача