Способы получения 1,1,2,2-тетрафторэтил-ди-(оксиметил)-фосфина, а также других оксиметилфосфинов с фторированными радикалами не известны.
Предлагается способ получения 1,1.2,2-тетрафторэтил-ди-(оксиметил)-фосфииа, заключающийся в том, что 1,1,2,2-тетрафторэтилфосфин подвергают взаимодействию с водным раствором формальдегида и соляной кислотой при 40-70°: НСРаСРгРНз + СНгО НСР2СР2Р(СН2ОН)2
Реакция взаимодействия формальдегида и соляной кислоты с 1,1,2,2-тетрафторэтилфосфином имеет два существенных отличия от аналогичных реакций с незамещенными фосфинами.:
1)образующийся в результате реакции 1,1,2,2-тетраэтил-ди-(оксиметил)-фосфин является производным трехвалентного фосфора, в то время как фосфористый водород и фосфины, не содержащие фтора в алкильном радикале, образуют в этих условиях производные пятивалентного фосфора типа: (НОСН2)4РХ и Н(СН2ОН)зРХ;
2)1,1,2,2-тетрафторэтилфосфин вступает во взаимодействие с формальдегидом только при участии в реакции соляной кислоты, в то время как фосфористый водород способен вступать в реакцию с формальдегидом в водной среде и в отсутствии соляной кислоты.
Эти отличия, но-видимому, объясняются тем, что присутствие фтора в углеродном радикале при фосфоре значительно уменьшает электронодонорные свойства последнего.
Синтезированный продукт может найти применение в качестве мономера для получения специальных пластмасс, а также в качестве исходного продукта в ряде синтезов.
Реакцию взаимодействия 1,1,2,2-тетрафторэтилфосфина с формальдегидом и соляной кислотой проводят в колонке с пористой нластинкой
НС1 
