со
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Катализатор для очистки выхлопных газов от оксидов азота и способ его приготовления | 1988 |
|
SU1577816A1 |
АЛЮМООКСИДНЫЙ НОСИТЕЛЬ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМООКСИДНОГО НОСИТЕЛЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЕГИДРИРОВАНИЯ C-C ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ НА ЭТОМ НОСИТЕЛЕ | 2007 |
|
RU2350594C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЕГИДРИРОВАНИЯ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 2007 |
|
RU2325227C1 |
Способ очистки газа от соединений серы | 1983 |
|
SU1531842A3 |
Катализатор для очистки отходящих газов от окиси углерода, углеводородов и окислов азота | 1991 |
|
SU1766497A1 |
Способ получения катализатора для очистки окислением кислого газа, содержащего сероводород | 1984 |
|
SU1322969A3 |
ХРОМСОДЕРЖАЩИЙ КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) | 2001 |
|
RU2191625C1 |
КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ И СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВЫХ ВЫБРОСОВ ОТ ДИОКСИДА СЕРЫ | 2008 |
|
RU2372986C1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА АКРИЛОНИТРИЛА | 2003 |
|
RU2349379C2 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ УЛЬТРАЗВУКА ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ ОКСИДОВ АЗОТА И УГЛЕРОДА (II) | 2008 |
|
RU2373997C1 |
Изобретение касается каталитической химии, в частности катализатора (КТ) для очистки газов от оксидов азота. В состав КТ входят, мае. %: оксид меди 0,1-1,1; оксид хрома 0,22- 1,4; оксид марганца 2,62-7,86J.оксид лития 0,22-1,5, о{.-оксид алкминия - остальное. Этот состав за счет оксида лития и указанного носителя имеет лучшую активность, так как степень восстановления оксидов азота при 500 С составляет 96,5-100%, а при 800°С - 100%. 1 табл.
Изобретение относится к катализаторам, применяемым в процессе каталитической очистки выхлопных газов от оксидов азота в производстве не- концентрированной азотнор кислоты и в ряде других процессов.
Цель изобретения - повышение активности катализатора при повышенных температурах за счет введения в его состав оксида лития и использования в качестве носителя oi-оксида алюминия при определенном соотношении компонентов.
Пример 1. Для приготовления 20 г алюмомедьхроммарганецлитиевого катализатора (АМХМаЛК) берут 5,081 г Mn(NO,) . и растворяют в 2 мл воды, 0,380 г CuCNO,) и раст- воряют в 1 мл воды, 0,462 г Cr(NI)-j SHjO и растворяют в 1 мл воды, 0,709 г и растворяют в 0,5 мл воды. Растворы смешивают и полученным раствором пропитыва- ют 18,49 roi-Al.0, при перемешивании в течение 1ч.
Пропитанный носитель сушат 2 ч при 110-120°С, затем прокаливают в течение 2 ч при 600°С. Катализатор охлаждают и хранят в закрытой таре Приготовленный катализатор содержит, мас,%:
Оксид марганца. 5,24 Оксид меди0,63
Оксид хрома0,81
Оксид лития0,86
oi-AljO,
Остальное
,
д
5
0 5
0
Катализатор испытывают в процессе восстановления оксидов азота природ- ньм газом на газовой смеси состава, об.%:
Оксиды азота 0,18-0,22 Кислород3-3,2
Природный газ 1,5-1,6 АзотОстальное
Объемная скорость газового потока составляет 4800 ч . Температурный интервал испытаний 500-800 С.
Примеры 2-17. Катализаторы приготавливают по примеру 1 с указанным в таблице соотношением компонентов. Результаты испытаний представлены в таблице
Так)им образом, данный А1-1ХМаЛК проявляет повышенную активность при 500- 800Ч.
Формула изобретения
Катализатор для очистки газов от оксидов азота, содержащий оксиды меди, хрома и марганца на носителе - оксиде алюминия, о тличающий- с я тем, что, с целью повьш1ения активности катализатора, он дополнительно содержит оксид лития и в качестве носителя -ui-оксид алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%:
5
Оксид меди Оксид хрома Оксид марганца Оксид лития оЛ-Оксид алюминия
0,10-1,10 0,22-1,40 2,62-7,86 0,22-1,50
Остальное
)(
По патенту СССР № 427502.
По патенту СССР № 427502, катализатор содержит также 6,36 мас,% оксида
никеля.
По патенту ФРГ № 2402094.
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ГАШЕНИЯ ДУГИ НЕПОЛЯРИЗОВАННОГО АППАРАТА ДУТЬЕМ НА ПОСТОЯННЫХ МАГНИТАХ | 2009 |
|
RU2402094C1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Способ получения фтористых солей | 1914 |
|
SU1980A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗА | 1972 |
|
SU427502A3 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1988-05-23—Публикация
1986-03-28—Подача