00
4
СХ)
Изобретение относится к медицине- К1ОЙ микробиологии и может быть ис-- - Йользовано для диагностики микоплаз- : менной инфекции ;с
Цель изобретения - повьппение чув йтвительности среды.
Пример 1, В колбу наливают t 800 МП холодной дистзотлнрованной воды и i HocHT, г : питательный бульон 19,21|10 ; ритрит 0,01; тиамин - бромид 0,0045 |1ргинин 0,08; цистин 0,4$ гдюкоза. (}),8j экстракт кормовыкпдрожжей (ЭКД) 4,0;агар 8,96, углекислый натрий 0,6Д, ртцательно перемешивают и, не допус- 15 яая пригорания, дот)дят до кипения и кипятят 1-2 мий. Разливают во фла- jjtoHM и автоклавируют при в те- 20 мин, рН готовой среды в пре- 7,6 ± 0,2. в остуженную до 20 фреду вносят 200 мл лошадиной сыво- |)отки, 1000000 ед., пенициллина, йзбалтьгаают для переме;шивания сыворот13974812
Из табл.1 видно, что предлагаемая среда превосходит известную по показателю чувствительности.
Показатели вьоделения микоплазм от больных при параллельном посеве на известную среду и предлагаемую даны в табл. 2
Из данных табл. 2 видно, что предлагаемая среда для выделения микоплазм по своим селективным свой ствам не устзттает известной.
Таким образом, использование питательной среды предлагаемого состава позволит повысить точность диагностики микоплазменной инфекции за счет повышения чувствительности среды.
Формула изобретени Питательна среда для выделения
Формула изобретения Питательна среда для выделения
и со средой и стерильно разливают и чашки Петри.После застывания среды 25 микоплазм, содержащая питательную производят посев исследуемого мате.- основу, стимуляторы роста, натриевую риала.л1 соль, лошадинзгю сыворотку, пеницш1«
Приме р 2. Среду готовят аяало-п
iTHqHO примеру 1 ,но комп:оненты берут в Следующих соотношениях, г/л;, питательный бульон 19,55; зритрит 0,008; гиамин-бромид 0,003; аргинин 0,077; чистин О.,34; глюкоза 0,757; ЭКД 3,4| аГар 8,5; углекислый натрий 0,595;
ЛИН, агар и дистиллированную воду.
отличающаяся тем, что, с 3D целью повьш1ения чувствительности среды, она дополнительно содержит глюкозу и зритритJ в качестве пита- feльнoй основы она содержит питатель- .... ,.,, „ -, ный бульон, в качестве стимуляторов
сьюоротка лошадиная 150,0 мп, дистип-з5 Роста экстракт кормовых дрожжей (ЭКД) j гшрованная вода 850 мл, пенициллин тиамин - бромид, аргинин и цистин, 100000 ед. качестве натриевой соли натрий,
Приме рЗ. Среду готовят аналогич- Iуглекислый при следующем соотношении ным способом, но ко шоненты берут в компонентов, г/л
40
Питательный бульон
следующих соотношениях, г/л J пита- Тельньш бульон 18,75; зритрит 0,017; Тиамин - бромид 0,005j аргинин 0,15; Ьзгстин 0,45; глюкоза 1,425;5ЭКД 4,5; агар 9,75; углекислый натрий 0,713; сыворотка лошадиная 250 Щ} дистнл- 45 ,лированная вода 750 iwij пенициллин 1000500 ед.
Посев исследуемого материала на среду в чашки Петри производят петлей Или Ешателем, равномерно распределяя «п его ло всей поверхности,среды. Посевы инкубируют в течение 3 недель при 37 Со Учет резуЛьта ов роста производят, начиная с 7 су т, под малым увеличением микроскопа.5S
Данные изучения 1увствительности сред при посеве различных доз микоплазм приведены в табл 1.
19,55 - 18,75
Показатели вьоделения микоплазм от больных при параллельном посеве на известную среду и предлагаемую даны в табл. 2
Из данных табл. 2 видно, что предлагаемая среда для выделения микоплазм по своим селективным свойствам не устзттает известной.
Таким образом, использование питательной среды предлагаемого состава позволит повысить точность диагностики микоплазменной инфекции за счет повышения чувствительности среды.
Формула изобретения Питательна среда для выделения
микоплазм, содержащая питательную основу, стимуляторы роста, натриевую соль, лошадинзгю сыворотку, пеницш1«
ЛИН, агар и дистиллированную воду.
19,55 - 18,75
Таблица t
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВИЗУАЛЬНОГО ВЫЯВЛЕНИЯ MYCOPLASMA HOMINIS | 2014 |
|
RU2553549C1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ Mycoplasma hominis И СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ УРОГЕНИТАЛЬНЫХ МИКОПЛАЗМОЗОВ | 2004 |
|
RU2261903C1 |
Питательная среда для выделения гонококков | 1986 |
|
SU1451167A1 |
СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ L-ФОРМ БЛЕДНЫХ ТРЕПОНЕМ | 2004 |
|
RU2279471C2 |
Штамм МYсорLаSма рNеUмоNIае 1, используемый для получения диагностикумов и диагностических иммунных сывороток | 1986 |
|
SU1336561A1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ГОНОКОККА | 1994 |
|
RU2076904C1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ГОНОКОККА | 1994 |
|
RU2077576C1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МЕНИНГОКОККОВ (МЕНИНГОАГАР) | 1996 |
|
RU2103368C1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И КУЛЬТИВИРОВАНИЯ L-ФОРМ БРУЦЕЛЛ | 2009 |
|
RU2415918C2 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ БИОМАССЫ ТРЕПОНЕМ | 2001 |
|
RU2198920C2 |
Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано при диагностике мико плазменной инфекции. Цель изобретения.- повышение чувствительности среды. Для приготовления среды в .объем дистиллированной воды добавляют, г: питательный бульон 19,21,эритрит 0,01, тиамин-бромид 0,004, аргинин 0,08, цистин 0,4, глюкоза 0,8, ЭКД 4,0, агар 8,96, О,64.Среду тщательно перемешивают и доводят до кипения, затем автоклавируют, После остывания в среду добавляют 200 мл лошадиной сыворотки и пенициллин. При посевной дозе 10 МЛН./КЛ./МЛ ; вырастает 120 колоний. 2 таб.: (Л
Микробиологическая и иммунологическая диагностика, микоплазма- пневмонии инфекции | |||
Методические ре™ .комендации, Алма-АТа, .7-8,11 |
Авторы
Даты
1988-05-23—Публикация
1986-06-30—Подача