451
4
СП
С0
Изобретение относится к способам получения гидроксида магния, используемого для производства водостойких магнезиальных важущих, для термозащит ных покрытий трансформаторной стали,, а также для производства окиси магния высокой степени чистоты, применяемой для производства периклаза высших сортов, огнеупоров и др.
Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и степени чистоты.
Пример. Дпя осаждения готовят раствор (п) путем растворения 47,69г бикарбоната натрия в 0,238л рованной воды и добавления 1454,0 г 25%-нбго раствора аммиака (молярное соотношение компонентов 0,79:30). В приготовленный раствор вливают 1 л раствора (l), содержащего 280 г/л хлорида магния. Из смеси мгновенно выделяется рыхлый осадок, который фильтрацией на вакуум-фильтре при .разности давлений 0,08 МПа отделяют от раствора, Зремя фильтрации 45с, съе продукта 274,99 кг Mg(OH)j, Осадок гидррксида магния промывают на фильтре 2,5л дистиллированной воды. Полученную пасту заливают 1,25л 1%-ного раствора гидроксида натрия, перемешивают в течение 20 мин при 80°С и повторно фильтруют при тех же условиях Затем пасту промьшают 2,5 л дистиллированной воды. .Получают пасту в количестве 651,56 г, содержащую
24,3 мас.% гидроксида магния, 0,7 мас.% диоксида углерода и 75,0 мас.% воды (целевой продукт). Содержание иона С в сухом гидрооксиде магния 0,02 мас.%.
Результаты остальных эксперименто приведены в табл.1, а в табл.2 показана зависимость степени чистоты,продукта от вида промывки осадка.
Предлагаемый способ позволяет на I0% увеличить выход целевого продукта по сравнению с известным, а также существенно интенсифицировать процесс за счет исключения стадий перемешивания реагентов и отстаивани осадка гидроксида магния.
Формула изобрете и и я
I.Способ получения гидроксида магния, включающий осаждение его из хлормагниевого раствора аммиачной водой, фильтрацию образующегося осадка и промывку его водой, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, аммиачную воду используют в смеси с бикарбонатом натрия при молярном соотношении 30:(0,63-0,95) соответстйевно.
2.Способ по П.1, отличаю- щ и и с я тем, что, с целью повышения степени чистоты продукта, осадок дополнительно промывают 1%-ным раствором гидроксида натрия.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА МАГНИЯ ИЗ БИШОФИТА | 1994 |
|
RU2097326C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА МАГНИЯ | 2004 |
|
RU2295494C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА МАГНИЯ ИЗ ПРИРОДНЫХ РАССОЛОВ | 2001 |
|
RU2211803C2 |
Способ получения окиси магния | 1982 |
|
SU1111994A1 |
Способ получения оксида магния | 1987 |
|
SU1521717A1 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ МАГНИЙ-СИЛИКАТСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ | 2005 |
|
RU2285666C1 |
Способ переработки шлама рассолоочистки аммиачно-содового производства | 1987 |
|
SU1520007A1 |
Способ получения магнезиальной шихты | 1982 |
|
SU1135714A1 |
Способ получения пентаоксида ванадия высокой чистоты | 2023 |
|
RU2817727C1 |
Способ получения оксида магния из природных рассолов и попутно добываемых вод нефтяных месторождений | 2021 |
|
RU2777082C1 |
Изобретение относится к способам получения гидроксида магния, используемого для производства водостойких магнезиальных вяжущих, а также производства оксида магния высокой степени чистоты, применяемого для производства спецстекол, огнеупоров Способ включает осаждение гидроксида магния из хлормагниевого раствора аммиачной водой в смеси с бикарбонатом натрия при их мольном соотношении 30:(0,63-0,95)о Образующийся осадок целевого продукта отделяют от раствора фильтрацией, промывают его вначале водой, а затем 1%-ным раствором гидроксида натрия. Способ позволяет увеличить выход продукта и значительно ускорить процесс. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. SS
Тавяав I
г,30,17i
М.З8.
,30,775
22,а1,076,г
25,50,574.0
--. .
Условия получения гидроксида магния
чистой водой промывка раствонатрия:
известный способ
14044594
Таблица 2
Содержание иона СI в сухом гидроксиде магния, мас.%
0,460
0,020 0,093
0,3 (в пасте)
Способ получения окиси магния | 1980 |
|
SU967954A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1988-06-23—Публикация
1986-06-03—Подача