Способ очистки углеводородного сырья от сероорганических соединений Советский патент 1988 года по МПК C10G25/05 

сл

00

114

Изобретение относится к способам очистки углеводородного сырья, в том числе газов, парафиновых углеводородов или прямогонной бензиновой фракции от сероорганических соединений, а именно от сульфидов и меркаптанов, и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности.

Цель изобретения - повышение степени очистки углеводородного сырья от меркаптанов и сульфидов и расширение ассортимента используемых в процессе очистки адсорбентов.

Кислотоактивированный филлипсит обрабатывают 1 н, раствором хлорида марганца до содержания окиси марганца в адсорбенте 0,91-1,95 мас.%.

Процесс очистки парафиновых угле- водородов или прямогонной бензиновой фракции от сероорганических соединения проводят при 0-40° С и давлении 0-24 атм. Температура активации ад -. сорбента ZSO-SOO C.

Пример 1, В колбу загружают исходньш филлипсит фракции 0,4-1,0 мм и 2 н, раствор соляной кислоты в соотношении 1:10, обработку производят при кипении раствора в течение 1 ч. Затем филлипсит отмывают до нейтральной реакции водой, высушивают на водяной бане до, воздушно-сухого состояния.

В колбу загружают кислотообрабо- таннБй филлипсит и 1 н. раствор хлорида марганца при соотношении сорбента и раствора 1:6. Активацию проводят лри кипении раствора в течение 2ч., Затем сорбент отмывают от ионов С1 и высушивают на водяной бане до воздушно-сухого состояния. Полученный сорбент подвергают термообработке при 250-300 С. Граничные значения содержания окиси марганца в кислотооб работанном филлипсите указаны в табл.1.

В колбу загружают 2 г активированного филлйпсита и 50 мл н-гексана, содержащего этилмеркаптан. Смесь ин- тенсивно перемешивают при комнатной температуре. Исходный и очищенный н-гексан анализируют на содержание меркаптановой серы методом потенцио- метрического титрования. Результаты эксперимента приведены в табл.2.

Пример 2. Активацию филлип- сита хлоридом марганца проводят, как в примере 1.

182

В колбу загружают 2 г активированного филлипсита и 50 мл н-гексана, содержащего диметилсульфид. Смесь интенсивно перемешивают и отстаивают при комнатной температуре. Исходньй и очищенный н-гексан анализируют на содержание сульфидной серы методом потенциометрического титрования. Результаты эксперимента приведены в табл.3.

Пр име р 3. Активацию филлипсита хлоридом марганца проводят, как в примере 1.

В колбу загружают 2 г активированного филлипсита и 50 мл прямогонно- го бензина, содержащего меркаптанову и сульфидную серу. Смесь интенсивно перемешивают и отстаивают при комнатной температуре. Исходньй и очищенны прямогонньй бензин анализируют на содержание меркаптановой и сульфидной серы методом потенциометрического титрования. Результаты эксперимента приведены в табл.4.

Анализ степени очистки парафиновых углеводородов или прямогонной бензиновой фракции от сероорганичес-г ких соединений показывает, что по предлагаемому способу по сравнению с известным степень очистки повышается в 1,4 раза по меркаптанам (табл.2) и в 1,2 раза по сульфидам (табл.4).

Пример 4. Активацию филлипси та хлоридом марганца проводят, как в примере 1.

Условия испытаний по очистке природного газа от сероорганических соединений.

Адсорбция: линейная скорость природного газа 3 м /ч; содержание серы в исходном газе 300-550 мг/м ; проскоковая концентрация меркаптановой серы 36 температура 30+ +5°С; давление 4,8-5,0 МПа; высота слоя сорбента О,15м.

Регенерация: температура 250- 350°С.

Природный газ, содержащий 300- 550 мг/м меркаптановой серы, со скоростью 3 м /ч подают на установку, заполненную активированным фил- липситом. Исходньй и очищенньй газ анализируют на содержание меркаптановой серы. Результаты эксперимента приведены в табл.5.

Из результатов, приведенных в табл.5, следует, что предлагаемый

3140

способ позволяет получить более высокую динамическую емкость сорбента по меркаптановой сере по сравнению с известным.

Данные табл.6 показывают, что филлипсит, активированный хлоридом марганца, имеет более высокие показатели по структурным характеристикам по сравнению с известным.

Предлагаемый способ очистки может быть использован в нефтеперерабатывающей и нефтехимической отраслях промьшшенности для очистки от меркаптанов и сульфидов природных и попут- ных газов, сжиженных нефтяных газов, широкой фракции легких углеводородов, пентановых и гексановых фракций пря- могонного бензина и других аналогичных продуктов переработки нефти и газоконденсата. Использование предла8

гаемого способа в процессах очистки указанных видов углейодородного сырь от меркаптанов и сульфидов за счет повышения степени очистки позволяет получить значительный технико-экономический зффект.

Формула изобретения

Способ очистки углеводородного сырья от сероорганических соединений путем их адсорбции кислртоактивирот ванным филлипситом, содержащим окись металла, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки и расширения ассортимента, процесс ведут в присутствии филлип- сита, содержащего в качестве окиси металла 0,91-1,95 мас.% окиси мар-; ганца.

я о

c

to

Изобретение относится к нефтехимии, в частности к очистке углеводо родного сырья от сероорганических соединений. Цель - повьшение степени очистки и расширение ассортимента. Очистку ведут адсорбцией кисяотно-акг тивированным филлипситом, содержащим в качестве окиси металла 0,91-, 1,95 мас.% окиси марганца. Данный филлипсит имеет высокие показатели по структурным характеристикам. Способ позволяет получить значительный технико-экономический: эффект. 6 табл. О iS

о

«

о

s

сГ

§

я

о

o

a

(

s

о

S

1Л

г

м

О

s

о

«о

о

t

«о

Таблица 2

1404518

Содержание неркаптановой серы в бензине, мас.%

До очистки

После очистки

А 5

9,122 0,037 0,041

69,67 1,700 0,М4 -0,036 . 68,42 . 1,560 66,39 1,620 0,1U0,03965,79,500

10 Продолжение табл.4

Таблица 5

Таблица 6