Нематоцидная композиция (ее варианты) Советский патент 1988 года по МПК A01N47/12 

СО сл

Изобретение относится к немато- цидной композиции на основе производного S-алкилтиокарбамата. Изобретение позволяет увеличить нематоцидную активность в два раза по отношению к meloidogyne incognita по сравнению с известным составом на основе З-бутил- -N-метил-Н-(4-хлорфенилтио)-тиокар- бамата, за счет использования композиции в форме гранулята, содержащего, мас.%: соединение фогмулы (R) NC 05СНз (I), где R - метил или этил 10, бентонит, или клиноптилолит, или диатомит 90; или соединение (l) 15, бентонит 68, диатомит 17; или соединение (I) 15, монобутиловый эфир ди- этиленгликоля или дипропилен гликоль 15, кальцинированный диатомит 70, или соединение (I) 10, касторовое масло 10, клиноптилолит 80; или композиции в форме раствора, содержащего, мас.%: соединение (I) 10, воду (при R - метил) или орто-хлортолуол (при R - этил) 90; или нематоцидной композиции в форме эмульгируемого концентрата, содержащего, мас.%: соединение (I) 10, алкилбензолы 85, сор- пол 800А 5; или соединение (I), где R - этил 80, ксююл 10, сорпол 800А 10. 3 с.п. ЛЫ, 4 табл. СЛ С а.

C/J

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к нематоциднон композиции (в виде вариантов) на основе производного S-алкилтиокарбамата.

Целью изобретения является увеличение нематоцидной активности композиции.

Производные S-алкилтиокарбамата формулы

Б / N- C-S-CH3

где R - метил (соединение I), tV,,, 117°С при 90 мм рт. ст. или этил (соединение II), t, 100 при 25 мм рт. ст. получают в результате взаимодействия метилтиохлорформиата с диметил-или диэтиламином и последующего взаимодействия полученного карбамата с хлористым метилом или диметилсульфокислотой.

Предла-гаемые композиции получают простым смешиванием компонентов в следующих соотношениях, мас.%.

Состав 1 (гранулы): соединение I или II 10} кальцинированный диатомит 90.

Состав 2 (гранулы): соединение I или II 10; клиноптилолит 90.

Состав 3 (гранулы) соединение I или II 10; бентонит 90.

Состав 4 (гранулы): соединение I или II 15; бентонит 68; некаль- щшированный диатомит 17.

Состав 5 (гранулы): соединение I или II 15; монобутиловый эфир ди этиленгликоля 15; кальцинированный диатомит 70.

Состав 6 (гранулы): соединение |1 или II 15; дипро пилен гликоль 15 J кальцинированный f диатомит 70.

Состав 7 (гранулы): соединение I или II 10; касторовое масло 10J кл1шоптилолит 80.

Состав 8 (раствор): соединение I 10; вода 90.

Состав 9 (раствор): соединение I 10J орто-хлортолуол 90.

Состав 10 (эмульгируемый концентрат): соединение I или И lOj ал- килбензолы (смесь, состоящая из 21% орто-ксилола, 44% метаксилола, 18% пара-ксилола и 17% этилбензола) 85; сорпол 800 А (неионное поверхностно активное вещество, состоящее из 10% полиоксиэтиленсорбитан-н. окчадеци0

5

0

5

0

5

0

5

0

5

лата, 10% полиоксиэтиленсорботан-н. додецилата, 20% полиоксиэтилен-н.ок- тадецилата, 20% н.нонилфенилового эфира полиоксиэтилена, 40% изододе- цилфенилсульфоната) 5.

Состав 11 (эмульгируемый концентрат) : соединение II 80} ксилол 10; сорпол 800 А 10.

Следующие примеры иллюстрируют высокую нематоцидную активность предлагаемых композиций.

Пример 1. Опыт по уничтожению meloidogyne incognita в помидорах нематоцидными композициями в форме гранулята.

Почву, зараженную meloidogyne incognita, размножение которой было произведено на молодом батате в качестве растения хозяина, помещают в горшок высотой 14 см, заполненный на 1/10000 почвой. Каждую гранулу смешивают в указанном соотношении. Через семь дней после обработки 10 семян томата высевают в горшок.

Опыт был проведен в стеклянной оранжерее при 25-30 С. Через месяц после сева определяют степень корневого нароста, вызванную паразитами, фитотоксичность и вес каждого стебля и листа. Опыты повторили три раза. Средние данные приведены в табл. 1 и 2 (в табл. 1 - нематоцидная активность гранулированных составов 1, 2, 4 и 6, в табл. 2 - нематоцидная активность гранулированных составов 3, 5 и 7). Оценку проводят по шкале, приведенной в табл. 3.

В табл. 1 и 2 данные фитотоксич- ности обозначены: - нет (не менее 95% неповрежденных растений при условии хорошего роста)J ± слабое повреждение (85-94%); + повреждение (65-84%); ++ серьезное повреждение (64-1%); +++ гибель без прорастания.

Пример 2. Опыт по уничтожению meloidogyne incognite в помидорах нематоцидными композициями в форме раствора и эмульгируемого концентрата.

Опыт проводят аналогично примеру 1. Раствор или эмульгируемый концентрат вливают в середину на глубину 8 см каждого горшка.

Результаты нематоцидной активности составов представлены в табл.4.

Таким образом, предлагаемые композиции обладают высокой немато1иод ной активностью при низких нормах расхода.

Формула изобретения

в °

К-С-5-СНз

где R - метил или этил, а в качестве добавки - кальцинированный или некальцинированный диотомит, бентонит, клиноптилолит, монобутиловый эфир диэтиленгликоля, касторовое масло, дипропиленгликоль или их смесь при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Соединение указанной общей формулы Бентонит или клиноптилолит, или кaльц ши- рованный диатомит

или

Соединение указанной общей формулы Бентонит

Некальцинированный диатомит

или

Соединение указанной общей формулы Монобутиловый эфир диэтиленгликоля или дипропилен гликоль Кальцин иров анный диатомит

или

Соединение указанной о бще и фо рм улы Касторовое масло Клиноптилолит

5

0

5

0

5

0

5

мата и растворитель, о т л и ч а ю- щ а я с я тем, что, с целью увеличения нематоцидной акт1ганости, она содержит в качестве производного S- алкилтиокарбамата соединение общей формулы

в /

N-C-S-CH,

где R - метил или этил) а в качестве растворителя - воду (при R - метил) или ортохлортолуол (при R - этил) при следующем соотношении компонентов, мас,%:

Соединение указанной общей формулы1 О

Растворитель90

/

;N-C-S-CH3 Б

где R - метил, этил, а в качестве растворителя - ксилолы и этилбензол, в качестве эмульгатора - сорпол 800 А на основе изодо- децилфенилсульфоната при следующем соотношении компонентов, мас.%: Соединение указанной общей формулы10,00

Ортоксилол17,85

Метаксилол34,40

Параксилол15,30

Этилбензол14,45

Сорпол 800 А на основе изододе- цилфенилсульфоната5,00

или

Соединение указанной

общей формулы

(при R - этил)80,00

Ксилол10,00

Сорпол 800 А на

основе изододецилфенилсульфоната10,00

Б.

Т а б л и И а 1

снз о

уг-Ч N. II Cl-(O/-S-NCSCi H9

(СНз)2НС8СНз

Состав 5

(CH3)2NCSCH3

Продолжение табл. 1 .

Таблица 2

1,55

1,89

Продолжение табл. 2

11

Композиция

о

и

(C2H5)2NCSCH3 Состав 9

,«,

1C2H5)2NCSCH3 Состав 11

О

и

ССНз)2МС8СНз

2 1

2 4

2 4

C2H5)2NCSCH3

Таблица 3

I 2

Таблица 4

0,64 1,06

1,10 0,82

1,39 0,50

0,94 0,88

1,12 1,53

1,03 0,86

1,80 1,68

1,63 1,93

13

UI 9504

Состав 10

ч и

Cl- -S-NCSC Hg Состав 10 (известно)

Без обработки

Составитель А.Максимов Редактор В.Бугренкова Техред М.ХоданичКорректор В. Гирняк

Заказ 4169/58

Тираж 455

ВНИИПИ Государственного комитета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-ЗЗ, Раушская наб., д. А/5

14 Продолжение табл,

3,61,

0,78

Подписное