СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИОНИТНОГО ФОРМОВАННОГО КАТАЛИЗАТОРА Советский патент 1996 года по МПК B01J37/04 B01J31/08 B01J37/34 

Описание патента на изобретение SU1424187A1

Изобретение относится к получению ионитных формованных катализаторов, устойчивых в углеводородных средах, используемых для получения алкиловых эфиров, гидратации олефинов, дегидратации спиртов и в других процессах, катализируемых катионитами.

Целью изобретения является получение катализатора с повышенной устойчивостью в неполярных средах при повышенной температуре за счет облучения формованного продукта.

Пример 1. Смесь, содержащую 300 г размолотого катионита КУ-2х8, 128 г полиэтилена низкого давления, 30 г воды, формуют на экструдере типа НП-20. Температура по зонам экструдера, oC:
I 70
II 120
III 150
Головка 175
Формованный продукт имеет полную статическую обменную емкость (ПСОЕ) по 0,1N NaOH 3,5 мэкв/г, насыпную массу 0,4 г/мл и размер цилиндрических гранул 1=5-8 мм, d=4 мм.

Формованный продукт подвергают γ-облучению в вакууме. Доза облучения 40 Мрад при интенсивности 784 Р/с.

Катализатор после облучения сохраняет свои размеры, насыпную массу, емкость и активность в реакции дегидратации трет-бутилового спирта. Растворимость в кипящем ксилоле 9,9 мас.

Пример 2. Смесь, содержащую 300 г сульфированного эмульсионного сополимера, 162 г полиэтилена низкого давления, 20 г воды, формуют на экструдере марки ЧП-20 при температурных режимах, указанных в примере 1.

Полученный формованный продукт имеет ПСОЕ 0,1N NaOH 3,1 мгэкв/г, насыпную массу 0,45 г/мл и размер цилиндрических гранул 1=5-6 мм, d=3 мм.

Формованный продукт подвергают облучению в атмосфере азота, доза облучения 50 Мрад.

Катализатор, полученный после облучения, сохраняет все показатели промежуточного формованного продукта. Растворимость в кипящем ксилоле 7,5 мас.

Пример 3. Смесь, содержащую 300 г сульфированного макропористого сополимера стирола с дивинил бензолом (полученного сульфированием раздробленного сополимера газообразным серным ангидридом), 150 г полиэтилена низкого давления, 50 г сверхвысокомолекулярного полиэтилена (м.в. 1-2 млн), 30 г воды, формуют на экструдере ЧП-20 при условиях формования, указанных в примере 1.

Получают формованный продукт, имеющий ПСОЕ 3,0 мгэкв/г, насыпуню массу 0,42 г/мл, размер гранул 1=6-8 мм, d=4-5 мм.

Погруженный в воду формованный продукт подвергают облучению, как в примере 1.

Катализатор, полученный после облучения, сохраняет все показатели промежуточного формованного продукта. Растворимость в кипящем ксилоле 8 мас.

Пример 4. Формованный продукт, полученный как в примере 1, подвергают g-облучению в вакууме. Доза облучения составляет 30 Мрад. Катализатор, полученный таким способом, имеет растворимость в кипящем ксилоле 12,5 мас. ПСОЕ 3,5 мэкв/г.

Пример 5. Формованный продукт, полученный как в примере 1, подвергают g-облучению в вакууме. Доза облучения составляет 60 Мрад. Катализатор, полученный таким способом, имеет растворимость в кипящем ксилоле 8 мас. ПСОЕ 3,4 мэкв/г.

Пример 6. Формованный продукт гранулы катализатор получают экструдированием как в примере 1 400 г формованного продукта подвергают облучению ускоренными электронами на ускорителе "Электрон-ЗМ" с энергией ускоренных электронов 1,5 МэВ, ток пучка 15 м А, расстояние от выпускного окна ускорителя 200 мм. Оптимальную дозу 40 Мрад, установленную в экспериментах с использованием g-излучения, получают путем двукратного перемещения облучаемого продукта под пучком ускоренных электронов. Линейная скорость перемещения облучаемого материала 1,05 м/мин, ширина пучка 5,4 мм, время пребывания в зоне облучения при однократном проходе 3,2 с, полученная доза за 1 проход 19,8 Мрад, за два прохода 39,6 Мрад.

Катализатор после облучения сохраняет свои размеры, насыпную массу, ПСОЕ и активность в реакции дегидратации трет-бутилового спирта. Растворимость в кипящем ксилоле 7,5 мас.

Полученные катализатора проверяют в процессах гидратации изобутилена и бутиленов, дегидратации трет-бутилового спирта, а также в процессе получения метилтрет-бутилового эфира.

Пример 7. Гидратация бутиленов.

В реактор диаметром 32 мм и объемом 1500 мл загружают катализатор, полученный как в примере 1. В верхнюю часть реактора подают в оде в количестве 180 мл/ч. в нижнюю часть C4-фракцию, содержащую 40% бутиленов и 60% н-бутана в количестве 90 мл/ч. Давление в реакторе 30 атм. температура в слое катализатора 120oC. Сверху отбирают C4-фракцию, содержащую ≈32% бутиленов, снизу водный раствор вторбутилового спирта. Конверсия бутиленов составляет ≈30%
Пример 8. Получение метилтретбутилового эфира.

В реакционную зону реакционно-ректификационного аппарата загружают катализатор, полученный как в примере 2. В нижнюю часть катализаторного слоя подают C4-фракцию, содержащую 40% изобутилена, в верхнюю часть метанол в молярном соотношении метанола и изобутилена 1:1. Подача фракции C4 и метанола в сумме 0,5 л/л катализатора в 1 ч. Температура в слое катализатора 70-75oC, давление в реакторе 8 атм. Сверху реактора отбирают C4-фракцию, содержащую 1,0% изобутилена, из куба реактора - метилтрет-бутиловый эфир концентрацией не менее 98%
Полученные таким способом ионитные формованные катализаторы обладают полной статической обменной емкостью (ПСОЕ) 3,0-3,5 мкэв/г и высокой активностью в процессах гидратации олефинов получения алкиловых эфиров, алкилирования и др. Устойчивость катализаторов в углеводородных средах при повышенных температурах оценивают по растворимости катализаторов при кипячении в ксилоле в течение 2 ч. Растворимость полученных данным способом катализаторов в кипящем ксилоле составляет не более 10 мас.

Похожие патенты SU1424187A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНИТНОГО ФОРМОВАННОГО КАТАЛИЗАТОРА 1982
  • Чаплиц Д.Н.
  • Смирнов В.А.
  • Титова Л.Ф.
  • Бажанов Ю.В.
  • Казаков В.П.
  • Набилкина В.А.
  • Добровинский В.Е.
  • Павлов С.Ю.
  • Нефедова Г.З.
  • Жуков М.А.
  • Бельковская В.Г.
  • Моховиков А.А.
  • Резаненко В.Ф.
  • Горобчук В.М.
  • Таланов А.Н.
  • Кислицын Н.А.
  • Калачанов В.П.
SU1075499A1
ИОНИТНЫЙ ФОРМОВАННЫЙ КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2003
  • Капустин П.П.
  • Федотов Ю.И.
  • Макридин В.П.
  • Токарь А.Е.
  • Кузнецов В.В.
  • Вольский В.И.
  • Сучков Ю.П.
RU2258562C2
Способ получения ионитного формованного катализатора 2017
  • Рахматуллин Эльвир Маратович
RU2650503C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛ-ТРЕТ-БУТИЛОВОГО ЭФИРА 1991
  • Стряхилева М.Н.
  • Смирнов В.А.
  • Павлов С.Ю.
  • Вавилов А.В.
  • Горшков В.А.
  • Столярчук В.И.
  • Казаков В.П.
  • Рязанов Ю.И.
  • Кожин Н.И.
  • Гаврилов Г.С.
  • Ухов Н.И.
  • Кузьменко В.В.
  • Коваленко В.В.
RU2030383C1
ИОНИТНЫЙ ФОРМОВАННЫЙ КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2012
  • Бусыгин Владимир Михайлович
  • Гильманов Хамит Хамисович
  • Нестеров Олег Николаевич
  • Ламберов Александр Адольфович
  • Каюмов Амин Равилович
RU2493911C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧНОГО БУТИЛОВОГО СПИРТА 2006
  • Капустин Петр Петрович
  • Федотов Юрий Иванович
  • Токарь Анатолий Ефремович
  • Вольский Владимир Иванович
  • Кузнецов Владимир Васильевич
  • Сучков Юрий Павлович
RU2307823C1
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ТРЕТИЧНЫХ ОЛЕФИНОВ C-C 1992
  • Горшков В.А.
  • Павлов С.Ю.
  • Курбатов В.А.
  • Лиакумович А.Г.
  • Чуркин В.Н.
  • Карпов И.П.
  • Павлова И.П.
  • Бубнова И.А.
  • Титова Л.Ф.
RU2005709C1
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ТРЕТИЧНЫХ ОЛЕФИНОВ C-C 1992
  • Горшков В.А.
  • Павлов С.Ю.
  • Чуркин В.Н.
  • Карпов И.П.
  • Курбатов В.А.
  • Лиакумович А.Г.
  • Павлова И.П.
  • Бубнова И.А.
  • Смирнов В.А.
RU2005710C1
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИОНИТНОГО ФОРМОВАННОГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА 1991
  • Смирнов В.А.
  • Титова Л.Ф.
  • Бажанов Ю.В.
  • Казаков В.П.
  • Жуков М.А.
  • Павлов С.Ю.
  • Улицкий В.А.
  • Муратова Н.М.
  • Васильвицкий А.Е.
  • Фильцев Ю.Н.
  • Михайлов В.Б.
  • Нургалеев Р.С.
  • Ругаев Г.В.
  • Борисенков Н.Ф.
  • Меркулов Е.И.
RU1804003C
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧНОГО БУТАНОЛА И C-C-АЛКИЛ ТРЕТ.БУТИЛОВЫХ ЭФИРОВ 1995
  • Павлов С.Ю.
  • Горшков В.А.
  • Бубнова И.А.
  • Чуркин В.Н.
  • Столярчук В.И.
  • Титова Л.Ф.
  • Карпов И.П.
RU2114096C1

Реферат патента 1996 года СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИОНИТНОГО ФОРМОВАННОГО КАТАЛИЗАТОРА

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к приготовлению ионитного формованного катализатора (КТ). Цель - получения КТ с повышенной устойчивостью в неполярных средах при повышенных температурах. Приготовление КТ ведут смешением измельченной ионообменной смолы с термопластичным материалом и формованием полученной смеси методом экструзии. Затем продукт подвергают облучению (доза облучения 40-50 Мрад). Растворимость полученных КТ в кипящем ксилоле составляет не более 10 мас.%.

Формула изобретения SU 1 424 187 A1

Способ приготовления ионитного формованного катализатора путем смешения измельченной ионообменной смолы с термопластичным материалом и формования полученной смеси методом экструзии, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной устойчивостью в неполярных средах при повышенных температурах, после формования продукт подвергают облучению с дозой облучения 40 50 Мрад.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1996 года SU1424187A1

Сирота А.Г
Модификация структуры и свойств полиолефинов
Л.: Химия, 1974, с
Плуг с фрезерным барабаном для рыхления пласта 1922
  • Громов И.С.
SU125A1
Авторское свидетельство СССР N 459910, кл
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1

SU 1 424 187 A1

Авторы

Чаплиц Д.Н.

Титова Л.Ф.

Космодемьянский Л.В.

Бажанов Ю.В.

Смирнов В.А.

Луховицкий В.И.

Лесничий В.Е.

Поликарпов В.В.

Берлянт С.М.

Столярчук В.И.

Казаков В.П.

Кочнев В.В.

Стяхилева М.Н.

Бубнова И.А.

Павлова И.П.

Даты

1996-12-27Публикация

1987-01-19Подача