4
00 00 0
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ очистки фосфорной кислоты | 1980 |
|
SU1088658A3 |
Способ получения фосфорной кислоты | 1980 |
|
SU1526579A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЩЕЛОЧНЫХ СОЛЕЙ АЛКАНСУЛЬФОКИСЛОТ | 1972 |
|
SU349170A1 |
Способ получения уксусной кислоты,этанола,ацетальдегида и их производных | 1979 |
|
SU1042609A3 |
КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕЗИНФЕКТАНТА, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ | 2009 |
|
RU2498572C2 |
Способ очистки фосфорной кислоты | 1974 |
|
SU585806A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ИНДЕНОВ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛОЦЕНОВ И МЕТАЛЛОЦЕНЫ | 1992 |
|
RU2103250C1 |
Способ получения олигомеров гексафторпропилена | 1974 |
|
SU522787A3 |
ПРИГОТОВЛЕНИЕ КОМПОНЕНТОВ СМЕШЕНИЯ ДЛЯ ОЧИЩЕННОГО ТОПЛИВА ДЛЯ ТРАНСПОРТА | 2003 |
|
RU2326931C2 |
ЗАМЕЩЕННЫЕ ТИОФЕНСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО | 1996 |
|
RU2164916C2 |
Изобретение относится к способу очистки фосфорной кислоты от фтора и органических соединений и может быть использовано в пищевой промышленности. Целью изобретения является сниже-. кие содержания органического углерода и фтора в продукте. Фосфорную кислоту, предварительно очищенную жидкостной экстракцией, очищают одновременной обработкой предварительно нагретой до 130-175 С кислоты 30%-ным водным раствором перекиси водорода и паром с давлением 2-6 бар, вводимым противотоком к кислоте. Целесообразно перекись вводить по отношению к кислоте прямотоком Получак т кислоту, содержащую 61,2-62,3% , 2-9 ррто фтора к 3-9 ррта органического соединения, оптическое пропускание 98,7- 99,5%. I з.п. ф-лы. 1 табл. СО
см
Изобретение относится к способу очистки фосфорной кислоты от фтора и органических соединений и может быть
использовано в пищевой промьшшенности., органических соединений обработкой
15
Целью изобретения является снижение содержания органического соединения и фтора и продукте.
Пример. Фосфорную кислоту полученную сернокислотным разложени- }о ем природного фосфора, экстрагируют органическим растворителем, очищая таким образом от больщинства содержащихся в ней примесей. Реэкстракцию ведут водой и водньй реэкстракт, являющийся предварительно очищенной фосфорной кислотой, упаривают, В качестве нежелательных примесей предва™ рительно очищенная фосфо ная кислота содержит фторк соэкстрагирунщийся с фосфорной 1СИСЛОТОЙ, и органические соединения (минерального происхождения, реагенты при обогащении, экстра- гент).
I По трубопроводу подают фосфорную I кислоту в реактор с объемной скоростью j 4 л/ч со следующими параметрами: iP/jOj 61,5%§ 80 0,02%; тяжелые метап- лы ррга; F 125 ppmj Fe 2 ppm,
20
25
предварительно нагретой до 40-120 С кислоты 30%-ным водным раствором пер киси водорода в течение 4-5 ч. Перекись водорода подают в кислоту пере- крестньш током. Остаточное содержа. ние органического углерода в очищенной кислоте 40-220 ppm. Обработку пр водят в присутствии катализатора. При очистке кислоты по описанному сп собу в присутствии i ppm ванадия в виде в качестве катализатора в условиях прототипа (температура 80 С, время iipouecca 4ч, общий рас ход 30%-ной перекиси водорода 100 мл/ч, подача кислоты 4 л/ч) очищенная кислота содержит 61,8% Р.0, И 5 ppm фтора и 18 ррш органического углерода, оптическое пропускание 92%
В таблице приведень результаты очистки кислоты в различных режимах
Из данных таблицы следует,что .при обработке кислоты, нагретой ниже 130°С () кли обраб отке только паром, или раздельной обработке ССОД 88 ppmv Са 5 ррш, оптичес-30 агентами кислоту пищевой квалифика- .
цин: получить невозможно. Формула изобретения
кое пропускание (толащна кюветы 1 см| длина волны 365 мкм; относительно воды) 68,9%.
: Предварительно кислоту подогрева- : ют в теплообменнике до 150 С. В реа.к торе пропускают через нее противотоком пар с давлением 6 бар, подаваемый со скоростью 4 кг/ч. По другому трубопроводу в реактор подают пер гидроль (30%-ный водный раствор ) со скоростью 30 мп/ч.
Снизу из реактора отводят очищенную кислоту (61,3% PjO), содержащую 7 ppm фтора и 9 ppm органических coe динений. .Оптическое пропускание очн;- щенной кислоты равно 98,7%. После выдержки кислоты в течение 4 недель на свету оптическое пропускание равнялось 98,2%. Кислота пищевой квалификации должна содержать менее 10 ррш фтора и органического соединения.
По прототипу предварительно очи щенную экстракцией фосфорную кислоту (60% PjOj, 490 ppm СОРТ. ) .очищают от
5
о
0
5
предварительно нагретой до 40-120 С кислоты 30%-ным водным раствором перекиси водорода в течение 4-5 ч. Перекись водорода подают в кислоту пере- крестньш током. Остаточное содержа. ние органического углерода в очищенной кислоте 40-220 ppm. Обработку проводят в присутствии катализатора. При очистке кислоты по описанному способу в присутствии i ppm ванадия в виде в качестве катализатора в условиях прототипа (температура 80 С, время iipouecca 4ч, общий расход 30%-ной перекиси водорода 100 мл/ч, подача кислоты 4 л/ч) очищенная кислота содержит 61,8% Р.0, И 5 ppm фтора и 18 ррш органического углерода, оптическое пропускание 92%.
В таблице приведень результаты очистки кислоты в различных режимах.
Из данных таблицы следует,что .при обработке кислоты, нагретой ниже 130°С () кли обраб отке только паром, или раздельной обработке реагентами кислоту пищевой квалифика- .
да подают кислоте.
цин: получить невозможно. Формула изобретения
да подают кислоте.
п. 1 , о т л и ч а ю- что перекись водоропрямот оком по отнотению к
Исходная кислота по фимеру.
Исходная .кислота содержит 613Е PiOy, F J24 pptn и С
Отсутствует обработка перекисью водорода.
Раздельная обработка паром и перекисью водоро{ а.
Патент ФРГ 3131847, кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Гребенчатая передача | 1916 |
|
SU1983A1 |
Авторы
Даты
1988-11-15—Публикация
1984-07-09—Подача