при этом в качестве исходных монозамещенных олефинов используют или свободные av-олефины или а-олефины, содержащие функциональную, например карбоксильную группу. В данном случае присоединение у-бутиролактона происходит у а-углеродного атома. При молярном соотнощении у-бутиролактон: а-олефин: перекись 20 : 1 : 0,25 получают а-алкил-у-бутиролактон с выходом 60-70Vo.
Помимо а-олефинов в реакции с v-бутиролактоном могут быть использованы непредельные функциональные соединения с концевым положением кратной связи.
Пример 1. Синтез а-децил-у-бутиролактона.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения альфа-лактонов | 1960 |
|
SU137911A1 |
| Способ получения альфа-алкилкарбоновых кислот или их эфиров | 1960 |
|
SU133059A1 |
| Способ получения омега-оксикислот | 1962 |
|
SU150505A1 |
| Способ получения алифатических альдегидов и карбоновых кислот | 1979 |
|
SU809805A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Y-ВУТИРОЛАКТОНА ИЛИ ЕГО ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ у-ПРОИЗВОДНЫХ | 1972 |
|
SU329176A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИФУНКЦИОНАЛЬНЫХ α,α-ГЕМЗАМЕЩЕННЫХ ТЕТРАГИДРОФУРАНОВ | 1967 |
|
SU224529A1 |
| Устройство управления турбонаддувом двигателя внутреннего сгорания | 2017 |
|
RU2635425C1 |
| Способ получения меченых радиоуглеродом (C14) органических соединений | 1961 |
|
SU144848A1 |
| Способ получения лактонов @ -оксиалкановых кислот | 1979 |
|
SU899556A1 |
| СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ n-ОСНЫМ ПРИЦЕПОМ ТЯГАЧА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2015 |
|
RU2609643C1 |
