Способ получения сорбента для извлечения атерогенных липопротеинов Советский патент 1988 года по МПК A61M1/36 G01N33/50 

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения средств для извлечения из крови атерогенных липопротеинов, и может быть использовано при лечении различных форм холестеринозов.

Цель изобретения - расширение клинических возможностей за счет обеспечения сорбции из цельной крови.

Пример 1 о Силикагель МСА- 2500 с диаметром пор 2500 А в количестве 5 г, (10 млУ заливают раствором 3 н, ШО в соотношении 1:2 по объему и нагревают при 100 С в течение 3ч, промьюают дистиллированной водой до нейтрального рН, высушивают и заливают 5%-ным раствором у-аминопро- пилтриэтоксисилана в воде, дегазируют и нагревают на кипящей водяной бане в течение 3ч. Соотношение сипика- гель :Х паминопропилтриэтоксисилано- вый раствор 1:1,5 по объему. Амини- рованный силикагель промьюают от не- ;прореагировавшего -аминопропилтри- этоксисилана дистиллированной водой . и высуиивают при 60 С. Аминированньй силикагель заливают раствором гепарина (50 мг/мл) в 0,1 М натрий-фосфатном буфере при рН 7,4, дегазируют и инкубируют в течение 12 ч при комнатной, температуре при соотношении 1:1 по объему4 Полученный сорбент промывают пятикратным количеством физиологического раствора.

Пример 2. Силохром СХ-1,5 с диаметром пор 2500 А в количестве 3 г (10 мл) обрабатьюают аналогично примеру 1.

(ЛПНП) и очень низкой плотности (ЛПОНП) от диаметра пор носителя.

Аналогично примеру 2 определена емкость по атерогенным липорротеинам сорбентов, приготовленных как описано в примере 1 на макропористых кремнеземах с различным..диаметром пор. Результаты представлены в таблице.

Изобретение относится к медицине, точнее к способу получения средств для извлечения из крови ате- рогенных липопротеинов, предназначено для ленения различных форм холе- стеринозов. Цель изобретения - расширение клинических возможностей за . счет обеспечения сорбции из цельной крови, увеличение емкости целевого продукта. Для этого сшн кагель МСА2500 с 0 пор 1800-2500 А заливают р-ром 3 н. HNO в соотношении 1j2 по объему и нагревают до 100 С 3 ч, про- мьшают дистиллированной водой до нейтрального рН, высушивают и заливают 5%-ным р«ром у-аминопропилтриэтокси- йилана в воде, дегазируют и нагревают на кипящей водяной бане 5 ч. Объемное соотношение силикагель аминопропилтриэтоксисилановьй4 р-р 1: : 1,5. Аминированный силикагель промывают от непрореагировавшего -аминопро- пилтриэтоксисилана дистиллированной водой и высушивают при 60 С. Аминиро- ванньш силикагель заливают ртром ге- , парина (50 мг/мл) в 0,1 М натрий-фосфатном буфере при рН 7,4, дегазируют и инкубир,уют 12 ч при 18-22 с при объемном соотношении 1:1. Полученный сорбент промывают 5-кратным кол-вом физиологического р-ра. В качестве макропористого кремнезема могут использовать кроме силикагеля силохром с 0 пор 1800-2500 А или макропористое стекло с 0 пор 1300-2000 X. 3 з.п ф-лы, 1 табл. i (Л 4i 4 сл со

П р и м е р 3. Макропористое стеклд ШС-2000-ВГХ с диаметром пор 2000 А в количестве 3 г (10 мл) обрабатывают аналогично примеру 1.

Пример 4. Силикагель МСА- 1500 с диаметром пор 1800 А в количестве 5 г (10 мл) обрабатывают аналогично примеру 1.

Пример 5. Силохром СХ-1,5 с диаметром пор 1800 А в количестве 5 г .(10 мл) обрабатывают аналогично примеру 1.

П р и м е р 6. Макропористое стекло МПС-1000-ВГХ с диаметром пор J300 А в количестве 5 г (10 мл) об- рабатьшают аналогично примеру 1.

Пример 7... Зависимость сорбции липопротеинов низкой плотности

Результаты, представленные в таблице, показьшают, что максимальная емкость по атерогенным липопротеинам достигается на силохромах и силикаге- ляк йри диаметрах пор 1800-2500.А, а на макропористых стеклах - при 1300- 2000 А.

Формула изобретения

314457334

путем иммобилизации гепарина на используют сипикагель с диаметром

теле, отличающийся тем,пор 1800-2500 А.

что, с целью расширения клинических 3. Способ по п. 1, отличавозможностей за счет обеспеченияю щ и и с я тем, что, с целью увёсорбции из цельной крови, в качествеличения емкости целевого продукта,

носителя используют предварительнов качестве макропористого кремнезема

аминированные If-аминопропилтриэток-используют сштохром с диаметром пор

силаном макропористь1е кремнеземы,1800-2500 А.

с размерами пор, оптимальными для д Способ поп. t, отличасорбции атерогенних липопротеинов.ю щ и и с я тем, что, с целью уве2. Способ по п. 1, отлича-личеиия емкости целевого продукта,

ю щ и и с я тем, что, с целью уве-в качестве макропористого к ремнезема

личения емкости целевого продукта,используют макропористое стекло с див качестве макропористого кремнезе аметром пор 1300-2000 А.