Способ количественного определения апрессина Советский патент 1988 года по МПК G01N31/16 

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения апрессина (1-гидразино- фталазина гидрохлорида), и может най- ти применение при анализе лекарственных форм, содержащих апрессин.

Цель изобретения - повьшение точности определения и сокращение времени проведения способа,

Пример, Около 0,08 г апрессина (точная навеска) растворяют в конической колбе в 20-30 мл 3 М раствора гидроксида натрия, прибавляют 1,0-1,5 МП 0,1%-ного раствора инди- кагора и титруют при постоянном перемешивании 0,1 М раствором гекса- цианоферратом (III) калия до появления темно-красной окраски раствора,, неисчезанщей в течение одной и бо- лее минут,

Расчет процентного содержания апрессина проводят по формуле

апрессин,%

N-V-3-100

где N - нррмальность раствора гексацианоферрата (III) капия; V - объем раствора гексациано феррата (III) калия, пошедj

O

5 0

5

30

шего на титрование, мп; 3 - величина г-экв апрессина

(3 1/2 молекулярной массы апрессина); т,, - навеска апрессина, г. Результаты определений приведены в табл.1,

В табл,2 представлены результаты определений апрессина известными

способами.

Как видно из табл, 1 и 2,- предлагаемый способ определения апрессина превосходит известные как по точности, гак и по времени определения,

Формула изобретения

Способ количественного определег ния апрессина путем титрования анализируемой пробы окислителем, отличающийся тем, что, с. целью повышения точности определения и сокращения времени проведения способа,в качестве титранта используют гексацианоферрат (III) калия в качестве индикатора используют 5-диэтилсульфамоил-2 -метокси-Ы-фе- нилантраниловую кислоту и титрование ведут в щелочной среде.

Таблица 1

Изобретение касается аналитической химии, в частности количественного определения апрессина, используемого в медицине. Анализ ведут титрованием пробы окислителем гексациано- ферратом (3+) калия, в присутствии индикатора 5-диэтилсульфамоил-2 -мет- окси-М-фенилаитраниловой кислоты в щелочной среде. Эти условия повышают точность определения до 99,25% и сокращают время анализа до 12,5 мин против 32 мин и 99,15%-ной точности в известном иодатометрическом опр.нде- лении. 2 табл. с W

Иодатомет- 0,1023 99,01 ,- рическийх 99,21

0,1009 99,15 Sv 0,436

Таблица2

32

Редактор М.Келемеш

Составитель С.Хованская Техред Л.Сердюкова

Заказ 6841/49

Тираж 847

ВНШ1ПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Корректор А.Обручар

Подписное