Способ получения препаратов зародышевых мешков растений Советский патент 1989 года по МПК A01G7/00 

4i

С

i Изобретение относи1 ся к цитоэмб- |риологии растений и может быть ис- :пользовано для оценки состояния женской генеративной сферы и форм размножения сорговых культур при интенсификации генетико-селекционных работ в научных учреждениях по селекции и генетике сорговых культур, а также в учебном процессе при изуче- |нии цитрэмбриологии растений.

Целью изобретения является повышение качества и выхода препаратов при упрощении способа. .

Способ осуществляется следующим образом,

j Завязи соргбвых культур фиксиру- т в ацетоалкоголе, отбывают водопроводной водой, протравливают желе- зоаммонийными квасцами в течение 5.- 20 мин, ополаскивают водопроводной водой, окрашивают ацетокармином 2 - 3 ч, отмывают водопроводной водой, после чего выделяют целостные заро- ршевые мешки. Все операции осущест- рляют при комнатной температуре, I Наилучшие результаты получают,когда фиксацию семяпочек сорговых куль- гур проводят ацетоалкоголем (1:3), состоящим из части ледяной уксусной кислоты на 3 части 96-градусного этилового спирта, отмывку после фиксации - в течение 20-40 мин в виде смывания без, выдержки, окрашивание - 2%-ным ацетокармином. Никаких специальных операций по мацерированию Межклеточных пластинок семяпочек для выделения зародьшевых мешков не про- одят. На предметное стекло в каплю 1воды после окрашивания ацетокармином помещают завязь и извлекают из Нее семяпочку при необходимом чении стереоскопического микроскопа. Из семяпочки вычленяадт зародьшевые Мешки тонкими вольфрамовыми электро.14543092

литически заточенными иглами, Выде- . ленные зародьтевые мешки можно оставить на этом же стекле, уГ5рав фильт- , ровапьной бумагой все лишние ткани, либо перенести их пипеткой с тонким капидпяром или иглами на другое предметное стекло, Яатем зародышевые мешки (можно по нескольку) помещают в

IQ каплю глицерина или глицерин-желати-, ны, накрывают покровньтм стеклом и препарат изучают под микроскопом,

С помощью полученных препаратов .изучают гаметофитогенез (развитие

15 зародьше,вого мешка), гаметогенез,

оплодотворение, ранние стадии эмбриогенеза, эндоспермогенеза, другие репродуктивные признаки женской генеративной сферы в связи с вопросами

20 гетерозисной, селекции, авто- и алло- полигшоидии, гаплоидии, андрогенеза, полиэмбрионии, апомиксиса для решения проблемы управляемого репродуктивного (полового) процесса у сорго25 вых культур.

Формула изобретения

Способ получения препаратов заро- 3Q дьшевьк мешков растений, включающий фиксацию завязей, протравливание, окрашивание, посдедовательньш отмывки в воде, выделение зародышевых мешков, отличающийся тем, что, с целью повышения качества и выхода препаратов при упрощении способа, фиксацию завязей проводят в фиксирующей смеси ацетоалкоголя,непосредственно после фиксации осуществляют протравливание в течение 5 - 20 мин железоаммонийными квасцами, затем проводят окращивание завязей ацетокармином в течение 2-3 ч при комнатной температуре, после чего д5 выделяют зародьшевые мешки.

35

40

Формула изобретения

Способ получения препаратов заро- дьшевьк мешков растений, включающий фиксацию завязей, протравливание, окрашивание, посдедовательньш отмывки в воде, выделение зародышевых мешков, отличающийся тем, что, с целью повышения качества и выхода препаратов при упрощении способа, фиксацию завязей проводят в фиксирующей смеси ацетоалкоголя,непосредственно после фиксации осуществляют протравливание в течение 5 - 20 мин железоаммонийными квасцами, затем проводят окращивание завязей ацетокармином в течение 2-3 ч при комнатной температуре, после чего выделяют зародьшевые мешки.

Изобретение относится к цито- эмбриологии растений и может быть использовано для оценки состояния женской генеративной сферы и форм .размножения сорговых культур в селекционно-генетической практике, Цель-- повьшенне качества и выхода .препаратов зародышевых мешков при упрощении способа. Проводят фиксацшо за.вязей в ацетоалкоголе, непосредственно после фиксации осуществляют протравливание в течение 5-20 мин железоаммонийными квасцами, а затем проводят окрашивание завязей ацето- кармином в течение 2-3 ч при комнатной температуре, после чего выделяют зародышевые мешки.