Силуфол, элюент - хлороформ:этилацетат 5:1.
Строение всех соединений подтверждено данными элементного анализа и масс-спектроскопии.
В сравнении с известной компонентной формулы
СО-СН-СиНз5
С1С)
проведены фотографические испытания, соединений (I). Испытания проводили по методике, принятой для исследования фотографических свойств гидрофобных компонент.
Навеску компоненты (0,0004 моль) растворяют в смеси дибутилфталата и этилацетата при соотношении 1 г компоненты на 1 мл дибутилфталата и 2 мл этилацетата и диспергируют в ультразвуковом диспергаторе в 10 мл 6%-ного водного раствора натриевой соли додецилбензолсульфокислотыс Время диспергирования 1 мин. Полученную дисперсию вводят в 10 мл негативной бромиодсеребряной эмульсии.
Эмульсию разбавляют 10 мл воды.
30 В смесь добавляют 0,4 мл 3%-ного водного раствора мононатриевой соли 2,4-дихлор-6-гидрокситриазина-1,3,5 и 0,6 мл 4%-ного водного раствора натриевой соли ди-2-этилгексилового
35 эфира сульфоянтарной кислоты и наносят на пластины.
Обработку полученных растворов проводят в режиме, приведенном в табл. 2, при 41 С.
40Таблица2
5
Операция
Цветное проявление Стоп-ванна Промьшка 0 Отбеливание Промывка Фиксирование Промывка Сушка
i Время,мин J
5
3
0,5
0,5
3
1
2
2
Раствор стоп-ванны получают растворением 10 мл концентрированной- серной кислоты в воде в мерной колбе объемом 1000 мл.
Составы проявляющего,отбеливающе го и фиксирующего водных растворов, применяемых при обработке, приведены в табл. 3-5 соответственно. Их готовят в мерных колбах объемом 1000 мл.
Таблица 3
Количество,г
2,0
0,22 1,2 25,6 2,7
4,0
20
30
Таблица 4 Количество 5 г
4,0
Феррицианид калия
Бромистый калий
25
Феррицианид калия
Химикат
Таблица 5 Количество, г
Тиосульфат натрия, пятиводный
Сульфит натрия Метабисульфит натрия
В процессе испытаний определены сновные сенситометрические показатели, спектральные характеристики и темновая стабильность красителей - величина изменения максимальной оптической плотности изображения (в процентах от исходного) при выдерживании проявленного слоя в течение 15 сут при 70°С и относительной влажност и 70%.
Результаты испытаний приведены
табл. 6.
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к 1-(2,4,6-трихлорфенил)-ЗС2-хлор-5- -(хлорперфторациламино)фенил -амино- пиразолонам-5 формулы KHCOR где R - F(CFi)e, CKCF); Cl(CF.),o, CF5(CFCl)г(CFг)4; CF3(CFCl)i(CFj)j , в качестве защищаемых пурпурных компонент для цветоделенного слоя цветного фотоматериала. Цель - выявления новых соединений, обеспечивающих более высокую светопрочность красителей. Получение целевых соединений ведут ацилированием 1-(2,4,6-трихл6рфенил)- -3-(2-хлор-5-аминофенш1)-анинопира- золона-5 хлорангвдрчдами перфтор- и хлорперфторкарбоновых кислот в присутствии диметиланилина в этилацетате. 7 табл. ВШ&
Из табл. 6 следует, что фотографические слои с компонентами (I) по фотографическим свойствам не уступают слою с компонентой .(II) , а в ряде случаев и превосходят его.
По темновой стабильности образу- ющикся красителей компоненты (I) также не уступают компоненте (II).
Изучена стойкость красителей, разующихся из компонент (I) и (tl), к действию УФ-лучей.
Фотографические слои с компонентами (I) и (11), обработанные по приведенной методике, подвергают облучению ртутной лампой мощностью 500 Вт при 30°С в течение 5 ч. Степень выцветания красителей определяют по изменению максимальной оптической плотности (iD |„е«кс ) 3а время облучения.
В табл. 7 приведены данные по сравнительной степени выцветания краФормула изобретения
1-(2,4,6-Трихлорфенил)-3- 2-хлор- -5-(хлорперфторациламино)фенил -ами- нопиразЬлоны-5 формулы
4D1
сителей из компонент (1) и(11) ----
eUli
к 100%, где . DI и /SD1I - изменение максимальной оптической плотности кра- краситёлей соответственно из компонент (I) и XII). (Таблица
30
где R - F(CF)8, Cl(CF.)g, CKCF,), CF,(CFC1X (CF2)4 , . CF 3(CFCl)(CFpj,
в качестве защищаемых пурпурных компонент для цветоделенного слоя цветного фотоматериала.
Патент США № 3684514, кл | |||
Приспособление в пере для письма с целью увеличения на нем запаса чернил и уменьшения скорости их высыхания | 1917 |
|
SU96A1 |
Авторы
Даты
1989-02-07—Публикация
1987-07-13—Подача