Проблема поисков эффективных противозачаточны.х средств, а также средств для лечения три.хомонадиых рогснита,1ьны.к заболеваний весьма актуальна. Известно значнтельное количество веществ, обладаюииьх нротистонидным и сиерматонидиым действиями, однако э(})(|)екти15НЬ Х коитрацетггинов и средств для лечения трихомонадиых кольиитов и уретритов недостаточно.
Предлагаемый иреиарат лютеиурии обладает Шзфажеиным протистоиидиым и снерматоиндным действиел и может быть исиользован в качеетве тфотивозачаточного средства и для лечеиия трихомонадных урогешпальных заболеван11Й.
Лютенурин является алкалоидиыл нренаратом, нолучаем1з1.м из растения кубышка желтая (4iphar Gununi 1) се.мсйства кувшинковых, и в чистом виде ирел,ставляет co6oii белый аморфный иоронюк с желтоватым оттенком, без запаха и тсмнсратурой плавления около 135-140° С, хорошо растворимый в воде и этаноле. Водные п сииртовые растворы стойки при длительном храненни. Экспериментально установлено, что протнстостатическое действие лютснурииа по отношенню к культуре Trichomonas vaginalis отчетливо проявляется в разведении Г: 256000-1 : 1000000, а протистоцндное действне, изученное методом впС51чей капли, г.,ее:
1 200-1 : 500 сразу после контакта 1000через 5 мин.
5000-Д ; 10000 через 20 мин. 20000-1 : 50000 через 1 час.
Лютенурнн в опытах in itro в 1 : 1000-1 : 10000 мг;ю1 енн1) ч )нвает снермагозоиды.
Препарат в виде влагалпщпых шариков (0,1 -1,0 мг люгеиурина в П1арикс весом 2,0 г), а также в виде пс юобразующих табдеток (например, 3 мг лютепурина на 1,0-1,5 г пенообразуюшей осноШ)), в впде эмульсш на разлнч1Пз1х основах (например, 1%-ная эмульеня на основе сперманета) и водных растворов (например, 0,1 i; 0,01%-ный растворы для нроииткн тампопов) используют для лечения трихомонадиых урогенитальпых заболеваш и в качест1 с иротивозачаточио1о средетва.
Токсичность препарата 1;сзпачительна.
Возможное в нсключительных случаях слабое местное раздражаюш,ее действие па слизистые оболочки (гиперемия, отечноеть) зависнт от дозы, ;1екарствепно1 1 формы н индивидуальной чувет15итель11ости организма.
П р е д м е т и з о б р е т е п п я
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СУППОЗИТОРИИ КОМБИНИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫХ ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ (ВАРИАНТЫ) | 2007 |
|
RU2356535C2 |
АНАЛОГ ВИТАМИНА Д | 1991 |
|
RU2037484C1 |
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТИВОПРОТОЗОЙНОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ TRICHOMONAS VAGINALIS В МОДЕЛЬНОЙ СИСТЕМЕ IN VITRO | 2008 |
|
RU2366442C1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ТРИХОМОНАД К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТАМ | 2009 |
|
RU2406756C1 |
Способ получения производных пиперидина | 1989 |
|
SU1836346A3 |
КОМПЛЕКС ПРИРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ, ОБЛАДАЮЩИЙ СПЕРМАТОЦИДНЫМ ЭФФЕКТОМ И АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ИНФЕКЦИЙ, ПЕРЕДАВАЕМЫХ ПОЛОВЫМ ПУТЕМ | 2002 |
|
RU2200570C1 |
Способ получения гетеровакцины для лечения синдрома трихомонада | 1978 |
|
SU997599A3 |
[1,2,4]ТРИАЗОЛОПИРИДИНЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ | 2012 |
|
RU2630699C2 |
ПЕПТИДСОДЕРЖАЩАЯ ФРАКЦИЯ ИЗ СЕЛЕЗЕНКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ, ОБЛАДАЮЩАЯ ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 1993 |
|
RU2033796C1 |
Способ лечения заболеваний тканей пародонта на фоне гипофункции гонад у мужчин | 1990 |
|
SU1792696A1 |
Авторы
Даты
1962-01-01—Публикация