Способ концентрирования платиновых металлов Советский патент 1989 года по МПК G01N31/22 C01G55/00 

1:

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам концентрирования платиновых металлов преимущественно для последующего аналитического определения, и может бы1ь

использовано при анализе природнвлх и промьшшенных объектов.

Цель изобретения - повышение избирательности и упрощение процесса.

1А60656

П р и м е p. В коническую колбу емкостью 100 мл вводят анализируемый раствор, содержащий по 0,1 мг всех шести платиновых металлов, приливают 2 мл 1М раствора хлорида олова в 3,5 М НС1, создают концентрацию сопутствующ к металлов, таких как железо, кобальт, никель, медь, цинк, марганец, висмут, кадмий, равную 0,1 MB объеме 10 мл водной фазы, раствор подкисляют до 2 N по соляной кислоте и нагревают на кипящей водяной бане в течение 20 мин. После охлаждения к водной фазе приливают 10 мл петролейного эфира. Постепенно при встряхивании добавляют раствор реагента в 1 М соляной кислоте. В ходе реакции образуется темно-синий

воров соляной кислоты (те же результаты обеспечиваются и серной кислотой). Предлагаемый способ позволяет достаточно быстро (в течение 30 - 40 мин) сконцентрировать и отделить все шесть платиновых металлов в ком- пактньй осадок, который сразу же может быть подвергнут анализу. При 10 этом исключается стадия отгонки растворителя.

Предпагаемьй способ позволяет избирательно отделить группу платино- вьк элементов от неблагородных, 15 главным образом от меди, железа, кобальта и никеля, составляющих основу руд и минералов, содержащих благородные металлы. Концентрат получается чистым, ц, следовательно, ис-i

осадок комплексного соединения плати- 20 ключается стадия очистки концентра- нового металла с (4-диметиламйнофе- нил)-(4-метилбензиламинофенил)-(1,5- -диметил-2-фенил-4-пиразолин-5-он-4- -ил.)-гидроксиметаном, который флотируют петролейным эфиром. Добавление реагента продолжают до тех пор, пока не прекратится образование ионного ассоциата, собирающегося в виде осадка на границе раздела фаз и лишние 1-2 капли раствора реагента окрасят водную фазу в красный цвет, что свидетельствует об .отсутствии платиновых металлов в водной фазе.

Полученньй осадок (концентрат платиновых металлов) далее отделяют от водной и органической фаз и в нем определяют содержание платиновых элементов атомно-эмиссионным методом.

В таблице представлены эксперимента реэкстракцией. Способ прост в исполнении, не требует аппаратурного оформления.

25 Формула изобретения

Способ концентрирования платиновых металлов преимущественно для последующего аналитического определе- 30 ния путем образования комплексного соединения с органическим реагентом в присутствии хлорида олова в растворах кислот и последующего выделения образовавшегося комплекса с по-

„.. мощью органического растворителя, оо„

отличающийся тем, что,

с целью повышения избирательности И упрощения процесса, в качестве органического реагента используют (4-дитальные результаты зависимости степе- до метиламинофенип)-(4-метилбензиламини концентрирования платиновьк металлов от концентрации кислоты в растворе.

Как следует из таблицы, рее шесть

нофенил)-(1,5-диметил-2-фенил-4-пи- разолин-5-он-4-ил)-гидроксиметан, процесс ведут при концентрации,соляной или серной кислоты 1-2 N, а выплатиновых элемента количественно пе- 45 Деление комплексного соеД шения ве- реходят в концентрат из 1-2 N раст- ДУт флотацией петролейньм эфиром .

656

воров соляной кислоты (те же результаты обеспечиваются и серной кислотой). Предлагаемый способ позволяет достаточно быстро (в течение 30 - 40 мин) сконцентрировать и отделить все шесть платиновых металлов в ком- пактньй осадок, который сразу же может быть подвергнут анализу. При 0 этом исключается стадия отгонки растворителя.

Предпагаемьй способ позволяет избирательно отделить группу платино- вьк элементов от неблагородных, 15 главным образом от меди, железа, кобальта и никеля, составляющих основу руд и минералов, содержащих благородные металлы. Концентрат получается чистым, ц, следовательно, ис-i

0 ключается стадия очистки концентра-

та реэкстракцией. Способ прост в исполнении, не требует аппаратурного оформления.

25 Формула изобретения

Способ концентрирования платиновых металлов преимущественно для последующего аналитического определе- 30 ния путем образования комплексного соединения с органическим реагентом в присутствии хлорида олова в растворах кислот и последующего выделения образовавшегося комплекса с по-

„.. мощью органического растворителя, оо„

отличающийся тем, что,

с целью повышения избирательности И упрощения процесса, в качестве органического реагента используют (4-дидо метиламинофенип)-(4-метилбензиламиметиламинофенип)-(4-метилбензиламинофенил)-(1,5-диметил-2-фенил-4-пи- разолин-5-он-4-ил)-гидроксиметан, процесс ведут при концентрации,соляной или серной кислоты 1-2 N, а выСоставитель Ю, Куценко Редактор А. Козориз Техред Л.Олийнык Корректор М. Демчик

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам концентрирования платиновых металлов, и может быть использовано для анали- за природных и промышленных объектов, с целью повышения избирательности и упрощения процесса. Для этого в коническую колбу емкостью 100 мл вводят анализируемый раствор, содержащий по 0,1 мг массы шести платиновых металлов, приливают раствор хлорида олов а в 3,5 М НС1, вводят растворы сопутствующих металлов, раствор подкисляют до 2 N по соляной кислоте и нагревают на кипящей водяной бане.в течение 20 мин. После охлаждения к водяной фазе приливают 10 мл петро- лейного эфира. Постепенно при встряхивании добавляют раствор (4-диметил- аминофен11л)-(4-метилбензиламинофе- нил)-(1,5-диметил 2-фенил-4-пиразо- лин-5-он-4-ил)гидроксиметана в 1 М соляной кислоте. Б ходе реакщ-ш об- разуется темно-синий осадок комплекса, который флотируется ..петролейным :эфиром. Добавление реагента продолжают до тех пор, пока не прекратится образование ионного ассоциата, собирающегося в виде осадка на границе раздела фаз, и лишние 1-2 капли раствора реагента окрасят водную фазу в красный цвет, что свидетельствует об отсутствии платиновых металлов в водной фазе. Полученньй осадок отделяют и определяют в нем содержание платиновых элементов. -Оптимальная кислотность раствора 1-2 N по серной или соляной кислоте. Способ позволяет провести селективное выделение платиновых металлов, при этом исключив стадию отгонки растворителя. S табл.

Заказ 538/53

Тираж 788

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат Патент, г.Ужгород, ул. Гагарина,101

Подписное