Способ выделения жирных спиртов из неомыляемых-П Советский патент 1962 года по МПК C07C29/92 

В процессе производства синтетических жирных кислот на стадии окисления парафина кислородом воздуха наряду с жирными кислотами образуются высшие жирные спирты. Для выделения кислот из окисленного продукта их омыляют щелочью и отделяют от образовавшегося мыла нейтральные продукты сначала простым отстаиваннем, затем отстаиванием под давлением и, наконец, отгонкой с водяным паром. Неомыляемые продукты, полученные при отгонке, получили название «неомыляемые-П. Со вторыми неомыляемыми в основном отгоняются все спирты. Гидроксильные числа неомыляемых-П колеблются от 70 до 100 единиц, что соответствует содержанию около 25-30% спиртов, количество неомыляемых-П составляет 33% по отношению ко всем неомыляемым.

В настояшее время смесь всех неомыляемых направляется на окисление в смеси с парафином.

Выделение из неомыляемых-И синтетических жирных спиртов представляет практический интерес, так как они могут служить материалом для производства консистентных смазок, поверхностно-активных веществ, тонких моющих средств и др.

Предложенный способ выделения синтетических жирных спиртов из неомыляемых-П, получаемых при производстве синтетических жирных кислот окислением твердого парафина, заключается в том, что от неомыляемых-П отгоняют при остаточном давлении 5-10 мм рт. ст. две фракции, которые затем раздельно этерифицируют борной кислотой в вакууме с последующей отгонкой углеводородов н разложением боратов водой.

Пример 1. От неомыляемых-П отгоняют при остаточном давлении 5-10 мм рт. ст. две фракции - одну, кипящую до 220°, и другую, кипящую при 280-300°. Обе фракции раздельно этерифицируют борной

кислотой под разрежением при остаточном давлении 200-300 мм рт. ст. и температуре 110-115°. Смесь борнокислых эфиров жирных спиртов и неомыляемых поступает в вакуум-аппарат, где производят отгонку углеводородов. Оставшиеся после отгонки углеводородов бораты разлают водой при 98°. Выделившиеся спирты подвергают перегонке. Смесь полученных спиртов содержит 70% первичных и 30% вторичных спиртов. Выход спиртов составляет 8% от израсходованного на окисление парафина.

Пример 2. В производственных условиях от неомыляемых-П отгоняют две фракции: одну до 350° и вторую от 350 до 400°. Первой фракции получают в среднем 15%, а второй фракции 25% от загрязненных неомыляемых-И. Первая фракция имеет гидроксильное число 120-150 единиц, а вторая -70-100 единиц. Остаток в перегонном кубе направляется на окисление в смеси с парафином.

Каждую фракцию отдельно этерифицируют борной кислотой под разрежением. От полученного продукта при глубоком разрежении отгоняют углеводороды. Эти углеводороды в смеси с остатком неомыляемых, полученным на стадии разгонки неомыляемых-П, направляют на окисление до кислот, а борнокислые эфиры гидролизуют с получением раствора борной кислоты и сырых жирных спиртов.

При совершенной отгонке углеводородов оч борнокислых эфиров дистилляции спиртов не требуется.

Качество полученных спиртов характеризуется следуюшими показателями:

Наи1 1енование показате.чя:

Кислотное число Эфирное число Гидроксильное число Карбонильное число Йодное число Консистенция Цвет

Выход спиртов по отношению к нео.мыляемым-П

Из полученных спиртов фракции до 350° в лаборатории получен моющий препарат - паста, обладающая хорошей пенообразующей способностью в холодной и теплой воде. Паста имеет мазеобразную консистенцию, приятный запах и желтый цвет.

Из спиртов фракции 350-400° получают белую моющую пасгу твердой консистенции.

Предмет изобретения

Способ выделения жирных спиртов из неомылясмых-П, получаемых при производстве синтетических жирных кислот окислением твердого парафина, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что от неомыляе7,2 9,1

.Мазеобразная Белый

мых-II отгоняют при остаточном давлении 5-10 мм рт. ст. две фракции, которые затем раздельно этерифицируют борной кислотой в вакууме при остаточном давлении 200-300 мм рт. ст. с последующей отгонкой углеводородов и разложением боратов водой.

- 3 -№ 146303