Изобретение относится к средствам контроля параметров технологических процессов и может быть использовано в химической и нефтехимической про- мьшшенности, в частности при определении температуры кристаллизации аммиачной селитры.
Целью изобретения является повышение точности определения температуры кристаллизации.
На фиг.1 показан пробоотборник; на фиг.2 - кинематическая, схема устройства.
Устройство состоит из термочувствительного элемента 1 и пробоотборника 2, который выполнек в виде пустотелого цилиндра и соединен с ис- охлаждакицего газа. В пробоотборнике 2 размещены две ячейки; кристаллизационная камера 3, соединенная с источником газа для продувки, и калибратор 4, содержащий эталонное вещество. Термочувствительный элемент 1 шарнирно соединен с коленчатым валом 5 на который надет электропривод 6. Коленчатый вал перпендикулярен плоскости перемещения термочувствительного элемента.
Устройство работает следующим образом.
Пробоотборник 2 погружают в расплав исследуемого вещества, которое заполняет кристаллизационную камеру 3. В пробоотборник 2 и кристаллизационную камеру 3 подают охлаждающий газ (например, сжатый воздух). Исследуемое и эталонное вещества в камере 3 и калибраторе 4 охлаждаются, и начинается процесс их кристаллизации. Поворотом коленчатого вала 5 под действием электропривода 6 на 180 термочувствительньй элемент
4;:
а со
1 перемещают из одной ячейки в другую и поочередно измеряют температуру исследуемого и эталонного веществ в процессе их кристаллизации.
Для улучшения теплообмена между термодатчиком 1 и ячейками ячейки и рабочая часть термодатчика выполнены конической формы. Сигнал с термодатчика непрерывно регистрируют при по- мопщ самопишущего устройства. В момент кристаллизации изменение температуры на некоторое время прекращается. При этом происходит отключение подачи охлаждающего газа. Смена пробы в камере 3 происходит путем кратковременной подачи газа через отверстие в камере.
В качестве эталонного вещества может быть использовано любое вещество с известной температурой кристаллизации, близкой к температуре кристаллизации исследуемого вещества Управляющее и регистрирующее устрой
5
0
ства могут быть реализованы .на базе вторичного прибора КСП-4 и командного устройства типа КЭП-94.
Возможность непрерывной калибровки термочувствительного элемента в процессе измерения позволяет повысить точность определения температуры кристаллизации.
Формула изобретения Устройство для измерения темпера- туры кристаллизации расплавов, со- щержащее термодатчик, пробоотборник и калибрующее устройство, отличающееся тем, что, с целью целью повышения точности измерения, в пробоотборнике размещены кристаллизационная камера и калибратор,при этом пробоотборник соединен с источником охлаждающего газа, а термочувствительный элемент датчика выполнен с возможностью перемещения из кристаллизационной камеры в калибратор.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Устройство для определения темпе-РАТуРы КРиСТАллизАции ВЕщЕСТВ | 1979 |
|
SU840721A1 |
Устройство для измерения температуры кристаллизации веществ | 1979 |
|
SU864083A1 |
Устройство для измерения температуры кристаллизации вещества | 1988 |
|
SU1557497A2 |
Устройство для измерения температурыКРиСТАллизАции ВЕщЕСТВ | 1979 |
|
SU851222A1 |
Устройство для определения температуры кристаллизации плава | 1980 |
|
SU922600A1 |
Устройство для определения температуры кристаллизации плава | 1981 |
|
SU1073659A1 |
Устройство для определения темпера-ТуРы КРиСТАллизАции | 1979 |
|
SU813218A1 |
Устройство для определения температуры кристаллизации плава | 1979 |
|
SU789715A1 |
Устройство для измерения температуры кристаллизации плава | 1981 |
|
SU960601A2 |
Устройство для определения коэффициента теплопроводности волокнистых пищевых продуктов животного происхождения | 2016 |
|
RU2629898C1 |
х
Л7- ful
гУУ-г :
I
6
фиг. г
Устройство для определения темпера-ТуРы КРиСТАллизАции | 1979 |
|
SU813218A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УГЛЕРОДА В ЖИДКОМ МЕТАЛЛЕ | 1972 |
|
SU425091A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1989-03-30—Публикация
1987-05-27—Подача